關于阿昔洛韋顆粒劑的基本介紹
核苷類抗病毒藥，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉化為單磷酸酯，后者受細胞酶的作用，再轉化為二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能干擾皰疹病毒DNA酶，從而抑制病毒DNA的復制。 用法和用量：口服。成人一次1袋（0.2g），一日5次（白天每4小時1次）。一療程5～10日。或遵醫囑。 不良反應：偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲不振、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高等。 禁忌：對本品過敏者和孕婦禁用。 注意事項：腎功能不全者、小兒及哺乳期婦女遵醫囑慎用。服藥期間宜多飲水。......閱讀全文
關于阿昔洛韋滴眼液的基本介紹
阿昔洛韋滴眼液，適應癥為抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 本品每毫升含阿昔洛韋l毫克，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。 2、性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應
關于阿昔洛韋軟膏的基本介紹
阿昔洛韋軟膏，適應癥為用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。 成份：本品每克含主要成分阿昔洛韋30毫克。輔料為：凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸鈉、單硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、輕質液體石蠟、二甲亞砜。 性狀：本品為白色軟膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于單純皰疹或帶狀
關于阿昔洛韋的基本信息介紹
阿昔洛韋，是一種合成的嘌呤核苷類似物，化學式為C8H11N5O3，主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發或復發性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發生的HSV感染，是治療HSV腦炎的首選藥物，減少發病率及降低死亡率均優于阿糖腺苷，還可用于帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者并發水痘等感染。
關于阿昔洛韋乳膏的基本介紹
阿昔洛韋乳膏，適應癥為用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。 成份：本品每克含主要成份阿昔洛韋30毫克，輔料為:白凡士林、十八醇、液狀石蠟、硬脂酸、十二烷基硫酸鈉、羥苯乙醇。 性狀：本品為白色乳膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。 規格：3%。
關于阿昔洛韋的局部外用介紹
體表面積每25平方厘米用油膏長1.25cm。局部用藥，成人與小兒均每3小時一次，一日6次，共7日。 1、一旦皰疹癥狀與體征出現，應盡早給藥。 2、口服膠囊可同時進食，對吸收無明顯影響。生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現該品對生育的影響及致突變，因此口服劑量與療程不
關于阿昔洛韋的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤，按干燥品計算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。 二、鑒別 1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集213圖）一致。 三、含量測定
關于阿昔洛韋的使用禁忌介紹
老年人：由于生理性腎功能的衰退，該品劑量與用藥間期需調整。以下情況需考慮用藥利弊：脫水或已有腎功能不全者，該品劑量應減少。嚴重肝功能不全者、對該品不能承受者、精神異常或以往對細胞毒性藥物出現精神反應者，靜脈應用該品易產生精神癥狀，需慎用。 1、對該品有過敏史者禁用。 2、肝、腎功能異常者需慎
關于阿昔洛韋眼膏的基本信息介紹
阿昔洛韋眼膏，適應癥為抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成分為阿昔洛韋。 化學名：9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性狀：本品為白色或黃色軟膏。 3、適應癥：抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。 4、用法用量：涂于
阿昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶
關于阿昔洛韋的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加1%氫氧化鈉溶液10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供注射用）或與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃（供口服、外用），如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，
關于阿昔洛韋的適應癥介紹
1、單純皰疹病毒感染：口服用于生殖皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服該品用作預防。注射劑用于免疫缺陷者。初發和復發性粘膜皮膚感染的治療以及反復發作病例的預防；也用于單純皰疹性腦炎治療。 2、帶狀皰疹：口服用于免疫功能正常者帶皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。注射劑用于免疫缺陷者嚴重帶
關于阿昔洛韋滴眼液的使用禁忌介紹
1、不良反應：本品滴眼后一般耐受性良好，可引起的不良反應有灼燒刺激感、結膜充血、淺點狀角膜病變、濾泡性結膜炎、眼瞼過敏和淚點阻塞等，一般發生率較低。 2、禁忌： （1）對本品過敏者及有嚴重并發癥者禁用。 （2）孕婦及哺辱期婦女慎用。 3、注意事項： （1）使用完畢后請將瓶塞擰緊，以防污
阿昔洛韋顆粒的基本性狀
本品為白色至類白色的可溶顆粒;味微甜。
阿昔洛韋片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
阿昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至類白色粉末。
阿昔洛韋滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
阿昔洛韋片的基本性狀
本品為白色或類白色片;味甜。
關于阿昔洛韋的口服用量的介紹
1、生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜，單純皰疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；復發性感染和慢性抑制療法，每8小時口服200mg，共6個月，必要時劑量可加至每日5次，每次200mg，共6個月。 2、帶狀皰疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的基本介紹
一、成份：本品主要成份阿昔洛韋。 二、適應癥： 1．單純皰疹病毒感染：用于免疫缺陷者初發和復發性粘膜皮膚感染的治療以及反復發作病例的預防；也用于單純皰疹性腦炎治療。 2．帶狀皰疹：用于免疫缺陷者嚴重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。 3．免疫缺陷者水痘的治療。
關于阿昔洛韋的靜脈滴注用量介紹
1、重癥生殖器皰疹初治，按體重每8小時5mg/kg，共5日。 2、免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹，每8小時5mg/kg，靜滴1小時以上，共7-10日。 3、單純皰疹性腦炎，每8小時10mg/kg，共10日。 4、成人急性或慢性腎功能不全者不宜用該品靜滴，因滴速過快時可
關于阿昔洛韋的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：9 拓撲分子極性表面積：115 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度：308 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
阿昔洛韋乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于伐昔洛韋的基本信息介紹
伐昔洛韋（Valacyclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物，在性病臨床上用于單純皰疹和帶狀皰疹感染的治療。它是阿昔洛韋的前藥，在體內可轉化為阿昔洛韋。 中文名稱：伐昔洛韋 中文別名：萬乃洛韋 英文名稱：Valacyclovir 英文別名：L-Valine 2-(guanin-9-yl
關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋片，本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。 1、成份： 化學名稱：L－纈氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氫－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
關于泛昔洛韋的基本信息介紹
泛昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C14H19N5O4，是第二代開環核苷類抗病毒藥，主要用于皰疹病毒感染，尤其是帶狀皰疹。 1、基本信息 化學式：C14H19N5O4 分子量：321.332 CAS號：104227-87-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：102-1
關于阿昔洛韋的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于注射用阿昔洛韋的用法用量介紹
一、成人常用量 1．重癥生殖器皰疹初治，按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計，下同)，一日3次，隔8小時滴注1次，共5日。 2．免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹，按體重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小時滴注1次，共7～10日。 3．單純皰疹性腦炎，按體重一次10mg/kg，
關于注射用阿昔洛韋的毒理研究介紹
遺傳毒性：進行了16項遺傳毒性試驗，在4項微生物研究中未見致突變作用；在小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴細胞上進行的2項體外細胞遺傳試驗結果表明，本品具有致突變作用。在5項體外細胞遺傳試驗（3項為中國倉鼠的卵巢細胞，2項為小鼠淋巴瘤細胞）中，未見致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后進行