鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃－食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力，促進胃的排空；促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用 也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。 藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝......閱讀全文
使用鹽酸甲氧氯普胺過量的介紹
1、藥物過量： （1）鹽酸甲氧氯普胺用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖拽步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。 （2）藥物過量時，使用抗膽堿藥物，治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應的制止。 2、鹽酸甲氧氯普胺的規格：1
簡述鹽酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情況禁用鹽酸甲氧氯普胺： ① 對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者； ② 癲癇發作的頻率與嚴重性均可用藥面增加； ③ 胃腸道出血，機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的功能增加，病情加重； ④ 嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象； ⑤ 不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 (2)
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的注意事項
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的注意事項： （1）對暈動病所致嘔吐無效； （2）醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀； （4）靜脈注射甲氧氯普胺須慢，1～2 分鐘注完，快速給藥可出現燥動不安，隨即進入昏睡
鹽酸甲氧氯普胺注射液的作用機制是什么？
鹽酸甲氧氯普胺注射液的作用機制主要是通過阻斷中樞神經系統的多巴胺受體，并具有促進胃及上部腸段的運動，提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃-食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力。 具體來說，鹽酸甲氧氯普胺注射液可以阻斷
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的不良反應
(1) 鹽酸甲氧氯普胺注射液較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力； (2) 鹽酸甲氧氯普胺注射液少見的不良反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動； (3) 用藥期間出現乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； (4) 注射給藥可引起直立性低血壓；
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 藥代動力學 尚不明確。
關于鹽酸甲氧氯普胺的動力學和用法用量介紹
1、鹽酸甲氧氯普胺的動力學： 進入血液循環后，13%~22%迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T2/1一般為4~6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10~15分鐘，靜注1~分鐘，持續時間一般為1~2小時，主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，出可自乳汁排出。 2、鹽
鹽酸甲氧氯普胺注射液有哪些注意事項
（1）對暈動病所致嘔吐無效； （2）醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60％，這類患者容易出現錐體外系癥狀； （4）靜脈注射甲氧氯普胺須慢，1～2 分鐘注完，快速給藥可出現燥動不安，隨即進入昏睡狀態； （5）因本品可降低西咪替丁的口服生物利
氯硝西泮注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經
氨甲環酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血
氨甲環酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 哌醋甲酯-利他林為呼吸興奮劑，小劑量時通過頸動脈體化學感受器反射性興奮呼吸中樞，大量時直接興奮延髓呼吸中樞。 藥代動力學 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。
關于甲氧氯普胺注射液的簡介
甲氧氯普胺注射液是一種 鎮吐藥。 一、甲氧氯普胺注射液的適應癥： 1、用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海空作業以及藥物引起的嘔吐； 2、用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療； 3、用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，
使用鹽酸甲氧氯普胺的不良反應
① 鹽酸甲氧氯普胺的較常見的不良反應為：昏睡、煩躁不安、疲怠無力； ② 鹽酸甲氧氯普胺的少見的反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動； ③ 用藥期間出現乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； ④ 注射給藥可引起直立性低血壓。 ⑤ 大劑量長期應用可能因
概述鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥物相互作用
①鹽酸甲氧氯普胺注射液與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加。 ②鹽酸甲氧氯普胺注射液與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 ③鹽酸甲氧氯普胺注射液與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 ④鹽酸甲氧氯普胺
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
小兒雙磺甲氧芐啶顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1 、藥理 本品對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇 . 克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸肝菌科細菌、淋病柰瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、金色葡萄球菌的抗菌作用較 SMZ 單藥明顯增強。此外對體外、對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、
鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD 50(mg/k
鹽酸納美芬注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 納美芬為阿片拮抗劑，是納曲酮的6-亞甲基類似物。納美芬能抑制或逆轉阿片藥物的呼吸抑制、鎮靜和低血壓作用。藥效學研究顯示，在完全逆轉劑量下納美芬的作用持續時間長于納洛酮。納美芬無阿片激動活性，不產生呼吸抑制、致幻效應或瞳孔縮小。在無阿片激動劑存在時給予納美芬未見藥理學作用。
鹽酸硫必利注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為神經精神安定藥，對中腦邊緣系統多巴胺能D 2受體亢進有陰滯作用，實驗表明，本品有對抗運動障礙、鎮痛、抗焦慮作用和對抗酒精中毒所致神經精神癥狀的作用。本品對小鼠肌注LD 50=891mg/kg，靜注LD 50=179mg/kg。 藥代動力學 本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥
維胺酯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維A酸衍生物，結構式近似全反式維A酸，作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似；但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，抑制角質形成細胞的角化過程，使角化異常恢復正常，抑制痤瘡丙酸菌的生長，并有調節免疫及抗炎作用。 藥代動力學
復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃
甲氧氯普胺的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加鹽酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
關于鹽酸甲氧氯普胺的使用注意事項
1、鹽酸甲氧氯普胺的注意事項： ⑴ 對暈動病所致嘔吐無效。 ⑵ 醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 ⑶ 嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀。 ⑷ 靜脈注射甲氧氯普胺須慢，1~2分鐘注完，快速給藥可出現躁動不安，隨即進入昏睡狀態。 ⑸ 因
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥物相互作用
① 鹽酸甲氧氯普胺與對乙酰氨基粉、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使用后在小腸內吸收增加。 ② 鹽酸甲氧氯普胺與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 ③ 鹽酸甲氧氯普胺與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 ④ 鹽酸甲氧氯普胺與抗毒蕈堿
鹽酸甲氧氯普胺注射液的用法用量與不良反應
用法用量 肌內或靜脈注射。成人，一次 10～20mg ，一日劑量不超過0. 5mg／kg；小兒，6歲以下每次0.1mg／kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。 不良反應 (1)較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力； (2)少見的不良反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘
奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并