滴耳油的用法用量及禁忌
用法用量 滴耳用，先搽凈膿水，每次2～3滴，一日3～5次。 禁忌 凡耳病如化膿性中耳炎出現頭痛重者忌用。......閱讀全文
滴耳油的功能主治
清熱解毒，消腫止痛。用于肝經濕熱上攻，耳鳴耳聾，耳內生瘡，腫痛刺癢，破流膿水，久不收斂。
滴耳油的注意事項
1.忌辛辣、魚腥食物。 2.不宜在用藥期間同時服用溫補性中成藥。 3.用藥三天后癥狀無改善，或出現其他癥狀，應去醫院就診。 4.按照用法用量使用，兒童應在醫師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.兒童必須在成人的監護下使用。 8
氧氟沙星滴耳液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制
氯霉素滴耳液
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1
鹽酸林可霉素滴耳液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒
氧氟沙星滴耳液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
氧氟沙星滴耳液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.04。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1.2mg的溶液。對照溶液
氧氟沙星滴耳液的鑒別方法
(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的溶液
氧氟沙星滴耳液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
氧氟沙星滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的
氯霉素滴耳液的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。雜質對照品溶液取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1m1)使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中含氯霉素二
鹽酸林可霉素滴耳液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m1中約含林可霉素8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,用流動相定量稀釋制成每1ml
氧氟沙星滴耳液的類別及貯藏方法
類別同氧氟沙星。規格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg貯藏遮光,密封保存。
氧氟沙星滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制
氯霉素滴耳液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體
氯霉素滴耳液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯霉素滴耳液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯霉素含量測定項下。
氯霉素滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。雜質
鹽酸林可霉素滴耳液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸林可霉素滴耳液的鑒別方法
(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸林可霉素滴耳液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相定量稀釋成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C18H
鹽酸林可霉素滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
氧氟沙星滴耳液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制
氯霉素滴耳液的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)5m1:0.125g(2)10ml:0.25g貯藏密封保存。
氯霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1
鹽酸林可霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒
鹽酸林可霉素滴耳液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸林可霉素。規格8ml:180mg(按C18H34N2O6S計)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
氯霉素滴耳液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
油滴將細胞變成激光器
科學家通過把混有可被短脈沖光激活的熒光染料的油滴或脂肪滴注入單個細胞，成功地將后者變為微型激光器。這項7月27日發表于《自然—光子學》雜志的成果，能幫助拓寬將光用于醫學診斷和治療。 該系統由美國哈佛醫學院光學物理學家Seok Hyun Yun和Matja Humar設計，利用一個細胞內的脂肪
鹽酸林可霉素滴耳液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒