關于頭孢羥氨芐的安全信息介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦用藥需有確切適應癥。頭孢羥氨芐亦可進入乳汁，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 2、頭孢羥氨芐的藥物相互作用 丙磺舒可提高本品血藥濃度，延緩腎排泄。 3、安全術語 S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 眼睛接觸后，立即用大量水沖洗并征求醫生意見。 S36：Wear suitable protective clothing. 穿戴適當的防護服。 4、風險術語 R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。......閱讀全文
頭孢羥氨芐的臨床應用
【禁忌證】??? （1）對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? （2）有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? （1）對青霉素類藥過敏者。??? （2）過敏性體質者。??? （3）肝、腎功能不全者。??? （4）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? （5）孕
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
頭孢羥氨芐的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢羥氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)
頭孢羥氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3
頭孢羥氨芐的鑒別方法
(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。
頭孢羥氨芐顆粒的成分介紹
本品主要成份為：頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理
第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。
關于頭孢羥氨芐的基本介紹
頭孢羥氨芐，是一種有機化合物，化學式為C16H17N3O5S，主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等引起的泌尿系統、呼吸道、皮膚、五官及胃腸道感染等的治療。 一、頭孢羥氨芐的基本信息 化學式：C16H17N3O5S 分子量：363.388 CAS號：50370-12-2 EIN
關于頭孢羥氨芐片的簡介
頭孢羥氨芐片，適應癥為主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎；皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎、癤等。 1、頭
頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法
類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢羥氨芐的類別和制劑類型
類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢羥氨芐片(2)頭孢羥氨芐膠囊(3)頭孢羥氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CO,HCH3HNB且 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)7氨基3甲基8氧代5-硫雜1氮雜雙環[4.2.0辛-2-烯-2-羧酸a-對
頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
頭孢羥氨芐片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
頭孢羥氨芐片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.
頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢羥氨芐膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒;味甜。
頭孢羥氨芐膠囊的類別和規格
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5
頭孢羥氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.
頭孢羥氨芐顆粒的適應癥
主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。
關于頭孢羥氨芐顆粒的用法用量
口服：溶于40℃以下的溫開水內口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小兒一天30mg/kg體重，分2次服。或遵醫囑。
頭孢羥氨芐顆粒的貯藏及包裝
貯藏 密封，在陰涼處保存。 包裝 12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒，復合膜包裝。
頭孢羥氨芐顆粒的成分及性狀
成份 本品主要成份為：頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性狀 顆粒劑，為黃色可溶性顆粒，味甜，氣芳香。
關于頭孢羥氨芐的含量測定介紹
一、頭孢羥氨芐的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑 見有關物質項下流動相A。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢羥氨芐（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 對照品溶液 取頭孢羥氨芐對照品適量，精密稱定，加溶劑溶
關于頭孢羥氨芐的藥理毒理介紹
頭孢羥氨芐為頭孢菌素類抗生素，對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。 頭孢羥氨芐對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏