白花蛇舌草注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品10mg， 置50ml量瓶中，加適量70％乙醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6.0ml，分別置25ml 量瓶中，各加70％乙醇至6ml，加5％亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加10％硝酸鋁溶液 1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度 法(附錄Ⅴ B)，在507nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲 線。 測定法 精密量取本品10ml，加于已處理好的聚酰胺柱(50目，2g，內徑12～15mm，濕法裝 柱)上，用50ml水洗脫，棄去洗脫液，用70％乙醇洗脫，收集洗脫液約25ml，置25ml量瓶中，加 70％的乙......閱讀全文
鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液對照品溶液取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。色譜條件除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。系統適用性要求理論板數
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
氟尿嘧啶注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含氟尿嘧啶104g的溶液測定法見氟尿嘧啶含量測定項下。
鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3
氨基己酸注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO
煙酰胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(91000定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。測定法取供試品溶液,在261nm的波長處測定吸光度,按C6H6N2O的吸收系數(E1)為430計算。
硫酸嗎啡注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于硫酸嗎啡24mg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取嗎啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.18mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于乙酰胺0.5g),置50m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,置凱氏燒瓶中,加水與10%氫氧化鈉溶液各50ml,照氮測定法(通則0704第一法),自“注意使沿瓶壁”起,依法測定,即得。每1nl硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于5.907mg的C2 Hs NO
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
奧硝唑注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
甲硝唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的
碘化油注射液的含量測定方法
含量測定取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
鹽酸精氨酸注射液的含量測定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.0
醋酸地塞米松注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,搖勻,精密量取5m1(約相當于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇適量振搖使醋酸地塞米松溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀
氨茶堿注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.01molL氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275mm的波長處測定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系數(E1%)為650計算乙二胺精密量取本品適量(約相當于氨茶堿0
磷酸組胺注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸組胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸組胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋使成每1ml中約含50g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置0ml量瓶中
磷酸氯喹注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸氯喹0.3g),用水稀釋至30ml,加20%氫氧化鈉溶液3ml,搖勻,用乙醚提取4次,每次20ml,合并乙醚液,用10ml水洗滌,水洗滌液再用15ml乙醚提取1次,合并前后兩次的乙醚液,蒸發至近2~3ml時,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)25ml,溫熱蒸去
磷酸可待因注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21N
磷酸丙吡胺注射液的含量測定
精密量取本品5ml(2ml:50mg規格)或2ml(2ml:100ng規格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于1.87
碘苯酯注射液的含量測定方法
取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。