關于長春西汀的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.5mg，加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2-3滴，即顯墨綠色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在229nm、274nm與314nm的波長處有最大吸收，在274nm波長處的吸收度約為0.34。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致.......閱讀全文
關于長春西汀的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.5mg，加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2-3滴，即顯墨綠色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在229nm、274nm與314nm的波長處有最大吸收，在274nm波長處的吸收度約為0.34。 （3）本品的紅
關于長春西汀的用途介紹
從夾竹桃科植物提取的一種生物堿，為長春胺（Vincamine）的衍生物。選擇性地抑制腦血管平滑肌鈣離子依賴性磷酸二酯酶，增加腦中cGMP和cAMP水平，腦血管擴張，繼而增加腦血流量，改善腦循環，但對心臟血管和血壓影響不大。起效快，耐受性好，不良反應小。用于頭昏、頭痛、記憶障礙、行動障礙、失語癥、
關于長春西汀的藥典標準介紹
1、主要活性成分： 乙基阿樸長春胺-22-醋酸酯，按干燥品計算，含C22H26N2O2，不得少于98.5%。 2、性狀： 白色或淡黃色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在氯仿、冰醋酸中易溶，在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶，在甲醇、乙醇、乙醚中微溶，在水中不溶。 3、熔點：本品的熔點（
關于長春西汀的毒理研究介紹
1、重復給藥 大鼠連續5周分別經口給予長春西汀5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于長春西汀代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾
關于長春西汀的合成方法介紹
長春西汀可以從夾竹桃科植物小長春花（Vinca minor）中提取到的(+)-長春胺（Vincamine）為原料，經脫水為阿撲文卡明（Apovincamine），再水解得其酸Apovincaminic acid。取該酸（1.0g,0.003mol）和0.17g氫氧化鉀溶于80mL干燥乙醇，加入溴
關于長春西汀的物質檢查介紹
溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液應澄清。 硫酸鹽 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室溫，濾過；分取濾液25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 有關物質 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二
關于長春西汀的基本信息介紹
長春西汀，化學式為C22H26N2O2，為白色晶狀粉末，無臭無味。溶于氯仿或96%乙醇，幾不溶于水。臨床用來上改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶固體 密度：1.28 g/cm3 熔點：147-153oC dec 沸點：41
關于長春西汀的藥性與應用介紹
長春西汀，是從小蔓長春花中提取的一種天然藥物，屬吲哚類生物堿。現已人工合成。其藥理作用：增加腦血流量，通過抑制Ca2+依賴性磷酸二酯酶活性，增加環磷鳥苷的作用，選擇性松弛平滑肌，增加腦血管血流量；改善血液流動性與微循環，即通過增強紅細胞的變形力，降低血黏度，抑制血小板聚集以起到這一作用；改善腦代
關于長春西汀注射液的基本介紹
長春西汀注射液，適應癥為改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 1、成份: 本品主要成份為：長春西汀。 化學名稱：乙基(13 as，l3bs)-13α-乙基-2，3，5，6-13α，13b六氫-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][l，5]-二氮雜
關于長春西汀的計算化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.1 2.氫鍵供體數量：0 3.氫鍵受體數量：3 4.可旋轉化學鍵數量：4 5.互變異構體數量：0 6.拓撲分子極性表面積：34.5 7.重原子數量：26 8.表面電荷：0 9.復雜度：617 10.同
關于長春西汀注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，開始劑量每天20mg,以后根據病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml內，緩慢滴注(滴注速度不能超過80滴/分鐘)。配置好的輸液須在3小時內使用。靜滴治療后，推薦口服長春西汀片繼續治療。肝、腎疾病患者不必進行劑量調整。
關于長春西汀注射液的副作用介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 孕婦：長春西汀能穿過胎盤，但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或致胎兒毒性作用。動物實驗中，大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產，這可能是胎盤血流量增加的結果。 哺乳期婦女：長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記實驗顯
關于長春西汀注射液的毒理研究介紹
重復給藥：大鼠連續5周分別經口給予長春西汀5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于長春西汀代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾泡上皮
關于注射用長春西汀的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1.對本品過敏者禁用。 2.顱內出血后尚未完全止血者禁用。 3.嚴重缺血性心臟病，嚴重心律失常者禁用。 二、注意事項： 1.本品不可靜脈推注或肌內注射。 2.用藥過程中應注意監測血象。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1.孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。 2.哺乳期婦女
使用長春西汀的不良反應介紹
1．過敏癥：有時可出現皮疹、偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏癥狀，若出現此癥狀應停藥。 2．精神神經系統：有時頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現困倦感，側肢的麻木感。 3．消化道：有時惡心、嘔吐，也偶然出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4．循環器官：有時可出現顏面潮紅、頭暈等癥狀，偶可見低血壓、心動過速等癥
關于注射用長春西汀的基本信息介紹
注射用長春西汀，適應癥為改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 1、成份： 本品主要成份是長春西汀。 化學名稱為乙基(13as．13bs)-13a-乙基-2,3，5，6-13a，13b六氫-1H-吲哚[3，2， 1 -de]吡啶[3，2，1ij][1，5]-二氯雜萘
關于注射用長春西汀的藥理毒理
一、藥理作用 本品對大腦血管有選擇性作用。通過增加腦血流量，改善大腦氧的供給。 二、毒理研究 尚未見注射給藥的毒性資料，以下為經口給藥的毒理研究。 重復給藥：大鼠連續5周分別經口給予本品5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量制動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量
關于長春西汀注射液的使用禁忌
一、禁忌： 1.對本品中任何成份過敏者禁用； 2.顱內出血急性期，顱內出血后尚未完全止血者禁用； 3.嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用。 二、藥物過量：根據國外文獻報道，按1mg/kg/天給藥是安全的。尚無高于此劑量的給藥經驗，故應予以避免。
簡述長春西汀的藥理作用
長春西汀為半合成長春胺衍生物。作用與長春胺相似，對腦血管有較高的選擇性擴張作用。藥理作用如下： ①抑制鈣依賴性磷酸二酯酶活性，使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加，從而松弛血管平滑肌，使腦血流量增加。 ②增強紅細胞變形能力，降低血液黏度，抑制血小板聚集，從而改善血液流動性和微循環。 ③促進腦
簡述長春西汀的適應癥
一、適應癥： 1、神經內科：各種腦血管疾病及其后遺癥等。 2、心內科：冠心病、動脈硬化及血液粘稠度異常等。 3、眼科：各種眼底血液循環不良所致的視力障礙等。 4、耳鼻核科：聽力損傷、耳鳴、前庭功能障礙等。 5、神經外科：各種顱腦手術后腦功能的康復治療。 [2] 二、用法用量： 1、
使用長春西汀的注意事項
1、本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。 2、不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3、長春西汀靜脈滴注的給藥濃度不得超過0.06mg/mL，否則有溶血的可能。 4、該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。 5、如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律
關于長春西汀注射液的藥代動力學介紹
根據健康志愿者的研究。長春西汀的總血漿清除率為66.7±17.9 l/h（0.88±0.20 l/h/kg）。由于尿液中未發現長春西汀藥物原形，所以藥物的腎清除可以忽略。 體內分布容積為246.7±88.55 1（3.2±0.9 l/kg），這種情況反映了藥物與組織的結合力非常強。長春西汀可與
簡述長春西汀的藥物相互作用
臨床試驗中當長春西汀與β受體阻滯劑（如氯拉洛爾、吲哚洛爾）氯帕胺，格列苯脲，地高辛，醋硝香豆素或氫氯噻嗪聯合用藥時，未觀察到與這些藥物之間的相互作用。 長春西汀與甲基多巴合用，偶見其降壓作用輕微增強，所以合用時應監測血壓。 雖然臨床研究中未發現長春西汀與作用于神經系統藥物、抗心律失常藥物、抗
長春西汀葡萄糖注射液的基本介紹
長春西汀葡萄糖注射液，用于改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 成份：本品主要成份為長春西汀、葡萄糖，每100ml含長春西汀10mg與葡萄糖5g。 輔料：依地酸鈣鈉。 所屬類別： 播報 化藥及生物制品>>神經系統藥物>>腦血管藥 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄
使用長春西汀注射液的不良反應介紹
1.過敏癥：有時可出現皮疹，偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀，若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統：可能出現睡眠障礙（失眠、嗜睡）頭痛、眩暈，乏力和出汗，偶爾出現側肢的麻木感，脫力感加重。 3.消化道：有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干，偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環系統：主要是血壓
使用注射用長春西汀的不良反應介紹
1.過敏癥：有時可出現皮疹，偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏癥狀．若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統：有時頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現困倦，側肢的麻木感，若出現此癥狀應停藥。 3.消化道：有時惡心，嘔吐，也偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環器官：有時可出現顏面潮紅、頭暈等癥狀。 5.
關于長春西丁的藥理毒理介紹
具有腦血管擴張和加強代謝活性的作用。長春西汀的藥理作用復雜多樣，有的還未得到很好的證實，作用機制也還不明確。還沒有一個作用能解釋該藥在臨床應用中所有的好處。體內試驗表明，在正常情況下或動脈缺氧時，長春西汀能增加腦部血流，而對外周血流沒有明顯的影響，因此說明長春西汀具有選擇性血管擴張作用。但是，這
孕婦、老人及哺乳期婦女使用長春西汀的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女禁用。 1、孕婦 長春西汀能穿過胎盤，但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或致胎兒毒性作用。動物實驗中，大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產，這可能是胎盤血流量增加的結果。 2、哺乳期婦女 長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記實驗顯示乳汁中的放射
關于卡莫司汀的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加0。5mol/L氫氧化鈉溶液5mL，置水浴上加熱5分鐘，并不斷振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至無色，加0。1mol/L硝酸銀溶液1mL，應生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10μg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
使用長春西汀注射液的注意事項
1.本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。 2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3.體外溶血試驗結果提示：長春西汀濃度超過0.06mg/ml出現溶血。 4.該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。 5.如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律失常和