伊立替康的性狀
本品（艾力—江蘇恒瑞產）為淡黃色至黃色的疏松塊狀物或粉末，（開普拓—輝瑞制藥產）及（億邁林—齊魯制藥產）均為淡黃色至黃色液體。......閱讀全文
藥典委：注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準草案公示
我委擬修訂注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬定的注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期自發布之日起3個月。請認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。相關單位來函需加蓋公章，個人來函需本人
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸伊立替康注射液的禁忌
1、懷孕期用藥 當懷孕婦女使用本品后可能引起胎兒的損害。在器官發育階段，以6 mg/kg/天的劑量靜脈滴注鹽酸伊立替康至鼠的體內（其AUC 相當于患者每周輸注125 mg/m2 后的0.2 倍）和兔子體內（大約是推薦患者每周起始劑量mg/m2 的1/2），顯示有胚胎毒性，以胚泡植入后丟失增多和
關于鹽酸依立替康的基本介紹
鹽酸依立替康是一種有機物，化學式為C33H38N4O6·HCl·3H2O，為類白色或淡黃色粉末，伊立替康是一種經過化學結構修飾的天然喜樹堿的衍生物。可用于制備針劑主要用于治療消化系統腫瘤如胃癌、結腸癌、直腸癌、肺癌等，也用于治療白血病、葡萄胎和絨毛膜上皮癌。 伊立替康對肺癌（小細胞肺癌，非小細
科學家證實中草藥可降低化療毒性
?科學家證實中草藥可降低化療毒性 抗癌藥物的毒性副作用是限制這種藥物有效使用的一個主要因素，因為嚴重的副作用影響了生活質量。伊立替康（Irinotecan）是一種DNA異構酶抑制劑，是用于治療結腸癌和直腸癌的二線藥物，現在，Lam和同事報告了一種名為PHY906的混合草藥在降低伊立
－恒瑞醫藥5類靶向腫瘤新藥獲批臨床－新劑型推進
國家食藥監總局(CFDA)網站信息顯示，恒瑞醫藥在研5類新藥鹽酸伊立替康脂質體注射液申報臨床的審評狀態變更為制證完畢-已發批件。 伊立替康屬于結腸癌治療藥物，原研廠家輝瑞全年收入約10億美元，目前包括恒瑞醫藥在內，國內共3家伊立替康普通制劑的生產廠家。2012年恒瑞醫藥伊立替康實現銷售收入
抗癌藥變奪命藥，腸道菌群竟然還有這種“妖艷”的一面！
我們采取藥物治療的時候，不同的人因為體質的不同往往會產生不同的反應。但是體質到底是怎么回事，很少有人能弄得清除。近期一項研究揭示了腸道菌群可能會告訴人們為什么有的藥物服用下去反而會產生危害生命的副作用。 愛因斯坦醫學院的研究人員報告說，人體腸道微生物組成可能解釋了為什么有些人在服用治療轉移性
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
伊曲康唑顆粒的成分
本品主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
抗癌藥失效？原來是腸道微生物在“作怪”！
腸道菌竟使抗癌藥物失效 最新研究發現，因為某些特定微生物或酶的存在，某些特定癌癥療法竟會對特殊人群失效。 用于癌癥等疾病的藥物并不總是以同樣的方式作用于所有人。 在追求個性化治療的道路上，大多數研究集中在一個人的基因組如何控制其身體對藥物的反應上。然而，越來越多的證據表明，一個人的獨特腸
我國科學家提出晚期胰腺癌二線治療新方案
當下，胰腺癌二線治療的選擇藥物十分有限，記者14日獲悉，中國自主研發藥物——鹽酸伊立替康脂質體注射液在胰腺癌二線治療中顯示出了良好的抗腫瘤活性與安全性，有望成為晚期胰腺癌二線治療標準治療方案，為中國胰腺癌患者帶來治療新選擇。 在剛剛結束的2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，上海交通大
只有基因組會決定你對藥物的反應嗎？微生物組也會
特殊微生物或酶的存在也許能夠解釋為什么某些治療對特定人群不奏效。 在追尋個性化治療的過程中，多數研究者關注的是個體的基因組如何控制機體對藥物的應答。然而，越來越多的證據表明個體獨特的微生物組，即存在于人體內的細菌及其他微生物種群，也許是決定藥物在個體條件下能否起效的關鍵。 抗癌藥對每個人的作
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
簡述伊曲康唑的臨床應用
口服，淺表真菌感染：每日1次，每次0.1g～0.2g于餐時服，療程7或15日。甲癬病短程間歇療法；每次口服0.2g，每日2次，連服7日，停藥3周為一療程。指甲癬病按此法用2個療程；趾甲癬病則用3個療程。花斑糠疹、陰道念珠菌病、真菌性角膜炎：口服，每日1次0.2g，分別給藥5日、3日及3周。系統深
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
伊曲康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
伊曲康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
伊曲康唑膠囊的用法用量
適應癥 劑量 療程 婦科適應癥 0.2g每日1次或 3日 ·外陰陰道念珠菌 0.2g每日2次 1日 病皮科/眼科適應癥 ·花斑癬 0.2g每日1次 7日 ·皮膚真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日 高度角質化區，如足底部癬、手掌部癬需0.2g每日2次、療程7日 或0.1
伊曲康唑的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加丁酮冰醋酸(7:1)70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,將第二個突躍點作為滴定終點。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.28mg的C3sH3C2NO4。
伊曲康唑顆粒的用法用量
為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如足底部癬、手
伏立康唑的檢查方法
結晶性取本品適量,依法檢查(通則0981),應符合規定。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.10g,置納氏比色管中,分別加丙二醇-乙醇(2:3)混合溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色(通則0901第一法與通則0902第一法)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并
Nature新聞：藥物不起效？可能是腸道細菌“搗鬼”
在尋求個性化治療的過程中，許多研究都將焦點集中個體基因組的差異上。然而，越來越多的證據表明，個體對藥物的反應不僅僅受到基因的影響，我們獨特的微生物群落——那些生活在身體中的細菌和其他微生物群——是決定藥效的關鍵。 研究人員現在已經有證據表明，健康人能夠以不同的方式代謝某些藥物，這取決于他們的微
科學家發現腸癌化療新方案
日前，記者從中山大學附屬腫瘤醫院獲悉，該院教授徐瑞華領銜的中日韓研究團隊歷時3年多的努力，首次證實改良的雙藥聯合方案（卡培他濱和伊立替康，簡稱XELIRI）有效且耐受性良好，該方案有望改變現有的臨床實踐。相關研究近日在線發表于《柳葉刀—腫瘤學》。 結直腸癌是世界第三大常見惡性腫瘤。近10年我國
21世紀質譜技術驅動藥物代謝研究（二）
結果?圖2：伊立替康的MS/MS質譜圖：(a) 線性離子阱采集的碰撞誘導解離MS/MS質譜圖；(b) Orbitrap采集的高能碰撞解離MS/MS質譜圖。表1.從老鼠肝細胞孵化的10μM伊立替康樣品中鑒別出來的假定代謝物。用不同顏色加亮的部份已經用不同的質量虧損過濾器過濾了。?使用高能碰撞解離和碰撞
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥物相互作用
1、CYP3A4誘導劑：利福平與索拉非尼持續聯合應用可導致索拉非尼的AUC平均減少37%。其他CYP3A4誘導劑如貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代謝，因而降低索拉非尼的藥物濃度。 2、CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強
伊曲康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。
伊曲康唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
伊曲康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊