關于鹽酸氟奮乃靜片的藥理藥動學介紹
一、藥物過量: 中毒癥狀:超劑量可致嚴重的錐體外系反應,主要表現為角弓反張,扭轉痙攣、強烈震顫,運動不能,吞咽困難等。 處理:立即停藥,吞服大量藥物者應及時洗胃,并依病情給予對癥治療及支持療法。 二、鹽酸氟奮乃靜片的藥理毒理: 本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 三、鹽酸氟奮乃靜片的藥代動力學: 口服吸收好,在肝臟代謝,活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物,半衰期(t1/2β)為13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,并可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。......閱讀全文
鹽酸氟奮乃靜
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件
癸氟奮乃靜的檢查方法
丙酮溶液的顏色取本品適量,加丙酮制成5.0%的溶液,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
癸氟奮乃靜的基本性狀
本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。
鹽酸氟奮乃靜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為553
鹽酸氟奮乃靜的性狀檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用
癸氟奮乃靜的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.59mg的C2H4F3N3O2S
鹽酸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟奮乃靜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸氟奮乃靜對照品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液色譜條
癸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液,顏
鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品
癸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液
關于鹽酸氟奮乃靜片的簡介
鹽酸氟奮乃靜片,適應癥為用于各型精神分裂癥,有振奮和激活作用,適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥,緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 一、鹽酸氟奮乃靜片藥品名稱: 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜片 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Ya
使用氟奮乃靜的不良反應
一、氟奮乃靜的適應證: 用于各型精神分裂癥,有振奮和激活作用,適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥,緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。亦可用于惡心、嘔吐。 二、氟奮乃靜的臨床應用: 口服:2毫克/次,2~3次/日;逐漸增至10~20毫克/日,最大量不超過30毫克/日。老年或體弱者從小劑量開始。
使用氟奮乃靜的注意事項
一、氟奮乃靜的注意事項: 可引起直立性低血壓、心悸和錐體外系反應。長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。不宜靜脈推注。既往有抽搐史者慎用;妊娠期婦女慎用,哺乳期婦女服用氟奮乃靜期間應停止哺乳。 二、用藥禁忌: 對氟奮乃靜或吩噻嗪類藥過敏者、基底神經節病變、皮層下腦組織受損、帕金森病、嚴重抑郁癥
癸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑癸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片
癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
鹽酸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照
關于氟奮乃靜的基本信息介紹
氟奮乃靜(Fluphenazine)為吩噻嗪類的哌嗪衍生物,是多巴胺D1、D2受體的拮抗藥,與5-HT受體有高度親和力。抗精神病作用比奮乃靜強,作用較持久。鎮靜、降低血壓作用弱。但錐體外系反應比奮乃靜更多見。口服可吸收,生物利用度為27%,達峰時間為2~4小時,肌內注射后1.5~2小時達血藥濃度
簡述氟奮乃靜的藥物相互作用
氟奮乃靜的藥物相互作用: ①氟奮乃靜與哌替啶合用,可加強本品的鎮靜或鎮痛作用; ②可增強單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥、普萘洛爾和苯妥英的不良反應; ③氟奮乃靜與氟西汀、帕羅西汀、舍曲林合用,可出現嚴重的急性帕金森綜合征; ④氟奮乃靜與鋰劑合用,可導致衰弱無力、運動障礙、錐體外系反應增