關于雙硫侖樣反應的基本介紹
雙硫侖樣反應（disulfiram-like reaction）又稱雙硫醒樣反應或酒醉貌反應，系指雙硫侖抑制乙醛脫氫酶，阻撓乙醇的正常代謝，致使飲用少量乙醇也可引起乙醛中毒的反應。雙硫侖，又名戒酒硫，用藥后再飲酒即出現軟弱、眩暈、嗜睡、幻覺、全身潮紅、頭痛、惡心、嘔吐、血壓下降，甚至休克等反應，令嗜酒者不再思飲酒，而達到戒酒的目的。對于一般較輕的反應，不需治療可自行恢復。若出現劇烈反應，如呼吸抑制、虛脫、驚厥、心功能失常時應采取相應措施救治。 臨床也利用雙硫侖反應，培養飲酒者對酒精的厭惡條件反射，達到戒酒目的。......閱讀全文
關于雙硫侖樣反應的基本介紹
雙硫侖樣反應（disulfiram-like reaction）又稱雙硫醒樣反應或酒醉貌反應，系指雙硫侖抑制乙醛脫氫酶，阻撓乙醇的正常代謝，致使飲用少量乙醇也可引起乙醛中毒的反應。雙硫侖，又名戒酒硫，用藥后再飲酒即出現軟弱、眩暈、嗜睡、幻覺、全身潮紅、頭痛、惡心、嘔吐、血壓下降，甚至休克等反應，
治療雙硫侖樣反應的相關介紹
1.患者臥床休息，休克者采取“V”型體位。 2.保持呼吸道通暢，給予氧氣吸入4～6L/min，改善組織缺氧。 3.建立靜脈通道，遵醫囑給予地塞米松5～10mg加入葡萄糖溶液中靜脈滴注或靜脈注射，補液及利尿，并根據病情給予血管活性藥物治療。 4.對癥處理。如惡心、嘔吐者可給予胃復安10mg肌
服藥提防雙硫侖樣反應
? 雙硫侖樣反應又稱戒酒硫樣反應，是因服用藥物后，飲用含有酒精的飲品導致的體內“乙醛蓄積”的中毒反應。多發生在服藥期間和服藥后5～7天內，癥狀主要為面部潮紅、眼結膜充血、頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、低血壓、心律加快，心律失常、輕度呼吸困難、四肢無力，多發生于乙醇暴露的0～4h，以 10～30mi
關于雙硫侖的基本介紹
雙硫侖（disulfiram），又名二硫化四乙基秋蘭姆、雙硫醒、促進劑TETD，是一種有機化合物，化學式為C10H20N2S4，是一種戒酒藥物，服用該藥后即使飲用少量的酒，身體也會產生嚴重不適，而達到戒酒的目的，也可用作天然橡膠、丁苯橡膠、丁腈橡膠、丁基橡膠、順丁橡膠及膠乳的超促進劑和硫化劑，
關于雙硫侖樣反應的病因和注意事項介紹
一、病因： 除雙硫侖外，甲硝唑、呋喃唑酮、甲苯磺丁脲、氯磺丙脲及一些具有甲硫四氮唑側鏈的頭孢菌素（如頭孢美唑、頭孢孟多、頭孢哌酮、頭孢甲肟、頭孢替安、拉氧頭孢等）均可引起本反應。應告誡患者用藥期間禁酒和禁用含乙醇的藥劑。 二、注意事項： 1.飲酒后在酒精從體內消除完畢前，應避免使用可引起雙
簡述雙硫侖樣反應的臨床表現
用藥期間飲酒（或接觸酒精），表現為胸悶、氣短、喉頭水腫、口唇發紺、呼吸困難、心率增快、血壓下降、四肢乏力、面部潮紅、多汗、失眠、頭痛、惡心、嘔吐、眼花、嗜睡、幻覺、恍惚，甚至發生過敏性休克，血壓下降至60～70/30～40mmHg，并伴有意識喪失。容易誤診為急性冠脈綜合征、心力衰竭等。另外雙硫侖
關于雙硫侖的不良反應和禁用慎用介紹
不良反應 單獨應用雙硫侖，不良反應較輕，可能引起痤瘡樣皮疹，蕁麻疹，疲乏，震顫，不安，頭痛，眩暈，口中有大蒜味或金屬味，輕度胃腸不適。 禁用慎用 心肌病、冠心病、精神病及對雙硫侖過敏者禁用。
抗生素致雙硫侖樣反應的診治及預防
? 一、定義及作用機制??? 雙硫侖樣反應又稱戒酒硫樣反應，是由于應用藥物（特別是頭孢類）后飲用含有酒精的飲品（或接觸酒精）導致的體內“乙醛蓄積”的中毒反應。酒精進入體內后，首先在肝細胞內經過“乙醇脫氫酶”的作用氧化為“乙醛”，乙醛在肝細胞線粒體內經過“乙醛脫氫酶”的作用氧化為“乙酸和乙醛酶A”，乙
關于雙硫侖的藥理作用介紹
雙硫侖單獨應用無明顯毒性，作為戒酒藥其本身對酒精代謝也無明顯影響。乙醇在體內被酒精脫氫酶氧化成乙醛，乙醛很快再被乙醛脫氫酶氧化。雙硫侖的某些代謝產物不可逆地抑制胞質內和線粒體內的乙醛脫氫酶，使飲酒者血中乙醛濃度升高5～10倍，產生強烈的不適感，讓嗜酒者轉而對飲酒產生厭惡和恐懼心理，從而放棄酗酒而
拔牙術后聯合用藥引發雙硫侖樣反應病例分析
雙硫侖樣反應，又稱戒酒硫樣反應，是在一定的時間范圍內，體內同時吸收乙醇及某些藥物后引發的全身反應。反應常出現在一些頭孢菌素類、硝基咪唑類抗菌藥與含有乙醇成分的藥物（食物）同期使用時，如藥物輔劑中含有乙醇的復方甘草口服液、歐龍馬滴劑與頭孢菌素藥物聯用時，均有發生雙硫侖樣反應的報道。但未見上述抗生素與西
關于雙硫侖的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：86.39 摩爾體積（cm3/mol）：246.0 等張比容（90.2K）：675.7 表面張力（dyne/cm）：56.9 極化率（10-24cm3）：34.24 [2] 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0
關于雙硫侖的藥代動力學介紹
口服雙硫侖主要在胃腸道吸收，隨后很快被紅細胞中谷胱甘肽還原成其單體二乙二硫氨甲酯，肝臟中也同時進行此反應。其單體在肝中代謝成為葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根離子，大多數代謝產物從尿中排出，而二硫化碳由呼吸系統排出。 雙硫侖的表觀半衰期為7.3。給藥劑量為250mg時，雙硫侖及其代謝產
使用雙硫侖的注意事項介紹
由于藥物自體內排出緩慢，故應警告患者服藥期間甚至在停藥后1～2周內飲用含有酒精的飲料均可出現上述反應，因此此藥適用于有強烈戒酒愿望的自覺戒酒者。雙硫侖不能連續使用超過3個月，以避免蓄積作用。 少數人可有低血壓及陽萎。周圍神經炎、精神病和酮血癥也見有報道。
從雙硫侖樣反應的病例，看清楚解酒藥物的實際效果
雙硫侖樣反應是一個老生常談的話題，雖然經常說，但是總有一些人不斷對其進行“挑戰”，尤其是在北方的冬季，因為感冒與飲酒的兩種情況同樣高發，所以這個現象尤為明顯。好了，閑話休說，先看病例： 病例1：患者男，40歲，因“間斷性頭暈五天，加重伴胸悶半小時”入院。患者五天前無明顯誘因出現間斷性
簡述雙硫侖的用法用量
患者停用含酒精飲料至少12小時后才能服用雙硫侖。據國外報道，在治療初期，一天最大劑量為500mg，持續1～2周；以后的維持劑量為125～500mg/d，取決于患者對不良反應的耐受性。另一種用法為，第一天劑量為800mg，以后200mg/d，維持量100～200mg/d。均為早晨一次服用。
簡述雙硫侖的理化性質
一、基本信息 化學式：C10H20N2S4 分子量：296.539 CAS號：97-77-8 EINECS號：202-607-8 二、理化性質 密度：1.27g/cm3 熔點：69-71°C 沸點：117°C 折射率：1.6126（84oC） 外觀：黃白色結晶性粉末 溶解性
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
戒酒藥物“雙硫侖”被發現具有抗癌特性
由捷克奧洛穆茨帕拉茨基大學分子與轉化醫學研究所科學家領導的國際研究小組，在研究中發現戒酒藥物“雙硫侖”具有抗癌特性。來自丹麥、瑞典、瑞士、美國和加拿大的研究人員共30人參加了這項研究。 這項研究基于對丹麥患者進行的一項研究，這些被診斷為癌癥的丹麥患者正在接受戒酒治療，其中持續使用雙硫侖進行
關于哌侖西平的基本信息介紹
中文名稱：哌侖西平 [1] 中文別名：哌吡卓酮；胃瘍卓酮；吡瘍平；哌吡氮平；必舒胃 英文別名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-
關于艾司唑侖片的基本介紹
艾司唑侖片，適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，
關于阿普唑侖片的基本介紹
阿普唑侖片，適應癥為主要用于焦慮、緊張，激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應慎用。 1、成份 本品主要成份為：阿普唑侖。 化學名稱：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮雜?
關于含硫甙的基本介紹
（Thioglycosides）又稱芥子油甙，水解后生成異硫氰酸酯類（芥子油）與葡萄糖。這些酯類為有一定揮發性的油狀液體，一般具有特殊氣味，本類甙在十字花科植物中廣泛分布，并有芥子酶共存，當含此類甙的中草藥加水研磨時即因酶解生成異硫氰酸酯類而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙（Sinigrin
關于鐵硫蛋白的基本介紹
鐵硫蛋白（iron-sulfur proteins,Fe-S），又稱鐵硫中心，其特點是含鐵原子。鐵是與無機硫原子或是蛋白質肽鏈上半胱氨酸殘基的硫相結合，常見的鐵硫蛋白有三種組合方式（a）單個鐵原子與4個半胱氨酸殘基上的巰基硫相連。（b）兩個鐵原子、兩個無機硫原子組成（2Fe-2S），其中每個鐵原
關于硫氰酸銨的基本介紹
硫氰酸銨是一種無機物，化學式為NH4SCN，無色結晶。有刺激性，易潮解，易溶于水和乙醇，溶于甲醇和丙酮，幾乎不溶于氯仿和乙酸乙酯。其水溶液遇鐵鹽溶液呈血紅色，遇亞鐵鹽則無反應。將干燥品加熱至159℃時不分解而熔融，熱至170℃時分子轉變成為硫脲。相對密度1.305。熔點約149℃。有毒，最小致死
關于侖卡奈單抗的基本信息介紹
侖卡奈單抗用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。 [11]是美國食品藥品管理局（FDA）2023年1月批準的有史以來第二種治療阿爾茨海默病的藥物。 該藥品的全球開發和監管提交由日本生物制藥公司衛材主導，產品商業化和推廣由衛材和美國生物制藥公司渤健（Biogen）共同進
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 [1]。 一、咪達唑侖的基本信息 化學式：C18H13ClFN3 分子量：325.767 CAS號：59467-70-8 二、咪達唑侖的
關于米那普侖的基本信息介紹
米那普侖其化學名稱 為(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基環丙甲酰，分子式為C15H22N2O，分子量為246.34800，是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑。 1、基本信息 中文名稱：米那普侖 英文名稱：MILNA
關于艾司唑侖的基本信息介紹
艾司唑侖，是一種有機化合物，化學式為C16H11ClN4，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 臨床上用于： ① 治療各種類型的失眠，催眠作用強，口服后20?60分鐘可入睡，維持5小時。 ② 治療焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作，亦可用于術前鎮靜。 2017年10月27日，世界衛生組織國
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔點：160-164℃ 沸點：496.9oC 閃點：254.3oC 折射率：1.67 外觀：白色至微黃色
雙縮脲反應的基本內容介紹
雙縮脲反應是肽和蛋白質所特有的，而為氨基酸所沒有的一種顏色反應。一般分子中含有兩個氨基甲酪基（即肽鍵：-CO-NH-）的化合物與堿性溶液作用，生成紫色或者藍紫色的絡合物。 在堿性溶液（NaOH）中，雙縮脲（H2NOC－NH－CONH2）與銅離子（Cu2+）作用，形成紫紅色絡合物（該物質的分子結