關于癸酸氟哌啶醇注射液的藥理藥動學
1、藥物過量： 藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的藥理毒理： 本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解為氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱 [1]。 3、癸酸氟哌啶醇注射液的藥代動力學： 深部肌內注射后迅速水解為氟哌啶醇，于4～11天達峰值，重復給藥2～3個月，血藥濃度達穩態，t1/2約3周，主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出，約20%可重吸收進入肝腸循環，約40～60%經糞便排出，約30～40%經尿排泄，體內消除緩慢 [1]。......閱讀全文
簡述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情況時慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)嚴重心臟病。 (2)藥物引起的急性中樞神經抑制。 (3)癲癇。 (4)肝腎功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲狀腺腫。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治療期間應定期檢查血常規,尤其是
癸酸氟哌啶醇注射液的基本介紹
癸酸氟哌啶醇注射液，適應癥為用于精神病的維持治療。 1、癸酸氟哌啶醇注射液的成份： 本品主要成分為：癸酸氟哌啶醇 其化學名稱為：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯 分子式：C31H41ClFNO3 分子量：530.1 2、癸酸氟哌啶醇
使用癸酸氟哌啶醇注射液的不良反應
1．錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。在減量或應用抗膽堿藥時可減輕或消失。 2．使用癸酸氟哌啶醇注射液可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化
不同人群使用癸酸氟哌啶醇注射液的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 沒有足夠的關于孕婦用藥的研究報告。但有關于在孕期前三個月將氟哌啶醇與其他有致畸傾向的藥物合用出現肢體畸形的病例報告。在這些病例中，尚不能確立氟哌啶醇與致畸的因果關系。但由于不能排除其致胚胎損傷的可能，所以對孕婦或可能懷孕的婦女而言，必須確認用藥的益處大于對胎兒的潛在
關于癸酸氟哌啶醇注射液的藥理藥動學
1、藥物過量： 藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的藥理毒理： 本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解為氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關。
簡述癸酸氟哌啶醇注射液的藥物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液與乙醇和其他中樞神經抑制藥合用，中樞神經抑制增強。 2．癸酸氟哌啶醇注射液與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時，可改變癲癇的發作形式，但不能使抗驚厥藥增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5．與癸酸氟哌
氟哌啶醇的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加熱溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧
氟哌啶醇片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氟哌啶醇溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相定量稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
氟哌啶醇片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)1ml,振搖2分鐘后,加甲醇60ml,置水浴上加熱振搖使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量
氟哌啶注射液的功效
也可利用本品能增強安定及鎮痛作用之特點，將其與強鎮痛藥芬太尼一起靜脈注射，可使病人產生一種特殊麻醉狀態（精神恍惚、活動減少、不入睡、痛覺消失），稱為“神經安定鎮痛術”。用于外科麻醉，可進行某些小手術，如燒傷者大面積換藥、各種內窺鏡檢查及造影等；亦可作麻醉前給藥，具有較好的抗精神緊張、鎮吐、抗休克
關于氟哌啶醇片的簡介
氟哌啶醇片，適應癥為用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥。控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少，也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。 國家藥監局2021-03-18發布關于修訂氟哌啶醇制劑說明書的公告，公告明確氟哌啶醇片、氟哌啶醇注射劑說明
簡述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 3、氟哌啶醇片適應癥： 用于急、慢
氟哌啶醇的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光
氟哌啶醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用
氟哌噻噸癸酸酯的藥效如何？
氟哌噻噸癸酸酯（Flupentixol decanoate）是一種長效抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥和其他精神障礙。氟哌噻噸癸酸酯的藥效主要表現在以下幾個方面： 抗精神病作用：氟哌噻噸癸酸酯通過阻斷多巴胺D2受體，降低多巴胺神經遞質的活性，從而減輕精神分裂癥患者的幻覺、妄想等癥狀。 抗
氟哌啶醇的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存
氟哌啶醇片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
氟哌啶醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶
氟哌啶醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。
氟哌啶醇注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
氟哌啶注射液的用法用量
1治療精神分裂癥：1日10-39mg，分1-2次肌注。 2神經安定鎮痛：每5mg加芬太尼0.1mg，在2-3分鐘內緩慢靜注，5-6分鐘內如未達一級麻醉狀態，可追加半倍至1倍劑量。 3麻醉前給藥：手術前半小時肌注2.5-5mg。
氟哌啶注射液的藥理毒理
抗精神病藥。通過阻斷腦內多巴胺受體作用，抑制多巴胺神經原的效應，并能增快和增多腦內多巴胺的轉化。此外，還可阻斷植物神經系統的 腎上腺素受體。產生相應的生理影響。
簡述氟哌啶醇的理化性質
1、氟哌啶醇的理化性質 密度：1.18g/cm3 熔點：152℃ 沸點：529.0℃ 閃點：273.8℃ 折射率：1.581 外觀：白色或類白色的結晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子結構數據 摩爾折射率：101.01 摩爾體積（cm
關于氟哌啶醇的計算化學數據
氟哌啶醇計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：40.5 重原子數量：26 表面電荷：0 復雜度：451 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原
氟哌啶醇的適應癥介紹
一、氟哌啶醇的適應癥： 1、各種急、慢性精神分裂癥。特別適合于急性青春型和伴有敵對情緒及攻擊行動的偏執型精神分裂癥，亦可用于對吩噻嗪類治療無效的其他類型或慢性精神分裂癥。 2、焦慮性神經癥。 3、兒童抽動-穢語綜合征，又稱Tourette 綜合征（TS），小劑量本品治療有效，能消除不自主的
關于氟哌啶醇的藥典信息介紹
1、氟哌啶醇藥品的來源： 本品為1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品計算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中