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  • 少見、罕見驅動基因靶向藥物研發取得新進展

    成功識別少見靶點為肺癌患者等帶來了希望。同濟大學附屬東方醫院腫瘤科主任周彩存教授15日表示,精準識別肺癌患者的驅動基因,尤其是那些少見的靶向基因,是治療的關鍵。周彩存教授表示:“盡管這些基因的發生率低,但忽視其檢測會對患者產生重大影響。”因此,他主張進行多基因檢測,以全面識別治療靶點,從而為患者提供更精準的治療。據介紹,EGFR、KRAS和ALK融合基因是肺癌中常見的驅動基因,其中EGFR突變率在中國尤為高,占約30%-40%。除這三種基因外,還存在許多少見的驅動基因,如RET、ROS1、BRAF、MET、HER2和NTRK等,其發生率通常低于5%。這位專家告訴記者,BRAF基因突變占1.5%—5.5%,V600突變則是其最常見的形式。然而,對于攜帶BRAF V600突變的晚期非小細胞肺癌患者,傳統的化療和免疫治療療效往往不佳。“對于這一部分人群,采用靶向方案治療,其緩解率及無進展生存期(PFS)都有明確臨床數據。”周彩存教授稱......閱讀全文

    肺癌靶向抗癌藥實現中國制造

       1月8日,“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方,第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗,并為該項目貢獻了20多例有效病例。   創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡   “在中國,每年肺癌新發病人約有70萬人,且發

    肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹

    AMG-510 是一種有效的,口服生物可利用的,選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑,將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體,具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白,它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相

    抗惡性腫瘤藥

    抗惡性腫瘤藥【目的要求】掌握抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環磷酰胺、長春堿、紫杉醇、L-門冬酰胺酶的藥理作用、臨床應用與不良反應。了解腫瘤細胞增殖動力學,絲裂霉素C、博來霉素、順鉑和放線菌素D的臨床應用。抗惡性腫瘤藥物的合理用藥。【教學內容】第一節?概

    利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞

      實體瘤中腫瘤基質細胞(如TAM、CAF等)和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障,嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且,瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性,即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞,嚴重影響了其臨床治療效果。  針對上述難題,中科院上海藥物所張志文、

    腫瘤突變靶向藥物療效受突變類型及腫瘤組織環境影響!

      一大群來自美國、西班牙和澳大利亞的科學家發現旨在靶向特殊基因突變的抗癌藥物的療效依賴于涉及的腫瘤組織的類型以及基因突變的性質。在他們這項發表于《Nature》的新研究中,研究人員描述了他們的臨床試驗和結果。來自美國國家兒童醫院遺傳醫學研究所的Elaine Mardis對這項研究進行了評論,并就癌

    靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥

      人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程,從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而,免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此,進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要,并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的

    腫瘤分子靶向治療和個體化治療

      所謂腫瘤靶向治療,俗稱“生物導彈”,指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”,破壞其信號通路,進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同,分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點,可以發揮更強的抗腫瘤活性,對正常細胞的毒副作用也更小。[1]   可是,腫瘤相關“靶標”這么多,

    新靶向療法給腫瘤生長裝上“剎車閥”

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm ? 一種新療法以癌細胞為靶點,使用經過修飾的microRNA鏈自然地阻止細胞分裂。圖片來源:第二灣工作室/普渡大學 科技日報記者 張夢然 據《自然》旗下《癌基因

    實錘!納米顆粒靶向可有效識別腫瘤

      在納米顆粒上裝載識別配體,對腫瘤進行主動識別,從而實現靶向治療是腫瘤治療的重要研究方向,然而近年來這種方式的有效性越發受到質疑。我國科研人員最新研究表明,利用納米顆粒靶向識別腫瘤是有效的,但其效果受靶向修飾模式影響明顯。  開展這一研究的科研人員為中國科學院武漢病毒研究所李峰研究員與中國科學院生

    納入大病醫保的16種腫瘤靶向藥物

      近日,湖南省人民政府官方網站發布了《湖南省人力資源和社會保障廳湖南省衛生和計劃生育委員會關于印發《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法(試行)》的通知》,公布了《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法(試行)》(下稱《管理辦法》)全文,進一步落實特殊藥品納入大病保險支付,加強和規范特殊藥品使用管理,保

    光機所利用近紅外激光實現靶向腫瘤治療

      近期,中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室研究員劉軍課題組取得科研新進展,實驗中采用黑磷量子點復合材料作為雙模成像引導用試劑,在近紅外激光的誘導下,可對葉酸受體(FR)過度表達的腫瘤實現靶向可視化協同殺傷治療。相關成果發表于Nanophotonics(DOI: https:

    -抗腫瘤生物技術靶向藥物市場提速

      隨著全球生物產業迅猛發展,不少企業已在生物醫藥領域中淘到了第一桶金。這一事實快速觸動了國內研發企業的心弦,在政府的大力扶持和綠色通道支持下,國內生物醫藥產業正在提速,國內生物醫藥產值在醫藥總產值中的比重從2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而,國內生物藥仍然缺乏自主研發

    電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療

      近日,發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中,來自弗吉尼亞理工大學(Virginia Tech)的研究人員設計了一種新方法,可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤,相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。   研究者Lissett Bic

    Nature:靶向“無藥可及”的癌蛋白

      長期以來,科學家們都致力于開發針對癌癥相關蛋白 KRAS 的藥物,但卻一直沒有取得成功。一種靶向該癌蛋白細胞定位的新策略重新點燃了失去的熱情。   人類的 RAS 基因因兩個原因背負著沉重的惡名。首先,它們構成了人類癌癥中最頻繁突變的癌基因家族,每 3 個癌癥病例就有一個有 RAS 突變。

    靶向Exportin1的新型抗癌藥

      一項最新研究發現:基因修飾的癌細胞可以澄清新癌癥藥物的作用機制。在人類細胞中,細胞核含??有我們的DNA,并作為一個“控制中心”,而細胞質充當細胞的“體”。正是在這里,蛋白質得以生成和回收。  但是否蛋白質有活性或無活性依賴于它在細胞中的位置。細胞使用運輸系統,以確保蛋白質達到需要它的部位。在健

    為什么基因突變才能吃靶向藥

    很多非小細胞肺癌患者都會有這樣的經歷:治療肺癌期間先使用的是化療,但是化療過程中通過基因檢測發現了基因突變。那么,這時到底是繼續化療還是使用靶向藥呢?一般來說,可以分三種情況:第一,如果使用的化療有效,可以先完成化療方案,再考慮使用靶向治療;第二,如果化療副作用比較嚴重,療效又不佳,這時可以停用化療

    靶向抗癌藥derazantinib申請臨床試驗

      侖勝醫藥(Sinovant Sciences)是一家位于上海的創新生物制藥公司,由包括“海歸”華人科學家和醫生在內的團隊創立,并得到了中國頂尖投資機構中信產業基金和全球領先創新醫療集團Roivant Sciences的投資支持。  近日,該公司宣布,靶向抗癌藥derazantinib的臨床試驗申

    阿爾法同位素靶向藥:局面正在扭轉

    最近,科技領域多次出現與“新核素”有關的消息。2月初,中國科學院近代物理研究所(以下簡稱中國科學院近代物理所)及其合作者在科技期刊《物理快報B》上宣布首次合成了新核素錒-203;兩周后,他們又在科技期刊《物理評論快報》上宣布合成出新核素鋨-160、鎢-156;3月末,他們宣布中國超重元素研究加速器裝

    仿生納米籠可特異性靶向腫瘤干細胞抗腫瘤轉移

      腫瘤的轉移是導致腫瘤患者死亡的主要原因,其中腫瘤干細胞(CSCs)被視為腫瘤轉移的根源。CSCs在腫瘤組織中比例非常少,且主要分布在腫瘤組織血管周圍或深部厭氧區域。如何突破各種生理屏障,將抗癌藥物高效遞送到腫瘤組織并特定靶向腫瘤CSCs是腫瘤轉移治療的一大挑戰。  中國科學院上海藥物研究所藥物制

    靶向遞送腫瘤藥物:殺傷前列腺腫瘤的“特洛伊木馬”

      前列腺癌是男性發病率最高的癌癥之一,并且在治療方面仍有巨大的改善空間——目前仍然缺乏靶向且對健康組織危害小的療法,尤其是在當癌癥已擴散的情況下。造成這一現狀的主要原因之一在于:大多數前列腺腫瘤都存在高度異質性的特點,使得任何靶向藥物在單獨使用時都難以解決所有問題。  來自美國布萊根婦女醫院和約翰

    近紅外量子點生物探針用于腫瘤靶向成像和腫瘤切除

    早期檢測和隨后的手術完全切除是治療癌癥最有效的方法 , 然 而檢測靈敏度低和不能完全確定腫瘤邊緣部位是治療時面臨的兩個挑戰性的問題,基于納米顆粒的影像引導手術治療已被證明是腫瘤靶向成像和隨后的減瘤手術的有 效方法,近紅外熒光探針,如近紅外量子點具有深層組織滲透性和較高的靈敏度可用于腫瘤檢測。本研究中

    細胞核定位的腫瘤靶向多肽進行功能成像和靶向藥物遞送

      靶向多肽在腫瘤早期檢測、術中微小病灶描繪以及控制顯影劑全身毒性等方面具有較大臨床意義。在許多臨床前研究中,靶向多肽已經被成功驗證用于腫瘤成像和手術導航的分子探針配體。比如,通過結合腫瘤細胞表面的αvβ3整合素來特異性靶向膠質母細胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽,通過結合內皮細胞上

    腫瘤細胞的多藥耐藥

    腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥(在化療開始時就存在的耐藥性)和獲得性耐藥(在化療過程中由一種化療藥物誘導產生)。

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢

      1、創新性:獲得多項歐美及國際專利。  美國專利技術,編號:5,139,941  歐洲專利技術,編號:6,153,436 6,506,600  國際專利,編號:09/634,952  2、安全性:AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體;不良反應小。  3、精準性:腫瘤抗原決定簇誘

    貝達藥業加碼基因檢測和腫瘤靶向藥物

      貝達藥業27日早間公告,公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰略合作協議》。公司同日披露,擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權。  公告稱,目前,基于個人基因水平的精準醫療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流,通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點,最終實現對

    《Science》首次描述利用DNA修復缺陷靶向耐藥腫瘤

    一種新的膠質瘤藥物利用了缺乏DNA修復酶MGMT的腫瘤;研究人員報告說,這些藥物會產生細胞毒性DNA,選擇性地殺死腫瘤細胞,而不會產生耐藥性。這種新方法可能會導致新的膠質瘤治療方法,并可能代表設計治療方法的新范式,利用特定的DNA修復缺陷來對抗耐藥腫瘤。膠質母細胞瘤(GBM)是最常見的惡性腦腫瘤,生

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的特點介紹

      ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術在臨床使用中的相對其他腫瘤治療技術有四大特點,包括:安全性好、感染率高、逆轉耐藥性、大量獲得ACTL特異殺傷性T細胞。具體如下:  1、安全性好  ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術采用的AAV野生型腺相關病毒,是美國國立衛生院NIH和FDA允許用于基因治療的最安全

    意外發現:芐絲肼具有靶向抗腫瘤活性

      來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物芐絲肼能夠靶向腫瘤代

    樹突狀細胞具有更多協調腫瘤靶向的能力

    了解免疫細胞如何靶向腫瘤對癌癥免疫治療至關重要。一種樹突狀細胞激活兩種T細胞,并協調它們的相互作用,這一發現揭示了免疫系統對腫瘤的反應。有效的抗癌免疫反應的產生是一個多方面,多步驟的過程。Ferris等人在《自然》中撰文。圖1揭示了一種稱為樹突狀細胞的免疫細胞比以前認為的具有更多的協調腫瘤靶向能力。

    新型納米探針可用于腫瘤靶向發光示蹤

      稀土發光納米晶由于可以在近紅外光激發下產生上轉換/下轉移發光,具有發光壽命長、量子產率高和發光波長可調等優點,在體外診斷與醫學影像研究中受到廣泛關注。目前稀土納米晶的可控合成與發光調控已經取得了較好的發展,但是高質量的稀土納米晶通常在油相中合成,如何將油相分散的稀土納米晶設計成具有良好水溶性、生

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