關于美司納注射液的用法用量介紹
【不良反應】少見靜脈刺激及過敏反應(如皮膚黏膜反應)美司納注射液單一劑量按體重超過60mg/kg時可出現惡心嘔吐痙攣性腹痛及腹瀉等 【用法用量】美司納注射液常用量為環磷酰胺異環磷酰胺氯磷酰胺劑量的20%靜脈注射或靜脈滴注給藥時間為0小時段(用細胞抑制劑的同一時間)4小時后及8小時后的時段共3次對兒童投藥次數應較頻密(例如6次)及在較短的間隔時段(例如3小時)為宜使用環磷酰胺作連續性靜脈滴注時在治療的0小時段一次大劑量靜脈注射本品然后再將本品加入環磷酰胺輸注液中同時給藥(本品劑量可高達環磷酰胺劑量的100%)在輸注液用完后約6~12小時內連續使用本品(劑量可高達環磷酰胺劑量的50%)以保護尿道 【貯藏方法】 遮光,密閉保存。......閱讀全文
關于美司納注射液的用法用量介紹
【不良反應】少見靜脈刺激及過敏反應(如皮膚黏膜反應)美司納注射液單一劑量按體重超過60mg/kg時可出現惡心嘔吐痙攣性腹痛及腹瀉等 【用法用量】美司納注射液常用量為環磷酰胺異環磷酰胺氯磷酰胺劑量的20%靜脈注射或靜脈滴注給藥時間為0小時段(用細胞抑制劑的同一時間)4小時后及8小時后的時段共3次
關于美司納注射液的藥理作用介紹
【功效主治】預防環磷酰胺異環磷酰胺氯磷酰胺等藥物的泌尿道毒性 【化學成分】 美司納注射液主要成分為:美司那 【藥理作用】美司納注射液為含有半胱氨酸的化合物能與重復活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合形成非毒性產物自尿中迅速排出體外預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統
鹽酸納美芬
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
美司鈉的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色。氯化物取本品0.2g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)硫酸鹽取本品1.0g,依
鹽酸納美芬注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為35~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
鹽酸納美芬的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水制成每1ml中約含20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司的制劑類型
(1)烏苯美司片(2)烏苯美司膠囊
鹽酸美司坦片的性狀
本品為薄膜衣片,除去包以后顯白色。
鹽酸美司坦片的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、消化道潰瘍活動期患者禁用。
鹽酸美司坦片的貯藏
貯藏 密閉,在陰涼干燥處保存。 包裝 鋁塑包裝,50mg×18片/板×2板/盒
美司鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。
美司鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
美司鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液
因美納慶祝25年創新之路
——從基因組學開拓者到全球領導者,因美納引領人人可及的個體化醫療基因組時代 美國加利福尼亞州圣迭戈——2023年4月5日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)自今日起,開啟為期一個月的25周年慶祝活動。 自1998年4月在圣迭戈成立以來,因美納已走過了四分之一世紀的
鹽酸納美芬的基本性狀
本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。
鹽酸納美芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸納美芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
鹽酸納美芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值
納美芬的化學結構是什么?
嗎啡喃結構:這是納美芬的核心結構,與嗎啡(一種阿片類藥物)的結構類似。 環氧橋:在4,5位置有一個環氧橋,這增加了分子的穩定性。 環丙基甲基:在17位置有一個環丙基甲基取代,這影響了分子的三維結構和與受體的相互作用。 羥基:在3和14位置有兩個羥基,這些羥基可能與分子的極性和溶解性有關。
鹽酸納美芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值
烏苯美司的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。
烏苯美司的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
烏苯美司片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于烏苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使烏苯美司溶解,再用流動相Δ稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1m中約含15g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照
烏苯美司膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于烏苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使烏苯美司溶解,再用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液靈敏度溶液精密量取
烏苯美司片的成分介紹
本品主要成份為烏苯美司, 化學名稱: N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。 化學結構式: 分子式:C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37
烏苯美司片的性狀介紹
本品為白色或類白色的片。