使用鹽酸文拉法辛緩釋片過量的介紹
在上市前以鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療抑郁癥的研究中,有2例報告急性藥物過量(或單用本品或與其它藥物合用)。其中1例患者服用6 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑和2.5 mg勞拉西泮，被收住入院，進行對癥治療后康復，沒有進一步的影響。另1例患者服用2.85 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑，四肢出現感覺異常，恢復后未留下后遺癥。 在上市前以鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療GAD的研究中，有2例報告急性藥物過量(或單用本品或與其它藥物合用)。其中1例患者服用0.75 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑、200 mg的帕羅西汀和50 mg的唑吡坦，患者意識清醒。可以交談、輕度嗜睡，被收住入院，使用活性碳治療后康復，沒有進一步的影響。另1例患者服用1.2 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑，表現中度的頭暈、惡心、手腳麻木和時冷時熱5天，癥狀在1周后恢復，未見其它特殊情況。 包括鹽酸文拉法辛普通制劑(怡諾思片)上市前的研究在內，共有14例急性文拉法辛(單用......閱讀全文
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。
鹽酸文拉法辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋
鹽酸文拉法辛緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
簡述鹽酸文拉法辛片的藥物相互作用
鹽酸文拉法辛片與單胺氧化酶抑制劑合用將產生嚴重的甚至是致命的副作用。使用單胺氧化酶抑制劑的患者需停藥14天后方可使用本品，使用本品的患者需停藥7天后方可使用單胺氧化酶抑制劑。本品與甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。本品對細胞色素P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通過此酶代謝的藥物發
簡述鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1、鹽酸文拉法辛膠囊與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2、與奎尼丁合用時，可使鹽酸文拉法辛膠囊血藥濃度升高。 3、鹽酸文拉法辛膠
鹽酸文拉法辛緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸文拉法辛。規格(1)37.5mg(2)75mg貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸文拉法辛緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照
使用文拉法辛的不良反應和注意事項
1、文拉法辛的不良反應： 不良反應少。可有惡心、嗜睡、發汗、眩暈、性功能障礙、高血壓、焦慮、口干、頭昏、便秘等。多在治療初始階段發生，隨著治療的進行，這些癥狀逐漸減輕。 2、文拉法辛的注意事項： 肝腎功能不全、心臟病、高血壓、血液病、青光眼、甲狀腺功能亢進或低下、雙相情感障礙、有癲癇病史者
使用鹽酸文拉法辛片的不良反應和禁忌
一、鹽酸文拉法辛片的不良反應： 常見食欲下降，便秘，惡心，嘔吐， 眩暈，口干，鎮靜， 出汗（包括夜汗），虛弱 / 疲倦，高血壓，緊張不安，呵欠，性功能異常等。 文拉法辛被突然停用、劑量降低或逐漸減少時，有報道以下的癥狀：輕躁狂、焦慮、激越、緊張不安、精神混亂、失眠或其它睡眠干擾、疲勞、嗜睡、感
簡述鹽酸文拉法辛片的藥代動力學
鹽酸文拉法辛片的藥代動力學： 鹽酸文拉法辛片口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，
關于鹽酸文拉法辛膠囊的藥理藥動學介紹
1、鹽酸文拉法辛膠囊的藥物過量： 藥物過量中毒指征為呆滯不動和昏睡。應對癥治療及支持療法。 2、鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理： 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 3、鹽酸文拉法辛膠囊的的藥代動力學：
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的用法用量介紹
1、各種類型抑郁癥 對于多數患者，推薦鹽酸文拉法辛緩釋片的起始劑量為每天75毫克，單次服藥。對某些新發病患者，在調整劑量增至每日75毫克前，可能更適于每日37.5毫克起始治療4至7天。雖然劑量和抗抑郁作用的關系未能充分探討，但一些患者對每天75毫克的劑量無效時可能在劑量提高到最大約每天225毫
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的維持治療介紹
尚無來自于對照研究肯定的依據表明鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥和GAD時需要多長時間。一般認為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數月或更長時間。在1項研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療8周有效的患者，隨機分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的鹽酸文拉法辛緩釋制劑(每天上午75、150或
鹽酸文拉法辛緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致
特殊人群使用鹽酸文拉法辛緩釋片的介紹
1、對孕期后3個月的孕婦的治療 在第7孕月以后暴露于鹽酸文拉法辛緩釋片、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒，其需要呼吸支持、胃管喂養和延長住院等并發癥的發生率增加(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在孕期的后3個月使用鹽酸文拉
驟停低劑量文拉法辛出現停藥綜合征病例分析
文拉法辛是常用的SNRI類抗抑郁藥，臨床中廣泛用于治療抑郁、焦慮及慢性疼痛等。研究顯示，文拉法辛相關停藥癥狀的風險可能高于其他SNRI，且獨立于治療時長（數周至數年）及停藥方式（驟停與漸停）；癥狀通常出現于停藥后24-48小時，一般在3周內消失，也有持續數月或數年的報告[1]。一項近期發表于Prim
枸櫞酸坦度螺酮片治療慢性失眠癥病例分析1
睡眠障礙是焦慮障礙的常見癥狀，并被作為其診斷標準之一。西班牙一項全國性前瞻性橫斷面多中心調查顯示，廣泛性焦慮障礙（GAD）患者中失眠的發生率高達85.3%，女性比男性更為多見。2017年發布的《中國成人失眠診斷與治療指南》指出，中國有45%的被調查者在過去1個月中曾經歷過不同程度的失眠。據報道，20
一文讀懂拉曼光譜
分子振動也可能引起分子極化率的變化，產生拉曼光譜。拉曼光譜不是觀察光的吸收, 而是觀察光的非彈性散射。非彈性散射光很弱，過去較難觀測。激光拉曼光譜的出現使靈敏度和分辨力大大提高，應用日益廣泛。 拉曼散射效應的進展 1928年，印度物理學家拉曼（C.V.Raman）首次發現曼散射效應，榮獲
一文讀懂拉曼光譜
分子振動也可能引起分子極化率的變化，產生拉曼光譜。拉曼光譜不是觀察光的吸收, 而是觀察光的非彈性散射。非彈性散射光很弱，過去較難觀測。激光拉曼光譜的出現使靈敏度和分辨力大大提高，應用日益廣泛。 拉曼散射效應的進展 1928年，印度物理學家拉曼（C.V.Raman）
一文了解紫外拉曼和拉曼光譜區別
是否叫“紫外拉曼”關鍵要看光源，一般都是325的光源，在紫外區
難治性抑郁共病軀體疾病病例報告
患者Tony，男，64歲，已婚，與妻子共同生活。Tony是一名企業家，一生浮沉，目前的財務狀況并不樂觀；有兩名成年子女，雖生活在外地，但提供經濟及情感支持。病史Tony身高5尺9寸（175cm），體重220磅（100kg），體重指數（BMI）32.5；血脂異常，總膽固醇230mg/dL，高密度脂蛋白
小青龍湯去麻辛法
? 歷代醫家中，不乏善用經方者。若論活用經方，真正做到“圓機活法”者，清代醫家葉天士當為其中之一。當代醫家程門雪曾有一句中肯的評語：“天士為善用經方之法者，歷來諸家之用經方，當以此翁為最善于化裁。” 在葉天士醫案中，常有“小青龍湯去細辛”、“小青龍湯去麻黃”之用法，于是后世醫者總結葉天士用小青龍湯
病例分析：治療抑郁，別忽略軀體共病
病?例?患者Tony，64歲，男性，已婚，曾經是一名企業家，賺了很多錢，但目前經濟狀況非常不穩定。Tony的2個孩子均已成年，目前住在其他城市，為Tony提供經濟和情感支持。?基礎疾病：身高1.752m，體重99.8kg，身體質量指數（BMI）為 32.5，提示重度肥胖；血脂異常（血清總膽固醇 23
一文了解拉曼光譜測試的特點
拉曼光譜（Raman spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。 拉曼散射光譜具有以下明顯的特征 a.拉曼散射譜線的波數
一文帶你全方位看懂拉曼光譜
拉曼光譜（Raman spectra）以印度科學家C.V.拉曼（Raman）命名，是一種分子結構檢測手段。拉曼光譜是散射光譜，通過與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息。以橫坐標表示拉曼頻移，縱坐標表示拉曼光強，與紅外光譜互補，可用來分析分子間鍵能的相關信息。 拉曼光譜
一文帶你全方位看懂拉曼光譜
拉曼光譜（Raman spectra）以印度科學家C.V.拉曼（Raman）命名，是一種分子結構檢測手段。拉曼光譜是散射光譜，通過與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息。以橫坐標表示拉曼頻移，縱坐標表示拉曼光強，與紅外光譜互補，可用來分析分子間鍵能的相關信息。 1、拉曼
－抗抑郁市場2020年將達140億－藥企大佬紛紛覬覦
10月10日是世界精神衛生日。據2012年世界衛生組織發布的報告，抑郁癥在世界十大疾病中發病率位列第四，全球發病率達5%，發病人數約為3.5億。據預測，抑郁癥2020年將上升為全球第二大疾病，僅次于心臟病，其發病率攀升速度令人咂舌。 根據IMS的數據，全球精神疾病用藥規模已經超過360億美元，
瑞波西汀治療人格解體性神經癥有效診療分析
病例門診號（略），男，23歲。主訴感“周圍世界隔著一層”9年。患者9年前正上初中。一次跳高時過度緊張，跑到跳高的竹竿那里突然感到周圍世界不清晰，高也沒跳過去，不清晰癥狀從此固定下來，總是感到像睡夢中一樣不清晰，像未睡醒一樣，或像剛睡醒時睡眼朦朧感。這種感覺飲酒后加重，輕松愉快時略輕些。患者平時多焦慮