關于法瑪新對身體的影響介紹
1、繼發性白血病：有報道使用蒽環類藥物（包括表柔比星）的患者出現了繼發性白血病，可伴或不伴白血病前期癥狀。下列情況下出現繼發性白血病更為常見：當與作用機制為破壞DNA結構的抗癌藥合用時；或患者既往多次使用細胞毒藥物治療；或蒽環類治療劑量有所提升時。此類白血病的潛伏期一般為1-3年。 2、對生殖系統的影響：法瑪新能破壞精子染色體，正在接受表柔比星治療的男性患者應采取有效的避孕方法。法瑪新可能引起絕經前婦女閉經或絕經期提前。 3、免疫抑制效應/增加對感染易感性 對于接受化療藥物包括表柔比星而導致免疫妥協的患者接種活疫苗或者減毒活疫苗可能會產生嚴重甚至致命的感染。正在接受法瑪新的患者應該避免接種活疫苗。可以接種死疫苗或者滅活疫苗，但是對這些疫苗的免疫應答可能會降低。......閱讀全文
簡述法瑪新的使用禁忌
1、法瑪新禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者； 2、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用法瑪新； 3、近期或既往有心臟受損病史的患者禁用法瑪新。 4、法瑪新禁用于血尿患者膀胱內灌注。
關于法瑪新的藥理毒理
1、法瑪新的藥理毒理： 法瑪新為一細胞周期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。細胞培養研究表明本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表柔比星具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用，對拓撲異構酶也有抑制作用。 2、貯藏：遮
關于法瑪新的用法用量介紹
1、法瑪新的常規劑量：表柔比星單獨用藥時，成人劑量為按體表面積一次60～120mg/m[sup]2[/sup]，當表柔比星用來輔助治療腋下淋巴陽性的乳腺癌患者聯合化療時，推薦的起始劑量為100～120mg/m[sup]2[/sup]靜脈注射，每個療程的總起始劑量可以一次單獨給藥或者連續2-3天分
關于法瑪新的給藥說明介紹
（1）法瑪新靜脈給藥，用滅菌注射用水稀釋，使其終濃度不超過2mg/ml； （2）法瑪新建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后，再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險，并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗； （3）表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射
關于法瑪新對身體的影響介紹
1、繼發性白血病：有報道使用蒽環類藥物（包括表柔比星）的患者出現了繼發性白血病，可伴或不伴白血病前期癥狀。下列情況下出現繼發性白血病更為常見：當與作用機制為破壞DNA結構的抗癌藥合用時；或患者既往多次使用細胞毒藥物治療；或蒽環類治療劑量有所提升時。此類白血病的潛伏期一般為1-3年。 2、對生殖
簡述法瑪新對肝腎功能影響
（1）由于表柔比星經肝臟系統排泄，故肝功能不全者應減量法瑪新，以免蓄積中毒。中度肝功能受損者（膽紅素1.4～3mg/100ml或BSP滯留量9～15％），藥量應減少50％。重度肝功能受損者（膽紅素大于3mg/100ml或BSP滯留量大于15％）法瑪新的藥量應減少75％； （2）中度腎功能受損患
概述法瑪新的藥物相互作用
1、法瑪新可與其他抗腫瘤藥物合用，但表柔比星用量應減低。聯合用藥時，不得在同一注射器內使用。 2、法瑪新不可與肝素混合注射，因為二者化學性質不配伍，在一定濃度時會發生沉淀反應。 3、法瑪新主要在肝臟代謝，伴隨治療中任何能引起肝功能改變的藥物將會影響表柔比星的代謝、藥動、療效和/或毒性。 4
關于法瑪新的基本信息介紹
法瑪新（注射用鹽酸表柔比星），適應癥為治療惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、軟組織肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、結腸直腸癌、卵巢癌、多發性骨髓瘤、白血病。膀胱內給藥有助于淺表性膀胱癌、原位癌的治療和預防其經尿道切除術后的復發。 1、法瑪新的成份： 化學名稱：（7S：9S）-9-羥乙酰基
關于法瑪新的藥代動力學介紹
體內代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10％的給藥量由尿排出，4天內，40％的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的患者，法瑪新在血漿中的濃度維持時間較長，故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動力學特性影
使用法瑪新過量的介紹
法瑪新總限量為按體表面積550～800mg/m[sup]2[/sup]。9411名使用表柔比星治療的患者，其中大部分為實體瘤晚期患者，當累積劑量達到550mg/m[sup]2[/sup]時臨床上出現明顯充血性心力衰竭的患者約為0.9%；當累積劑量達到700mg/m[sup]2[/sup]時臨床上
使用法瑪新的注意事項介紹
（1）法瑪新可導致心肌損傷，心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明，表柔比星的心臟毒性比它的同分異構體多柔比星小。比較性研究表明，表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2：1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監測心功能，以減少發生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生
不同人群使用法瑪新的注意
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無定論性資料說明法瑪新對人的生育力是否有不利影響，以及對胎兒是否有致畸作用或其它有害影響。但有實驗資料提示表柔比星與大多數抗腫瘤藥物和免疫抑制劑類似，在特定試驗條件下，在動物身上表現出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用法瑪新，哺乳期婦
使用法瑪新的不良反應介紹
法瑪新的不良反應： 1、與多柔比星相似，但程度較低，尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性； 2、其它不良反應有：脫發，60～90％的病例可發生，一般可逆，男性有胡須生長受抑；粘膜炎，用藥的第5～10天出現，通常發生在舌側及舌下粘膜；胃腸功能紊亂，如惡心、嘔吐、腹瀉；曾有報道偶有發熱、寒顫、尋麻疹、色
衛生部批準瑪咖粉為新資源食品
據衛生部網站消息，根據《中華人民共和國食品安全法》和《新資源食品管理辦法》的規定，衛生部批準瑪咖粉作為新資源食品。新資源食品的生產經營應當符合有關法律、法規、標準規定。中文名稱瑪咖粉拉丁名稱Lepidium meyenii Walp基本信息種屬：人工種植的瑪咖（十字花科獨行菜屬）食用部位：根莖生
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早在1989年，全球最具規模的流程工業大展——德國阿赫瑪就來到了中國，開啟了她的亞洲之旅。從那時起，按照每三年一屆的循環，阿赫瑪亞洲展至今已連續舉辦了八屆。二十多年來，展會憑借其高度國際化成為中國乃至遠東地區極具影響力的流程工業盛會。2013年阿赫瑪回到中國，阿赫瑪亞洲展——第九屆國際化學工程和生物
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6月23日至25日，強激光驅動之伽瑪光源及關鍵技術與伽瑪核物理研討會在中科院高能物理所召開。高能所所長王貽芳在會上說，高能所在這方面有研究基礎和加速器基礎，將繼續與各位專家交流合作，組建隊伍，組織項目申請。 在為期兩天的大會上，與會人員就國際和國內部分康普頓背散射射線源裝置和相關關鍵技術研究現
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瑪卡提取物的介紹
瑪卡（Maca)是 十字花科 獨行菜屬植物，別名 甜菜根或秘魯人參，原產于南美洲安第斯高原。肉質根短圓錐形，外表皮呈紫色、奶油色或黃色，富含碳水化合物、蛋白質、不飽和脂肪酸和礦物質元素，主要化學成分是瑪卡烯、瑪卡酰胺、硫配糖體等。瑪卡烯、瑪卡酰胺被認為是瑪卡提取物中具有促進性功能的有效物質之一。
瑪卡提取物的簡介
瑪卡（Maca)是 十字花科 獨行菜屬植物，別名 甜菜根或秘魯人參，原產于南美洲安第斯高原。肉質根短圓錐形，外表皮呈紫色、奶油色或黃色，富含碳水化合物、蛋白質、不飽和脂肪酸和礦物質元素，主要化學成分是瑪卡烯、瑪卡酰胺、硫配糖體等。瑪卡烯、瑪卡酰胺被認為是瑪卡提取物中具有促進性功能的有效物質之一。
關于埃斯瑪隆的簡介
【別名】茶堿緩釋片，無水茶堿緩釋片，茶堿, 埃斯瑪隆；葆樂輝；時樂平；舒弗美 ，優喘平，長效茶喘平 【性狀】 本品為白色片。 【鑒別】 取本品的細粉適量（約相當于茶堿0.2g），加熱水10ml，振搖，濾過，濾液蒸干，提取物照茶堿項下 的鑒別試驗，顯相同的反應。 【檢查】 釋放度 取本品，照
瑪卡提取物的簡述
秘魯是瑪卡的原產國，在海拔4000多米的安第斯高原上，當地農民采用傳統的“塊種”和“撒種”方式耕種瑪卡。所謂“塊種”，就是將瑪卡原種切成若干小塊然后埋入翻耕好的地里。而“撒種”則是將種子撒在田間，然后將駝羊放到地里去踩。瑪卡一般在每年12月份播種，第二年7、8月間收獲。人們將收獲的瑪卡放在陽光下
OMAL歐瑪爾蝶閥如何使用？
? ? 1、OMAL歐瑪爾蝶閥的蝶板安裝于管道的直徑方向。蝶閥結構簡單、體積小、重量輕，只由少數幾個零件組成，而且只需旋轉90°即可快速啟閉，操作簡單，同時該閥門具有良好的流體控制特性。OMAL歐瑪爾蝶閥處于完全開啟位置時，蝶板厚度是介質流經閥體時的阻力，因此通過該閥門所產生的壓力降很小，故具有
Science：新測序法挖掘新的核糖調控元件
最近，以色列魏茨曼科學研究所分子遺傳學系的副教授Rotem Sorek帶領的一個研究小組，開發出一種新的測序技術，為細菌核糖調控打開了大門。相關研究結果發表在《Science》雜志。 當涉及到調節基因時，細菌與真核生物有很大的不同。在細菌中，稱為核糖開關（riboswitches）的功能性調控
關于埃斯瑪隆的基本介紹
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瑪卡提取物的功能介紹
對于男性 1、抗疲勞、增強精力、體力——瑪卡中氨基酸、礦物質鋅、牛磺酸等成份能明顯對抗疲勞。 2、改善性功能，增加精子數量，提高精子活力——獨有的生物活性物質瑪咖烯、瑪咖酰胺，利于勃起功能，提高精子數量和活躍能力。 3、調節內分泌系統，平衡荷爾蒙——瑪卡的多種生物堿作用于下丘腦和腦垂體，調
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伽瑪暴偏振探測儀（POLAR）是專門用于測量伽瑪暴偏振的高靈敏度探測器，它是中國科學院高能物理研究所牽頭，瑞士日內瓦大學、PSI、波蘭核物理研究所參加的國際合作項目。 2013年8月完成POLAR初樣的研制，轉入正樣研制。預期2014年完成正樣研制，2015年隨天宮實驗室二號發射升空。 PO
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