關于吉非羅齊膠囊的簡介
吉非羅齊膠囊，用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂 蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減 輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋 白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕 體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性，使 用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且 療效不明顯時應及時停藥。......閱讀全文
關于吉非羅齊的注意事項介紹
1、本品對診斷有干擾， 血紅蛋白、血細胞壓積、白細胞計數可能減低。血肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶、氨基轉移酶、乳酸脫氫酶可能增高。 2、用藥期間應定期檢查： ① 全血象及血小板計數； ② 肝功能試驗； ③ 血脂； ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治療3個月后如無效即應停藥。如用藥后臨床上出現
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于吉非羅齊的計算機化學數據介紹
1、分子結構數據 摩爾折射率：71.90 摩爾體積（cm3/mol）：239.7 等張比容（90.2K）：594.8 表面張力（dyne/cm）：37.9 極化率（10-24cm3）：28.50 [2] 2、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.8 氫鍵供體數量：1
關于二甲苯氧二甲戊酸的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（75：24：1）為流動相；檢測波長為276nm。取吉非羅齊對照品與2,5-二甲苯酚適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05mg的溶液，取10μl，注入液相色譜
關于二甲苯氧戊酸的臨床藥理介紹
長期過量的脂肪及高蛋白的攝入，致使血液中總膽固醇、VLDL膽固醇、甘油三酯、LDL膽固醇增高，HDL膽固醇降低高脂蛋白血癥，并進步導致動脈粥樣硬化、冠心病、高血壓吉非羅齊為非鹵化的氯貝丁酯類降血脂藥物，它能降低VLDL的合成，增加肝外脂蛋白活性，促進VLDL分解而使甘油三酯減少，并抑制動脈粥樣硬
亮點－|－抗高血脂藥物有望用于阿爾茨海默病的治療
阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD），是發生在老年前期與老年期的一種常見的神經退行性腦病，是最常見的老年癡呆類型，其發病率隨著年齡增長而顯著增加。AD的臨床表現為病人漸進性記憶喪失、認知能力下降并伴有焦慮等其他精神相關癥狀。隨著老齡化進程的加劇，全世界的AD患者數量正在
使用羅非昔布片過量的介紹
臨床研究中無過量使用本品的報告。 在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日，未發現顯著毒性。 如果發生過量用藥，應使用常規的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要，施行支持治療。 羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
關于鹽酸替羅非班的基本介紹
鹽酸替羅非班，一種化學藥品名稱， 英文名稱為Tirofiban Hydrochloride,白色粉末，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人等。預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 1、藥品名稱
簡述鹽酸替羅非班的使用禁忌
鹽酸替羅非班禁用于對其任何成份過敏的患者。 由于抑制血小板聚集可增加出血的危險，所以鹽酸替羅非班禁用于有活動性內出血、顱內出血史、顱內腫瘤、動靜脈畸形及動脈瘤的患者；也禁用于那些以前使用鹽酸替羅非班出現血小板減少的患者。
使用鹽酸替羅非班過量的介紹
臨床試驗中，曾由于疏忽導致替羅非班過量，分別發生在推注和負荷滴注時，為推薦劑量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的維持滴注速率的9.8倍。 過量用藥最常見的表現是出血，主要是輕度的粘膜皮膚出血和心導管部位的輕度出血（參見注意事項，出血的預防）。 過量使用替羅非班時，應根據患者的臨床情
一例吉非替尼致毛發變黑病例分析
隨著表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）在非小細胞肺癌（NSCLC）中的廣泛應用，以皮疹、甲溝炎、腹瀉、肝臟損害和間質性肺疾病等不良反應日益受到臨床醫師及患者的關注。現將1例NSCLC患者應用吉非替尼后致毛發變黑的特殊不良反應報告如下。?病例簡介患者男性，79歲。患者于2014年4月
多吉美甲苯酸索拉非尼片的簡介
多吉美甲苯酸索拉非尼片，一種藥物，紅色圓形片。 1、治療不能手術的晚期腎細胞癌。 2、治療無法手術或遠處轉移的原發肝細胞癌。 目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療（TACE）比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優劣，也不能明確對既往接受過介
簡述洛伐他汀片的藥物相互作用
本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。
注射用鹽酸替羅非班的簡介
注射用鹽酸替羅非班，本品與肝素聯用，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人，預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 由于抑制血小板聚集可增加出血的危險，所以鹽酸替羅非班禁用于有活動性內出現、顱內出血
關于羅非昔布片的用法用量介紹
口服給藥。 骨關節炎： 推薦起始劑量為12.5mg，一日一次。一些患者劑量增加至25mg，一日一次，可取得更好的療效。最大推薦劑量為每日25mg。 緩解急性疼痛和治療原發性痛經： 推薦首次劑量為50mg，一日一次。隨后劑量為25至50mg，一日一次。最大推薦劑量為每日50mg。 老年患
替羅非班PCI圍手術期治療策略
? 作為冠心病治療的重要手段，PCI可改善心肌缺血并減少由此引發的急慢性不良事件，但PCI在解除冠脈狹窄的同時，由于術中操作對病變斑塊的擠壓、血管內皮的損傷以及支架等器械置入等可促進血小板激活，導致血栓形成，影響患者預后。因此，PCI圍術期強化抗血小板治療能夠明顯降低PCI圍術期及術后長期不良心
使用羅非昔布的不良反應介紹
1.血液系統 可引起再生障礙性貧血、白細胞、血細胞、血細胞減少。 2.心血管系統 可出現水腫、高血壓、心悸、充血性心力衰竭。 3.中樞神經系統 可見頭痛、頭暈、眩暈、焦慮、抑郁、失眠、癲癇加重等。 4.消化系統 （1）本藥可引起惡心、胃灼熱、腹瀉等不良反應，與非選擇性環氧化酶抑制藥
關于羅非昔布片的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合
關于鹽酸替羅非班的用法用量介紹
將本品溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，濃度為50μg/ml。 本品僅供靜脈使用，需用無菌設備。本品可與肝素聯用，從同一液路輸入。 建議用有刻度的輸液器輸入本品。必須注意避免長時間負荷輸入。還應注意根據患者體重計算靜脈推注劑量和滴注速率。 臨床研究中的患者除有禁忌癥外，均服用了
關于羅非昔布的基本信息介紹
羅非昔布（Rofecoxib）為選擇性抑制環氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻斷炎癥組織中前列腺素的合成和致炎作用。 1、適應證 用于治療骨性關節炎和類風濕性關節炎。用于緩解急性疼痛和治療原發性痛經。 2、臨床應用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克/次，1次/日。用
正大天晴抗腫瘤藥“吉非替尼片”獲批上市
2019年5月20日，中國生物制藥發布公告稱其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的抗腫瘤藥“吉非替尼片”已獲得中國國家藥監局頒發的藥品注冊批件。 據悉，吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于表皮生長因子受體基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療
關于羅非昔布片的基本信息介紹
羅非昔布片，本品適用于： ●骨關節炎癥狀和體征的短期和長期治療。 ●緩解疼痛。 ●治療原發性痛經。 成份：本品主要成份為：羅非昔布，其化學名為4-[4-（甲磺酰基）苯基]-3-苯基-2（5H）呋喃酮。 分子式：C17H14O4S 分子量：314.36 性狀：本品為淡黃色或類白色片（
概述羅非昔布片的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
使用羅非昔布片的不良反應介紹
在臨床試驗中，對大約12，600例使用本品患者進行了安全性評價，其中近800例患者服藥1年或更長時間。 以下是在臨床研究中患者用藥達6個月所報告的與藥物有關的不良反應。這些不良反應發生在≥2%服用本品的患者中，且發生率較安慰劑組高：下肢水腫、高血壓、心口灼熱、消化不良、上腹不適、惡心、腹瀉、頭
關于鹽酸替羅非班的毒理學介紹
鹽酸替羅非班對小鼠或大鼠單次靜脈用的半數致死量（LD50）大約是﹥5mg/kg。5mg/kg的最大劑量（為推薦每日人體用劑量的22倍）受化合物溶解度和最大可接受劑量容積的限制。鹽酸替羅非班對小鼠的單次口服用LD50大約是﹥500mg/kg。在靜脈或口服給藥的研究中，未見死亡、異常體征或與藥物相關
關于鹽酸替羅非班的適應癥介紹
1、適應癥： 本品與肝素聯用，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞患者，預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 [1] 2、患者特點： 性別：冠心病患者中替羅非班的血漿清除率男女相似。 老年人：
概述鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與b-阻滯劑、鈣拮抗劑、非甾體
使用羅非昔布片的注意事項概述
對晚期腎臟疾病患者不建議使用本品治療。尚無肌酐清除率
關于鹽酸替羅非班注射液的簡介
鹽酸替羅非班注射液，鹽酸替羅非班注射液與肝素聯用，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人，預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 1、成份： 本品主成分為鹽酸替羅非班，化學名稱：N-（丁基磺酰基）
關于鹽酸替羅非班的注意事項介紹
鹽酸替羅非班應慎用于下列患者：? 1、1年內出血，包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血 2、已知的凝血障礙、血小板異常或血小板減少病史 3、血小板計數小于150,000/ mm3 4、1年內的腦血管病史 5、1個月內的大的外科手術或嚴重軀體創傷史 6、近期硬膜外的手術 7、