鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的成分
本品的主藥化學名稱為：［-］-［3S－［順式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］環已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99......閱讀全文
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品內容物適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.05mg的溶液對照品溶液取鹽酸氮?斯汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑，適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的基本性狀
本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的含量測定方法
pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1瓶,充分振搖,除去帽蓋,試噴5次,用甲醇洗凈噴口,充分干燥后,使噴頭恰好插人一倒立傾斜的25ml量瓶中,噴射10次或20次(噴射每次間隔5秒并緩緩振搖),取出藥瓶,用
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1瓶,充分振
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氮?斯汀。規格(1)1oml:1omg,70噴,每噴0.4mg(2)10ml10mg,140噴,每噴0.07mg貯藏密閉,陰涼處保存
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀。
使用鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的不良反應介紹
不良反應：少數患者噴藥時會產生鼻黏膜刺激，個別患者出現鼻衄 。若給藥方法不正確（如頭部后仰）用藥時會有苦味的感覺，偶爾會產生惡心癥狀。 禁忌 :對鹽酸氮卓斯汀、依地酸高度敏感的患者禁用，6歲以下兒童禁用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：盡管對動物進行超大劑量的藥物試驗并沒有產生藥物的畸形反應，但妊娠
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的基本性狀及鑒別檢查方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學介紹
1、一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約45
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑，季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 適應癥：季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 規格：10mg:10ml 用法用量：噴藥時保持頭部直立，詳見說明書。1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵醫囑。 不良反應：本品不良反應的發生率較低（＜2%），臨床
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：根據非臨床毒理研究，盡管鹽酸氮卓斯汀無致畸和生殖毒性，但對于孕婦和哺乳期婦女用藥研究數據尚不充分，因此只在孕婦和哺乳期婦女無適當選擇時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但是由于乳汁是代謝的途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡避免使用。 2、兒童用藥：6歲以上的兒童用
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的注意事項
應在醫生指導下正確用藥；為了正確使用本品并獲得較好的療效，請仔細閱讀“注意事項”和“使用說明”；首次用藥或用藥后貯存超過3天后再次用藥應連續按壓幾次，直到有均勻的霧狀噴出；用藥后請將藥品放在兒童觸摸不到的地方；如被兒童誤服用請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；使用本
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥物相互作用
在飲酒或使用中樞神經系統抑制劑時，禁用本品，否則會加重中樞神經系統抑制。口服鹽酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同時口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
鹽酸氮?斯汀的類別制劑及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸氮?斯汀片(2)鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸氮?斯汀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸氮?斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氮?斯汀有關物質項下。限度供試