關于雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理毒理： 具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為 1．抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2．抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。 3．抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。 4．增強內源性PGI2的作用。 雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體......閱讀全文
雙嘧達莫的制劑類型
(1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制劑，通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險，甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
雙嘧達莫的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。
關于雙嘧達莫片的簡介
雙嘧達莫片，適應癥為主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 成份：本品主要成份為：雙嘧達莫。其化學名稱為：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性狀：本品為糖衣片，
簡述雙嘧達莫的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： 1、抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
雙嘧達莫試驗的結果診斷
陽性標準：心電圖有ST段缺血性改變或二維超聲心動圖在靜脈注射雙嘧達莫12min內出現新的室壁區域運動異常或原室壁運動異常加重，或核素心肌斷層顯像有節段性室壁心肌缺血。
關于雙嘧達莫的基本介紹
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
簡述雙嘧達莫的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： ⑴ 抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； ⑵ 抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； ⑶ 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
雙嘧達莫片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣后研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液轉移至100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,振搖使雙嘧達莫溶解,并用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫10μg的溶液,作為供試
使用雙嘧達莫的注意事項
⑴ 可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 ⑵ 不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 ⑶ 與肝素合用可引起出血傾向。 ⑷ 有出血傾向患者慎用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：未在孕婦中作適當的對照研究，僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：12歲以
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
雙嘧達莫片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
雙嘧達莫的類別和貯存方法
類別抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
關于雙嘧達莫試驗的方法介紹
4min內靜脈注射雙嘧達莫0.56mg/kg，4min后如不出現陽性反應，亦無嚴重副作用時，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分別描記心電圖或超聲心動圖。若做核素心肌斷層顯像，則應在注射后2min靜脈注射核素示蹤劑，注射核素10min后做心肌斷層顯像。
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取本品約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分
關于阿司匹林雙嘧達莫片的簡介
阿司匹林雙嘧達莫片，適應癥為用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療；也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。 成份：本品為復方制劑，其組分為：阿司匹林、雙嘧達莫。 性狀：本品為外黃色和內白色的雙層片。 適應癥 ：用于防治血栓栓塞，降
關于雙嘧達莫的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
使用雙嘧達莫的不良反應
有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅；靜注時應緩慢，否則可引起低血壓，特別是高血壓病人；長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用，心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病，可能發生“冠狀動脈竊血”，導致癥狀加重。
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 2、取本品約10mg，加稀鹽酸2mL使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色，振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 3、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
關于雙嘧達莫的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。 二、類別 抗血小板聚
關于雙嘧達莫試驗的基本介紹
雙嘧達莫試驗是診斷冠心病的無創性方法之一，有一定臨床應用價值。 1.向患者及家屬說明試驗的必要性及應注意事項。 2.應在試驗前仔細詢問病史及查體，嚴格掌握適應證和禁忌證。
概述雙嘧達莫片的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為： 1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cA
雙嘧達莫片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量
簡述雙嘧達莫的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙嘧達莫 英文名稱：dipyridamole CAS號：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精確質量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性質 外觀與性狀：深黃色針狀結晶
簡述雙嘧達莫的理化性質
1、基本信息 化學式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS號：58-32-2 EINECS號：200-374-7 2、理化性質 密度：1.352 g/cm3 熔點：165-166oC 沸點：806.5oC 閃點：441.5oC 折射率：1.666 外觀：深黃