扶時可的藥理作用
本品在體內經酶轉變為5－氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可轉變為三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品的活性代謝物5－氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯復合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮，從而抑制DNA的合成。 本品對增殖細胞有明顯殺滅作用，對S期細胞特別明顯，但它同時又可延緩G1期細胞向S期移行，因而出現自限現象。 毒理研究 遺傳毒性 本品在體外能誘導小鼠胚胎纖維細胞的癌性變，但致癌性與致突變之間的關系尚不明確。盡管本品對TA92、TA98和TA100鼠傷寒沙門氏菌未見致突變作用，但對TA1535、TA1537、TA1538鼠傷寒沙門氏菌和釀酒酵母菌又致突變作用。此外，本品小鼠骨髓微核試驗結......閱讀全文
扶時可的成分
本品主要成分為氟尿嘧啶，其化學名稱為：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 其結構式為： 分子式：C4H3FN2O2 分子量：130.08
扶時可的用法用量
本品須先用適量注射用水溶解后使用。 1. 成人常用量：緩慢靜脈滴注，每日0.5-1mg，每3-4周連用5日；也可每周1次，每次0.5-0.75g，連用2-4周后休息2周作為一療程。靜脈滴注速度愈慢，療效愈好而毒副作用相應減輕。動脈插管注射，每次0.75-1g。腹腔內注射按體表面積一次500-6
扶時可的藥理毒理
本品在體內經酶轉變為5－氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可轉變為三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品
扶時可的適應癥
1. 本品可用于乳腺癌、消化道癌腫（包括原發性和轉移性肝癌、膽道系統腫瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原發性支氣管肺腺癌的輔助治療和姑息治療； 2. 用于治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌； 3. 可用于漿膜腔癌性積液和膀胱癌的強內化療； 4. 頭頸部惡性腫瘤和肝癌的動脈內插管化療。
扶時可的不良反應
1. 惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重； 2. 偶見口腔黏膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉； 3. 周圍血白細胞減少常見，大多在療程開始后2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常，血小板減少罕見； 4. 極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等； 5. 脫發或注入藥物的靜脈上升性色素沉著相當多
扶時可的注意事項
1. 本品不可用作鞘內注射。 2. 本品在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應用本品而致發第2個原發惡性腫瘤的危險比氮芥等烷化劑為小。 3. 除有意識地單用本品較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。 4. 有下列情況者
扶時可的相互作用
與甲氨喋呤合用，應先給予后者，4－6小時后，再給予氟尿嘧啶，否則會減效。 用本品是不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。
扶時可的藥理作用
本品在體內經酶轉變為5－氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可轉變為三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品
扶芳藤的介紹
扶芳藤[1]（拉丁學名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），衛矛科衛矛屬植物。 扶芳藤葉薄革質，橢圓形、長方橢圓形或長倒卵形，生長旺盛，終年常綠，其葉入秋變紅，是庭院中常見地面覆蓋植物。扶芳藤喜濕潤、溫暖，較耐寒、耐陰，不喜陽光直射，生長于山坡叢林中
扶芳藤的簡介
扶芳藤[1]（拉丁學名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），衛矛科衛矛屬植物。 扶芳藤葉薄革質，橢圓形、長方橢圓形或長倒卵形，生長旺盛，終年常綠，其葉入秋變紅，是庭院中常見地面覆蓋植物。扶芳藤喜濕潤、溫暖，較耐寒、耐陰，不喜陽光直射，生長于山坡叢林中
扶芳藤的概述
扶芳藤[1]（拉丁學名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），衛矛科衛矛屬植物。 扶芳藤葉薄革質，橢圓形、長方橢圓形或長倒卵形，生長旺盛，終年常綠，其葉入秋變紅，是庭院中常見地面覆蓋植物。扶芳藤喜濕潤、溫暖，較耐寒、耐陰，不喜陽光直射，生長于山坡叢林中
小兒扶脾顆粒的鑒別
(1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分
小兒扶脾顆粒的性狀
本品為黃棕色的顆粒；味甜、微酸。
扶芳藤的形態特征
常綠藤本灌木，高1至數米；小枝方梭不明顯。葉薄革質，橢圓形、長方橢圓形或長倒卵形，寬窄變異較大，可窄至近披針形，長3.5~8厘米，寬1.5~4厘米，先端鈍或急尖，基部楔形，邊緣齒淺不明顯，側脈細微和小脈全不明顯；葉柄長3~6毫米。聚傘花序3~4次分枝；花序梗長1.5~3厘米，第一次分枝長5~10
驗血可測24小時未眠
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518963.shtm ???圖片來源：Pixabay本報訊?你熬過通宵嗎？有研究表明，24小時不睡覺會增加嚴重受傷或死亡風險。澳大利亞莫納什大學和英國伯明翰大學的研究人員開發了一種血液檢測方法，可
小兒扶脾顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
扶脾堅表湯的組成
銀花、黃耆、防風、桔梗、蒼術、白術、甘草、黃柏、淮山藥、車前子。
扶脾堅表湯的主治
皮膚痛癢灼熱，反復發作，時愈時發。
扶芳藤的生長習性
扶芳藤生長于山坡叢林中。 水：喜濕潤，夏季盆栽植株需早晚澆水，冬季減少澆水量。地栽苗管理簡單，見干澆水即可。 肥：生長期一般每月追施1次餅肥水。入秋不再施肥。 土：地栽一般園土即可，盆栽可用腐葉土和園土拌砂土配制盆土。 溫：喜溫暖，較耐寒，江淮地區可露地越冬。冬季盆栽苗移入室內窗口處。
扶芳藤的栽培方法介紹
選地整地 林下或山地均可種植，以疏松、肥沃的砂質壤土為佳。種植前先整地，讓土壤熟化。第一次深翻土25～30cm，同時揀去草根和石塊；第二次深翻土也是25～30cm，并作高或平畦，畦寬、畦高可因地制宜。種植前每公頃施充分腐熟的廄肥、土雜肥、草木灰等混合肥30000kg作基肥，先撒在畦面，再深翻人
關于扶他林的使用禁忌介紹
一、不良反應 1．偶可出現局部不良反應：過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。 2．局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見，若將其用于較大范圍皮膚長期使用，則可能出現：一般性皮疹、過敏性反應（如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等）。如發生這種情況，應
扶陽縮泉湯治尿失禁
? 康永才，男，58歲，山西省蒲縣縣委干部，在北京出差時頭暈、頭痛，右側肢體麻木，血壓160/90mmHg，服用降壓靈、依那普利，而后入睡，晨起右側肢體活動不便，在北京天壇醫院急做CT，確診為左基底節腦梗塞，急用尿激酶、低分子右旋糖酐治療，半個月后右側肢體仍感無力，腰痛酸軟，小便失禁，等不得準備
小兒扶脾顆粒的注意事項
1．忌食生冷油膩及不易消化食物。 2．嬰兒應在醫師指導下服用。 3．感冒時不宜服用。 4．長期厭食，體弱消瘦者，及腹脹重、腹瀉次數增多者應去醫院就診。 5．服藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7．本品性狀發生改變時禁止使用。 8．兒童必須在成
小兒扶脾顆粒的性狀及鑒別
性狀 本品為黃棕色的顆粒；味甜、微酸。 鑒別 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000
小兒扶脾顆粒的貯藏及包裝
貯藏 密封。 包裝 每盒12袋。
溫腎扶脾湯的組成介紹
西黨參10g，炒白術10g，云茯苓10g，姜半夏7g，廣陳皮5g，西砂仁5g，炮姜炭3g，肉豆蔻（煨）3g，上油桂3g，炙甘草3g，北五味2g。
扶芳藤的藥用價值介紹
化學成分 扶芳藤主要含有三萜類、黃酮類、木質素類、甾體類和酚酸類成分。同其它衛矛屬植物，扶芳藤中也含有二氫沉香呋喃酯類化合物。[4] 性味 ①《本草拾遺》：味苦，小溫，無毒。 ②《貴州民間藥物》：性平，味辛。 功能主治舒筋活絡，止血消瘀。治腰肌勞損，風濕痹痛，咯血，血崩，月經不調，跌打
關于世扶尼的用法用量介紹
1、對于正常人群： 口服，通常成人每日三次，每次100mg（一次1粒，3次/日）頭孢地尼。具體用藥方法應遵照醫師的處方。對于所有感染性疾病，一天最大用藥量是600mg，以十天天為一療程。一日一次用藥量療效同每日兩次是等效的。一日一次用藥量還未應用與肺炎及皮膚感染，因此，對于這些疾病用藥量應維持
關于世扶尼的藥理毒理介紹
頭孢地尼為半合成的、廣譜的口服第三代頭孢菌素，其通過抑制細菌細胞壁的合成產生抗菌作用。本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抗菌活性，并對大部分β－內酰胺酶穩定，所以許多耐青霉素和頭孢菌素的微生物對本品敏感。 體外和臨床研究表明，本品對以下細菌敏感： 革蘭氏陽性需氧菌： 金黃色葡萄球菌(含產β－內
關于扶他林的藥理作用
一、藥物相互作用 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。 三、貯藏