關于可樂必妥的藥代動力學介紹
1、可樂必妥的藥代動力學： 多劑量研究中（0.3g每日兩次靜脈滴注，共6日）其血藥濃度于24～48小時達穩態。首次及末次劑量后的血藥峰濃度（Cmax）分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原形藥由尿中排出，口服給藥后48小時內，尿中原形藥排出量約占給藥量的87%；72小時內糞便中的排出藥量少于給藥量的4%；約5%的藥物以無活性代謝物的形式由尿中排出。 腎功能減退的患者左氧氟沙星腎清除率（CL）下降，消除相半衰期（t1/2β）延長，為避免藥物蓄積，應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析（CAPD）不影響左氧氟沙星從體內排除。 2、可樂必妥的貯藏：遮光，室溫密閉保存。 3、可樂必妥的包裝：塑料瓶裝，每盒1瓶。......閱讀全文
關于可樂必妥的基本介紹
1、可樂必妥的成份： 本品主要成份為左氧氟沙星，其他成份為氯化鈉、鹽酸、氫氧化鈉（PH調節劑，必要時添加）和注射用水。 左氧氟沙星的化學名稱、結構式、分子式和分子量為： 化學名稱：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2，3-二氫-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H -吡啶并[1,
關于可樂必妥的毒理研究介紹
1、急性毒性：經口投藥時LD50：小鼠為1，881mg/kg，大鼠為1，478mg/kg，獼猴為250mg/kg以上。 2、亞急性毒性：對大鼠經口投藥4周，對一般狀態、血液、尿、臟器進行檢查，在用量為50mg/kg以及200mg/kg用藥組中，未出現與投藥相關的毒性變化。但在800mg/kg用
簡述可樂必妥的適應癥
可樂必妥適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染： 1.呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周膿腫）； 2.泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等； 3.生殖系統感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、
使用可樂必妥過量的表現介紹
喹諾酮類藥物過量時，可出現以下癥狀：惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫狂、小腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、淤血性乳頭癥狀）、代謝性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/ALP增高、白細胞減少、嗜酸性粒
簡述可樂必妥的藥理作用
可樂必妥為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶II）的活性，阻礙細菌DNA的復制。 可樂必妥具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌、不
不同人群使用可樂必妥的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥: 1、因不能確保妊娠婦女的用藥安全，所以妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。 2、因藥物經乳汁排泄，所以哺乳期婦女禁用。如必須使用本品，應暫停哺乳。 二、兒童用藥：對小兒的安全性尚未確立，故不可用于兒童。 三、老年用藥：可樂必妥主要經腎臟排泄（參見“藥代動力學”），因高
簡述可樂必妥的使用注意事項
1、可樂必妥專供靜脈滴注，滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜脈滴注，或在同一根靜脈輸液管內進行靜脈滴注。 2、.腎功能減退者應減量或慎用可樂必妥。肌酐清除率： ＞50ml/分 正常劑量 20～50ml/分 首劑0.5g，以后每24小時最大劑量0.25g 1
使用可樂必妥的不良反應介紹
使用可樂必妥期間可能出現不良反應： 1.消化系統：有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等； 2.過敏癥：偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑及注射部位發紅、發癢或靜脈炎等癥狀； 3.神經系統：偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺
簡述可樂必妥的藥物相互作用
1.可樂必妥不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 2.喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時，可能導致茶堿血藥濃度增高，出現茶堿中毒癥狀。本品對茶堿的代謝影響很小，但合用時也應密切觀察患者情況。 3.與華法林或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 4.與非甾體類抗炎
關于可樂必妥的藥代動力學介紹
1、可樂必妥的藥代動力學： 多劑量研究中（0.3g每日兩次靜脈滴注，共6日）其血藥濃度于24～48小時達穩態。首次及末次劑量后的血藥峰濃度（Cmax）分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原形藥由尿中排出，口服給藥后48小時內，
Cibinqo：療效擊敗Dupixent(達必妥)!
輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Cibinqo（abrocitinib，阿布昔替尼，100mg，200mg）：該藥是一種每日一次的口服JAK1抑制劑，用于治療適合系統治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此外，Cibinqo 50mg劑量被批準用于治療：伴有中重度腎功
脂必妥片的功能主治
健脾消食，除濕祛痰，活血化瘀。用于脾瘀阻滯，癥見氣短，乏力，頭暈，頭痛，胸悶，腹脹，食少納呆等；高脂血癥；也可用于高脂血癥及動脈粥樣硬化引起的其他心腦血管疾病的輔助治療。
概述嗽必妥的藥理作用
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。 【適應癥】
關于嗽必妥的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上
關于地奧脂必妥片的簡介
地奧脂必妥片，活血化瘀、健脾消食。用于高脂血癥、動脈粥樣硬化及由此引起的頭暈、頭痛、胸悶、胸痛、肢體麻木、舌質紫暗或有斑點等癥。 [功能主治] 消痰化瘀、健脾和胃。主治痰瘀互結、血氣不利所致的高脂血癥。癥見頭昏、胸悶、腹脹、食欲減退、神疲乏力等。 [用法用量] 口服，一次1粒，一日2次。
關于嗽必妥的使用注意事項介紹
（1）該藥按治療劑量給藥時不良反應較少，少數病人可見惡心、頭暈、心悸和肌震顫等，但如用量過大時可能發生心率加快和血壓波動，但減量后多可消除上述不良反應，如不良反應仍嚴重時則應停藥。 （2）與異丙基腎上腺相同，長期使用可形成耐藥性，不僅療效低，上有加重哮喘的危險，故應避免長期或大量使用。 （3
簡述地奧脂必妥片的藥理作用
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生，在降低膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－膽固醇（LDL－C）、載脂蛋白B100(APOB100)的同時，還能升高高密度脂蛋白－膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、對實驗
關于地奧脂必妥片的藥理作用介紹
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生，在降低膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－膽固醇（LDL－C）、載脂蛋白B100(APOB100)的同時，還能升高高密度脂蛋白－膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、地奧脂
泌尿生殖道支原體感染耐藥分析
[摘要]?目的:對解尿支原體泌尿生殖道感染的檢測及耐藥分析,以指導臨床合理用藥.?方法:對521例標本進行支原體培養并進行十種抗生素藥敏試驗.?結果:共檢出205例支原體陽性,總檢出率為百分之39.3,其中女性占百分之24.7,?男性占百分之15?藥敏試驗結果顯示,對羅紅霉素較敏感,對交沙霉素.可樂
使用左氧氟沙星滴眼液的禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能妊娠的婦女，只有在其治療的有益性高于可能發生的危險性時方可給藥。（對妊娠期間的安全性尚不明確） 兒童用藥：根據日本可樂必妥滴眼液上市后使用情況調查的結果，在15歲以下兒童的1160例中，1歲以下的186例中未見有不良反應，在1歲至15歲用藥者中出現不良反應的為
治療綠膿桿菌感染的介紹
綠膿桿菌天生對大部分抗生素有抗藥性，而且能快速地產生抗藥性突變。一般結合兩種抗生素(氨基糖苷類抗生素，β-內酰胺類抗生素或喹諾酮類抗生素)采用進取的抗菌治療。一般治療須由實驗室敏感性協助治療，而非只憑經驗選擇抗生素的種類。若已經使用了抗生素，其繁殖情況必須盡力了解及經常檢討抗生素的效用。 能有
鹽酸可樂定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
可口可樂日本公司本月將推出“咖啡可樂”
據《每日新聞》網站報道，可口可樂日本公司5日宣布，將從本月17日起在日本國內便利店及自動售貨機發售一款“Coca Cola Plus Coffee”（250ml易拉罐裝，售價128日元，約合人民幣7.9元）。 這款飲料在傳統可樂中融合了咖啡的香氣及口感，曾于去年9月在關東、東北地區的自動售貨
鹽酸可樂定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1
鹽酸可樂定滴眼液
規格5ml:12.5mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm
可口可樂旗下健怡可樂被指存致癌風險
健怡可樂被指存致癌風險 美國消費者倡導組織——公共利益科學中心(CSPI)近日發表公開信，呼吁格萊美獲得者、美國女歌手泰勒·斯威夫特停止為健怡可樂代言。而理由是，可口可樂公司旗下的健怡可樂(diet coke)中含有人工甜味劑——阿斯巴甜(aspartame)。這種添加劑在經過實驗后被發現，對
可口可樂和百事可樂被指農藥超標
在韓國可口可樂遭下毒勒索后，昨日來自印度方面的媒體報道稱，可口可樂和百事可樂兩家國際著名軟飲料公司在印度生產的11個品牌的軟飲料都存在農藥含量超標的問題。對此，昨日可口可樂和百事可樂的中國公司同時對外表態，向中國消費者保證在中國市場的產品是安全的。 據印度媒體報道，印度科學與環境中心對印度
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
可樂定試驗的簡介
可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
可樂定試驗檢查作用
可樂定試驗對于診斷高血壓類型有重要意義。因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。