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  • 關于麥角胺的基本信息介紹

    麥角胺,是一種麥角類生物堿,化學式為C33H35N5O5,存在于麥角菌中,易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸,可溶于乙酸乙酯,稍溶于苯。麥角胺很不穩定,對光和空氣都敏感,遇酸很易異構化。被列為第一類易制毒化學品管控 [1]。 麥角胺是血管收縮劑,能夠抑制人體子宮產后出血。 麥角胺的適應癥:主要用于偏頭痛,能減輕其癥狀,無預防和根治作用,只宜頭痛發作時短期使用。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好,副作用也較輕。......閱讀全文

    簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學

      麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則,與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1~2小時起效,0.5~3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝,90%呈代謝物經膽汁排出,少量原形物隨尿及糞便排除。

    關于麥角堿的簡介

      麥角生物堿(ergot alkaloids,EA),簡稱麥角堿,是由麥角菌屬(claviceps)侵染黑麥、大麥、小麥、裸麥、燕麥以及多種禾本科植物而產生的生物堿毒素。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。麥角堿主要污染黑麥、小

    關于麥角中毒的中毒原理介紹

      壞疽性麥角中毒的原因是麥角毒素具有強烈收縮動脈血管的作用,從而導致肢體壞死.麥角毒素可無需通過神經遞質,直接作用于平滑肌而收縮動脈.麥角毒素的這一作用很早就被人認識和利用,麥角毒素的成分目前經常用于處理懷孕和生產期出現的各種突發性事件.低劑量的麥角毒素常用于中止產后出血;麥角毒素還可促進子宮收縮

    尼麥角林膠囊的成分

      本品主要成分為尼麥角林。 化學名稱:10α-甲氧基-1,6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化學結構式: 分子式:C 24H 26BrN 3O 3 分子量:484.39

    尼麥角林膠囊的性狀

      本品為硬膠囊,內容物為白色至類白色球形小丸。

    尼麥角林膠囊的禁忌

      本品禁用于下述情況: 對尼麥角林或本品中任何輔料過敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向者禁用。

    關于麥角中毒的分類介紹

      麥角中毒可分為兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。  1、壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛,肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀,嚴重時可出現斷肢。  2、痙攣性麥角中毒的癥狀是神經失調,出現麻木,失明,癱瘓和痙攣等癥狀。

    關于麥角中毒的基本介紹

      早在17世紀中葉,人們就認識到食用含有麥角的谷物可引起中毒,即麥角中毒(Ergotism)。  麥角是麥角菌(Clauiceps prupurea)侵入谷殼內形成的黑色和輕微彎曲的菌核(Sclerotium),菌核是麥角菌的休眠體.在收獲季節如碰到潮濕和溫暖的天氣,谷物很容易受到麥角菌的侵染。

    關于麥角固醇的簡介

      麥角固醇,別名麥角甾醇,為白色或無色光亮的小葉晶或白色結晶粉末。麥角甾醇不但具有獨特的生理作用,還被廣泛應用到藥物的開發中。麥角甾醇作為真菌細胞膜的重要組成成分,結構穩定,專一性強,對測定生物量來說,它比葡糖胺更具代表性 [1] ,所以可以通過檢測麥角甾醇的含量來測量真菌的生物量。麥角甾醇的來源

    病例分析:葡萄種濃縮劑導致全身大血管痙攣還是麥角...

    病例分析:葡萄種濃縮劑導致全身大血管痙攣還是麥角胺中毒了?33歲,女性,既往偏頭痛病史。因為發熱和低血壓住院,診斷為大腸桿菌尿路感染,并給予先鋒霉素治療。入院前48h服用了一片雙氫麥角胺(0.5mg),前一天服用了超10倍推薦劑量的葡萄種濃縮劑(grapefruit seed concentrate

    簡述苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用

      1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%,可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。  2、含麥角的藥物能延長血管痙攣反應,在服用本品24小時內不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物(如雙氫麥角胺、美西麥角)。  3、其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用,不推薦在24小時內聯合服用本品和其它5

    尼麥角林膠囊的藥理毒理

      本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導,加強腦部蛋白質生物合成,改善腦功能。 毒理研究表明,尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中,在臨床給藥劑量的五倍時,出現不良反

    尼麥角林膠囊的用法用量

      1.動脈疾病:每天一粒(30mg),早晨服用。 2.智力衰退和有頭暈感的老年人:每天一粒(30mg),早晨服用。 3.或遵醫囑。

    關于麥角固醇的應用介紹

      麥角甾醇是微生物細胞膜的重要組成部份,對確保細胞活力、膜的流動性、膜結合酶的活性、膜的完整性以及細胞物質運輸等起著重要作用。  具有良好的流動性的酵母細胞膜,具有較高的耐凍能力。  大多數常用的抗真菌藥物都是針對麥角甾醇生物合成中必需的關鍵酶設計的抑制劑,其通過競爭性地與關鍵酶結合,抑制麥角甾醇

    概述麥角堿的危害毒性機理

      麥角堿的危害非常廣泛,主要為引起作物減產、人和家畜中毒,會造成巨大的經濟損失。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛,肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀,嚴重時可導致斷肢。痙攣性麥角中毒的癥狀

    關于麥角堿的臨床應用介紹

      1、子宮出血對于產后、刮宮術后、月經過多等引起的子宮出血,常選用麥角新堿肌內注射。  2、產后子宮復原服用麥角流浸膏、麥角新堿等促進子宮收縮,加速產后子宮復原,可減少產后子宮出血和感染。  3、偏頭痛偏頭痛與腦血管擴張和搏動幅度增大有關。麥角胺能收縮腦血管,減少其搏動幅度,故可用于偏頭痛的診斷和

    簡述麥角堿的藥理作用

      1、興奮子宮麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌,使子宮收縮加強。其特點是:  ①作用強大而持久,劑量稍大即引起子宮強直性收縮,此有利于子宮出血時的止血,但不利于催產和引產;  ②對宮體和宮頸的作用無差異性,不利于胎兒娩出,故禁用于催產、引產;  ③對妊娠子宮比未孕子宮敏感,尤以臨產時和新產后子宮最敏

    關于麥角堿的化學結構介紹

      麥角堿的活性成分主要是以麥角酸為基本結構的一系列生物堿衍生物。目前已經從麥角中提取了40多種生物堿。天然的生物堿結構都是相似的,都有四核環一麥角靈(ergoline),在N6位甲基化,C8位被不同的取代基取代,這也是生物堿的不同之處。堿的不同之處。大部分麥角生物堿在C8、C9(A8,9一ergo

    麥角堿的物理化學性質

      麥角堿為白色結晶,具有堿的所有化學性質,與酸反應生成鹽;對熱不穩定,見光易分解。在紫外燈下發藍色熒光且隨光照時間的延長其熒光強度減弱;特異性的反應為與二甲氨基甲醛反應生產藍色溶液。其中,麥角胺是一種肽型生物堿。分子式為C33H35N5O5,無色晶體,熔點為213℃~214℃(分解),比旋光度一1

    使用酮康唑片的禁忌

      本品禁用于以下情況:  1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者;  2.患急慢性肝病的患者;  3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度,而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速,因此本品禁止與CYP3A4底物合用:芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵

    關于里素勞的使用禁忌介紹

      本品禁用于以下情況:  1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者;  2.患急慢性肝病的患者;  3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度,而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速,因此本品禁止與CYP3A4底物合用:芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵

    酮康唑片的禁忌

      本品禁用于以下情況: 1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者; 2.患急慢性肝病的患者; 3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度,而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速,因此本品禁止與CYP3A4底物合用:芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵泛群、

    簡述佐米曲普坦分散片的藥物相互作用

      1.沒有證據表明,使用偏頭痛預防性藥物(例如β-受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本品的療效有任何影響。急性對癥治療,如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。在健康個體中,沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學的相互作用。本品與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好,與單獨應用本品相比

    簡述乳糖酸阿奇霉素注射液的藥物相互作用

      阿奇霉素與下列藥物同時使用時,建議密切觀察患者:  地高辛:使地高辛水平升高。  麥角胺或二氫麥角胺:急性麥角毒性癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。  三唑侖:通過減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥物學效果增強。  細胞色素P450系統代謝藥:提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環

    關于佐米曲普坦片的藥物相互作用介紹

      1、沒有證據表明,使用偏頭痛預防性藥物(例如β—受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本藥的療效有任何影響。急性對癥治療,如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。   2、在健康個體中,沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學的相互作用。本藥與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好,與單獨

    關于佐米曲普坦片薄膜衣的藥物相互作用

      1、沒有證據表明,使用偏頭痛預防性藥物(例如β—受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本藥的療效有任何影響。急性對癥治療,如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。  2、在健康個體中,沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學的相互作用。本藥與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好,與單獨應用

    關于苯甲酸利扎曲普坦的禁忌介紹

      1、禁用于局部缺血性心臟并(如:心絞痛、心肌梗死或有記錄的無癥狀缺血)的患者。  2、禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或 其他隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。  3、因本品能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。  4、禁用于半身不遂或基底部偏頭痛

    關于苯甲酸利扎曲普坦片的禁忌介紹

      1、禁用于局部缺血性心臟病(如:心絞痛、心肌梗死或有記錄的無癥狀缺血)的患者。  2、禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或其它隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。  3、因本品能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。  4、禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患

    關于麥角堿的基本信息介紹

      麥角中所含生物堿的總稱,是麥角酸或異麥角酸的衍生物。其中麥角酸衍生物 (如麥角新堿、麥角胺堿 等)為左旋光性,有刺激子宮收縮作用, 異麥角酸衍生物為右旋光性,無上述作 用。具吲哚環顏色反應如在酸性下與對二 甲胺基苯甲醛顯藍色。  麥角為寄生在黑麥等禾本科植物子房 中的麥角菌的干燥菌核,原為野生,

    使用伊曲康唑膠囊的禁忌介紹

       -禁用于已知對本品任一成份過敏者。   -禁與下列藥物合用:  ·可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物,例如:阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美沙酮、  咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時,可能會使這些底物的血漿濃度升高,導致QT間期延長及尖端扭轉

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