概述注射用鹽酸吉西他濱的藥代動力學特點
在7項研究，共計353例患者中評價了吉西他濱的藥代動力學特點。其中女性患者121例和男性患者232例，年齡29-79之間。在這些患者中，約45%為非小細胞肺癌患者，35%為胰腺癌患者。得到以下藥代動力學參數的給藥劑量范圍是500-2,592mg/m2，輸液時間變化范圍0.4-1.2小時。 血漿峰濃度（輸液結束后5分鐘內得到）為3.2-45.5μg/ml。按照1000mg/m2/30min劑量給藥，輸液結束30min內母體化合物血漿濃度可持續高于5μg/ml，輸液結束后1小時內，其血漿濃度亦高于0.4μg/ml。 1、分布 中央室的分布容積為女性12.4L/m2和男性17.5L/m2（個體間差異為91.9%）。周邊隔室的分布容積為47.4L/m2。周邊隔室的容積與性別不相關。 血漿蛋白結合可忽略不計。 半衰期：半衰期為42-94分鐘，與年齡和性別相關。對于推薦的給藥方案，吉西他濱在輸液開始后的5-11小時內被完全清除......閱讀全文
巨噬細胞能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗
吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物，臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥，能夠改善患者的生活質量，但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗，但是這一過程的確切機制還不明確。 最近來自以色列Rambam醫學
注射用鹽酸吉西他濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯
注射用鹽酸吉西他濱的類別及貯藏方法
類別同鹽酸吉西他濱規格按C9H1F2N3O4計(1)0.2g(2)1.0g貯藏密閉,在干燥處保存
關于鹽酸吉西他濱的分子結構數據介紹
鹽酸吉西他濱的分子結構數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：108 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：426 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量
關于鹽酸吉西他濱的藥代動力學介紹
鹽酸吉西他濱在靜注后，很快分布到體內各組織，輸注時間越長，分布體積就越廣、越深入，半衰期也就越長。在短時間的輸注下，本品的t1/2約為32～94min；在結束輸注5min內，本品的血漿峰濃度為3.2～45.5μg/mL，本品僅有少數與蛋白質結合，能被胞苷脫氨酸在肝臟、腎、血液和其他組織中快速、完
簡述鹽酸吉西他濱的用法用量和注意事項
1、鹽酸吉西他濱的用法用量： ① 成人使用本品推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30min，1次/周，連續3周，隨后休息1周，每4周重復1次，依據患者的毒性反應相應減少劑量。 ② 65歲以上的高齡患者耐受未見變化，不需要調整劑量。 2、鹽酸吉西他濱的注意事項： ① 對鹽酸吉西他濱過敏
簡述注射用鹽酸吉西他濱的適應癥
1、注射用鹽酸吉西他濱的成份： 本品主要成份為鹽酸吉西他濱。 化學名稱：（+）2'-脫氧-2'2'-二氟胞嘧啶鹽酸鹽。 分子式：C9H11F2N3O4·HCl 分子量：299.70 輔料：甘露醇、醋酸鈉。 2、注射用鹽酸吉西他濱的性狀：本品為白色疏松塊狀物。
關于注射用鹽酸吉西他濱的用法用量介紹
注射用鹽酸吉西他濱應在有經驗的腫瘤學專家指導下使用。建議參考已有臨床試驗資料根據臨床個體情況調節用量。 一、注射用鹽酸吉西他濱的劑量 非小細胞肺癌 單藥治療： 吉西他濱的推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘。每周給藥1次，治療3周后休息1周，重復上述的4周治療周期。根據患者對吉
注射用鹽酸吉西他濱的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯
吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注治療療效思考
膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一，發病率位于泌尿系統惡性腫瘤的首位。全球每年大約38萬新發病例，15萬人死于膀胱癌。病人初次就診時，80%的原發性膀胱腫瘤為表淺性膀胱移行上皮細胞癌,經尿道膀胱腫瘤電切術（TURBT）是目前治療表淺性膀胱癌最常用的方法，其創傷小、恢復快、出血少、并發癥少，在
不同人群使用注射用鹽酸吉西他濱的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠： 尚未有足夠的數據確立吉西他濱在妊娠婦女中的安全性。動物實驗表明具有生殖毒性（見臨床前安全性數據）。根據動物實驗結果和吉西他濱作用機制，妊娠期婦女應避免應用吉西他濱，除非有明確的必要性。應告知女性在吉西他濱治療期間避免妊娠，一旦懷孕，應立即通知其主治醫生
概述注射用鹽酸吉西他濱的藥物相互作用
未進行特別的相互作用研究。（見【藥代動力學】） 1、鹽酸吉西他濱的放射治療 同步放化療（放化療同時應用或者不同治療間的間隔≤7天）-與這種多學科綜合治療有關的毒性取決于許多不同的因素，其中包括吉西他濱的劑量、吉西他濱的給藥頻率、放射治療的劑量、放療采用的技術、靶組織和靶體積等。臨床前研究和臨
匯宇制藥：獲注射用鹽酸吉西他濱藥品注冊證書
匯宇制藥3月4日公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用鹽酸吉西他濱《藥品注冊證書》。該藥品可用于治療局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；聯合信迪利單抗和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；局部晚期或已轉移的胰腺癌；吉西他濱與紫杉醇聯合，可用于治療經輔助
Cancer－Res：巨噬細胞分泌外泌體促進胰腺癌抵抗吉西他濱
吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物，臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥，能夠改善患者的生活質量，但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗，但是這一過程的確切機制還不明確。 最近來自以色列Rambam醫學
云序生物客戶發表的首篇吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA
本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。通過生
關于吉西他濱的基本信息介紹
吉西他濱（Gemcitabine），為一種新的胞嘧啶核苷衍生物，化學式為C9H11F2N3O4。和阿糖胞苷一樣，進入人體內后由脫氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物，作用機制和阿糖胞苷相同，其主要代謝物在細胞內摻入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是雙氟脫氧胞
恩曲他濱
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為105°至-115°鑒別(1)取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每lml中
關于吉西他濱化合物的基本信息介紹
一、吉西他濱的基本信息： 化學式：C9H11F2N3O4 [1] 分子量：263.198 [1] CAS號：95058-81-4 [1] EINECS號：619-100-6 二、吉西他濱的理化性質： 密度：1.84g/cm3 熔點：168.64℃ [1] 沸點：468℃ 閃點：
恩曲他濱膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含恩曲他濱15g的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm與280nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
ASCO:胰腺癌治療首選，有效延長患者生命
【美國臨床腫瘤協會更新胰腺癌治療首選】美國臨床腫瘤學協會近期發表聲明，更新了胰腺癌患者術后的輔助治療方案，完整的報告發表于《臨床腫瘤學》雜志中。 來自克利夫蘭診所的醫學博士阿洛克和他的研究團隊評估了關于修改做過R0或R1原發腫瘤切除術的胰腺癌患者推薦輔助治療方案的證據，參與此次研究的參與者共7
美國臨床腫瘤協會更新胰腺癌治療首選
胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升，5年生存率小余1%，是預后最差的惡性腫瘤之一。美國臨床腫瘤學協會近期發表聲明，更新了胰腺癌患者術后的輔助治療方案，完整的報告發表于《臨床腫瘤學》雜志中。 來自
可抑制癌細胞遷移!－復旦大學欽倫秀/董瓊珠團隊發現癌癥聯合治療新策略
3月8日，復旦大學欽倫秀/董瓊珠研究團隊在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》 上發表了題為“Alpha5 nicotine acetylcholine receptor subunit promotes intrahepatic cholan
Nature：為何化療對某些胰腺癌失效了？
近日，刊登于國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自德州大學安德森癌癥中心的科學家通過研究揭示了為何某些化療藥物，比如吉西他濱不能夠有效治療某些胰腺癌患者，該研究或為開發新型療法通過增強吉西他濱的功效來阻斷腫瘤生長提供希望。 文章中研究者通過對小鼠進行研究發現，抑制一種名為上皮細胞間質
地西他濱序貫聯合方案治療高危髓系腫瘤的療效良好
? 地西他濱（DAC）通常用于治療骨髓增生異常綜合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）。（文章鏈接）??? 先前的研究已經表明DAC序貫聯合去甲氧柔紅霉素治療髓系腫瘤療效良好。因此，研究者進行了一項關于DAC之后序貫低劑量去甲氧柔紅霉素/阿糖胞苷治療高危髓系腫瘤的療效研究。??? 研究共納入30名
跨越“最毒乳腺癌”治療鴻溝
近日，復旦大學附屬腫瘤醫院教授王碧蕓、胡夕春團隊在《自然—通訊》發表論文，該團隊在一項全國多中心隨機對照3期臨床試驗（GAP）中，對比了白蛋白紫杉醇+順鉑與吉西他濱+順鉑治療轉移性三陰性乳腺癌患者的療效及安全性，制定了轉移性三陰性乳腺癌高效聯合化療的新方案。 三陰性乳腺癌是乳腺癌中最兇險的亞型
恩曲他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),PH值應為5.0~7.0氟化物取本品0.10g,加水25ml與稀硝酸10m1使溶解,加水稀釋至40ml,作為供試品溶液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.05%)硫酸鹽取本品0.5
化療藥物改善了胰腺癌患者的術后存活率
據10月9日發表在《美國醫學會雜志》上的一則研究披露，在接受癌腫切除手術的胰腺癌患者中，與只接受觀察的病人相比，用藥物吉西他濱治療6個月會帶來整體存活率及無病生存率的增加。 根據文章的背景資料：“胰腺癌是一種預后不良的疾病，這主要是因為人們在早期無法檢測到該腫瘤，且它具有高度的早期擴散的可
地西他濱聯合半相合淋巴細胞輸注治療－MDS異基因造血－...
地西他濱聯合半相合淋巴細胞輸注治療 MDS異基因造血 干細胞移植后進展為AML并多次復發病例分析異基 因 造 血 干 細 胞移植 (allogeneic hemato - poietic ??stem cell ??transplantation,allo -HCT)被認為 是治療骨髓增生異常綜
Science：研究發現腫瘤細菌能降解癌癥藥物
多虧了一項偶然的發現，研究人員找到了為何化療藥物有時不起作用的其中一個原因。事實證明，癌細胞內的細菌會摧毀一些藥物，使其變得無效。相關成果日前發表于《科學》雜志。 此項發現或許可解釋為何藥物“吉西他濱”在治療胰腺癌患者時極少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活體組織檢查發現了摧毀“吉西
胰腺癌生存期延長3倍！成功關鍵是大麻素組合療法？
胰腺癌不但是世界上最致命的癌癥種類之一，而且多年來的癌癥研究并沒有開發出有效的治療方法。最近40年來，患者的5年生存率仍然在5%左右徘徊，在所有癌癥種類中排在最低端。已有的標準化療藥物吉西他濱（gemcitabine）只能將患者的壽命延長幾周。不過患者面臨的這一困境有望得到改善，日前在《自然》出