關于氨苯蝶啶的藥典信息介紹
一、氨苯蝶啶的來源 氨苯蝶啶為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，按干燥品計算，含C12H11N7不得少于98.5%。 二、氨苯蝶啶的性狀 1、氨苯蝶啶為黃色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 三、氨苯蝶啶的鑒別 1、取本品約10mg，加稀硫酸5mL，振搖數分鐘后，濾過，濾液顯藍綠色熒光，用水稀釋后，熒光即加強。再將此溶液分成2份：一份加氨試液使成堿性，轉變為藍紫色熒光；另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性，熒光即消失。 2、取本品，加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在360nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
氨苯蝶啶
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
氨苯蝶啶片
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,
氨苯蝶啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠
氨苯蝶啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度
氨苯蝶啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨苯蝶啶對照品10mg,精密稱
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。
氨苯蝶啶的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。
氨苯蝶啶的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(
關于氨苯蝶啶片的簡介
氨苯蝶啶片，適應癥為本品主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用，也可用于治療特發性水腫。 1、成份： 化學名稱：2，4，7-三氨基-6-苯基-
氨苯蝶啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
關于氨苯蝶啶的含量測定介紹
1、含量測定 取氨苯蝶啶約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。 2、
氨苯蝶啶的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏密封保存。制劑氨苯蝶啶片
簡述氨苯蝶啶的計算化學數據
氨苯蝶啶的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：40 拓撲分子極性表面積：130 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：307 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
復方氨苯蝶啶膠囊的相關介紹
復方氨苯蝶啶膠囊，適應癥為用于治療多種類型的水腫，如由充血性心力衰竭、肝硬化及腎病綜合征等引起的水腫或腹水；也用于治療輕、中度原發性高血壓。 成份：本品為復方制劑，其組分為：每粒含氨苯喋啶50mg和雙氫氯噻嗪25mg。 適應癥：用于治療多種類型的水腫，如由充血性心力衰竭、肝硬化及腎病綜合征等
氨苯蝶啶片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
關于氨苯蝶啶的中毒的介紹
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制遠曲小管和集合管皮質段對Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，對K則有潴留作用（尿中K減少或不變）。還有增加尿酸排泄作用。本藥為非醛固酮拮抗劑。主要用于治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎引起的水腫和腹水。小鼠口服LD50約為300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
簡述氨苯蝶啶的理化性質
一、基本信息 化學式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS號：396-01-0 EINECS號：206-904-3 二、理化性質 密度：1.502g/cm3 熔點：316°C 沸點：573.4oC 閃點：11°C 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：極微溶于冰乙酸，幾
氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為黃色片。
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
本品為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀作用
氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
氨苯蝶啶為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀
氨苯蝶啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度
關于氨苯蝶啶的藥典信息介紹
一、氨苯蝶啶的來源 氨苯蝶啶為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，按干燥品計算，含C12H11N7不得少于98.5%。 二、氨苯蝶啶的性狀 1、氨苯蝶啶為黃色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 三、
簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查
一、有關物質 取本品20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄VB
簡述氨苯蝶啶中毒的臨床表現
不良反應表現如下： 1、消化系統 口干、惡心、嘔吐、腹瀉等。也有發生黃疸和肝功異常。 2、代謝異常 長期大量應用可引起高鉀血癥、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、過敏反應 皮疹、藥物熱、光敏反應等。 4、其他 大劑量應用可致無力、軟弱、嗜睡、低血壓、肌肉痙攣、粒細胞減少、血小板減
氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別同氨苯蝶啶。規格50mg貯藏密封保存。
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方
簡述氨苯蝶啶的藥物相互作用
氨苯蝶啶基本同螺內酯。此外尚有以下情況出現： 1、因氨苯蝶啶可使血尿酸升高，與噻嗪類和利尿劑合用時可進一步使血尿酸升高，故應與治療痛風的藥物合用。、 2、與氯磺丙脲合用，可導致嚴重低鈉血癥。 3、與吲哚美辛合用，可發生可逆性急性腎衰，應避免同時應用。 4、為避免血鉀升高，應避免與其他潴鉀