使用頭孢克肟干混懸劑的注意事項
（1）為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟干混懸劑前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 （2）對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 （3）下列患者慎重使用頭孢克肟干混懸劑： ① 對青霉素類有過敏史的患者。 ② 本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。 ③ 嚴重的腎功能障礙患者。 ④ 經口給藥困難或非經口營養患者，全身惡液質狀態患者。（因時有出現維生素K缺乏癥狀，應注意觀察）。 （4）由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 （5）不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。 （6）對臨床檢驗結果的影響： ① 除試紙反應以外，對斑氏（Benedict）試劑、亞鐵（Fehling）試劑、尿糖試藥丸（Clinitest）進行尿糖檢查，有假陽性出現的可能性，應予以注意。 ② 有出現直接庫姆斯試驗陽性......閱讀全文
頭孢克肟所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）有青霉素過敏史者。??? （2）既往有過敏史（尤其對藥物）者。??? （3）易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者。??? （4）嚴重肝、腎功能不全者，??? （5）有胃腸道疾病史，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。?
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
頭孢克肟的基本性狀
遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C6H15N5O2S2計)0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C;H15NOS2計)0.2mg的溶液。系統適
頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
頭孢克肟片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15NOS計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1m
頭孢克肟的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°
頭孢克肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷
關于頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
關于頭孢克肟膠囊的簡介
頭孢克肟膠囊，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引進的下列細菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
頭孢克肟顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有
頭孢克肟膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟片的基本性狀
本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。
頭孢克肟片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收。
頭孢克肟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15N5O7S2計50mg),精密稱定,置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
頭孢克肟顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒。
頭孢克肟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計50mg),置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
關于頭孢克肟的藥典信息介紹
一、頭孢克肟的基本信息 本品為(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）不得少于95.0
關于頭孢克肟的含量測定介紹
1、頭孢克肟的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）0.2mg的溶液。 （2）對照品溶液 取頭孢克肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中
關于頭孢克肟的藥品信息介紹
一、頭孢克肟的適應癥： 頭孢克肟用于治療敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系統感染，如支氣管炎、肺炎等； 2.泌尿系統感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.膽道感染，如膽囊炎、膽管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻竇炎、猩紅熱等。 二、頭孢克肟的臨床應用： 頭孢克肟為口服給藥。 腎功
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
頭孢克肟的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。檢查酸度取本品,加水制