基因變異使H7N9病毒更易感染哺乳動物
日本專家新發表的一項研究說，H7N9禽流感病毒的部分基因已出現變異，從而更加容易感染哺乳類并實現增殖。 東京大學教授河岡義裕率領的研究小組在英國《自然》雜志新一期的網絡版上報告說，他們用從中國患者體內采集的病毒和從野鴨體內采集的病毒進行了實驗。讓這些不同來源的病毒感染雪貂，然后調查受感染的雪貂是否會把病毒再傳染給其他籠子里的雪貂。 研究人員發現，沒有雪貂感染來自野鴨的病毒，但是來自患者的病毒通過飛沫傳播，傳染了3只雪貂中的1只。研究小組分析了被傳染雪貂體內的病毒，發現病毒出現了基因變異，這種變異使病毒更容易附著在哺乳動物細胞上。此外，病毒還具備易附著在人類細胞上的特征。 人感染H7N9禽流感病例今年3月底在中國上海和安徽兩地率先發現后，共報告確診病例130余例，其中40余例死亡。研究人員認為，H7N9型禽流感病毒已發生感染人體的重要變異。河岡義裕說：“病毒一旦能夠從人到人高效傳播，將很可能給全球帶來巨大危害......閱讀全文
哺乳類動物的基因轉移方法
哺乳類動物基因轉移方法，是將改建后的目的基因（或基因組片段）用顯微注射等方法注入實驗動物的受精卵（或著床前的胚胎細胞），然后將此受精卵（或著床前的胚胎細胞）再植入受體動物的輸卵管（或子宮）中，使其發育成攜帶有外源基因的轉基因動物。?根據外源基因導入的方法和對象的不同，制作轉基因動物的方法主要有顯微注
體外哺乳類細胞（V79/HGPRT）基因突變試驗
－ 中華倉鼠肺細胞染色體突變實驗藥物毒理體外經典實驗。國家都有標準了就可以想象重要性了。自己做了一個PDF文件，方便大家收藏。中華人民共和國國家標準GB 15193．12一91體外哺乳類細胞（V79/HGPRT）基因突變試驗V79/HGPRT gene mutation test----------
哺乳類無菌動物技術
實驗概要本實驗介紹了哺乳類無菌動物的制備流程。無菌動物在自然界并不存，必須用人為的方法養育而成。一般將臨產前的健康動物用麻醉藥品或拉斷頸椎處死后，立即浸泡在37℃滅菌液中，送進無菌室（或無菌隔離器），按無菌手術進行剖腹，切除帶胎子宮（子宮內首先應無菌），將其浸入消毒液里并立即輸送到另一只隔離器中，切
體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項
體外哺乳動物細胞基因突變試驗是利用培養的哺乳動物細胞作指示生物的體外遺傳毒理學試驗，可用于檢測有化學物質誘導的基因突變，適用的細胞系包括小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y），中國倉鼠肺細胞（V79），中國倉鼠卵巢細胞（CHO），人類淋巴母細胞（TK6）等。這些細胞系，常用的遺傳學終點是檢測胸苷激酶（TK）
體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項3
結果評價：陽性結果的判定：受試物組在任何一個劑量條件下的突變頻率為陰性（溶媒）對照組的3倍或3倍以上，可判定為陽性。受試物組的突變頻率增加，與陰性（溶媒）對照組比較具有統計學意義，并有劑量-反應趨勢，則可判定為陽性。受試物組在任何一個劑量條件下引起具有統計學意義的增加并有可重復性，則可判定為陽性。陰
體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項2
三、試驗步驟和觀察指標貼壁生長細胞的試驗步驟和觀察指標：1、細胞準備：將5×105 個細胞接種于直徑為10 mm平皿中，于37℃、5%二氧化碳培養箱中培養24h。2、接觸受試物：吸去培養液，PBS洗兩次，加人一定量的無血清培養液、一定濃度的受試物及S9混合物(無需代謝活化者用無血清培養液補足），置于
體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項1
In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test【試驗原理】體外哺乳動物細胞基因突變試驗是利用培養的哺乳動物細胞作指示生物的體外遺傳毒理學試驗，可用于檢測有化學物質誘導的基因突變，適用的細胞系包括小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y），中國倉鼠肺細胞（V79），中國倉鼠卵
哺乳類實驗動物病理剖檢方法
一、基本要求（一）實驗動物背景資料記錄（1）實驗動物來源、種類、年齡、性別、原編號、體重、臨床癥狀等。（2）剖檢時間、地點，麻醉方法、時間、麻醉者，處死方法、解剖者、記錄人、溫度、濕度。（3）其他指標：動物剖殺前禁食（不禁水）時間一致，為12h。（二）體表檢查一般用于組織學取材的實驗動物剖殺前應先隔
哺乳類動物的DNA甲基化特點
哺乳類動物一生中DNA甲基化水平有著顯著變化：在受精卵最初幾次卵裂中，去甲基化酶清除DNA分子上幾乎所有從親代遺傳下來的甲基化標記；在胚胎植入子宮時，一種新的甲基化遍布整個基因組，構建性甲基化酶使DNA重新建立一個新的甲基化模式，一旦細胞內新的甲基化模式建成，將通過維持甲基化酶以“甲基化維持”的形式
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（二）
2.1.7.1 定義同源導入近交系：通過雜交-互交（cro-intercro）或回交（backcro）等方式將一個基因導入到近交系中，由此形成的一個新的近交系與原來的近交系只是在一個很小的染色體片段上的基因不同，稱為同源導入近交系（同類近交系），簡稱同源導入系（同類系）。2.1.7.2 命名同源導入
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（三）
c) 實驗室指定序號及實驗室注冊代號實驗室指定序號是由實驗室對已成功的轉基因系給予的特定編號，最多不超過5位數字。而且，插入片段標示的字符與實驗室指定序號的數字位數之和不能超過11。 ? ?實驗室注冊代號是對從事轉基因動物研究生產的實驗室給予的特定符號。 ? ?舉例： ? ?C57BL/
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（一）
1 范圍本標準規定了哺乳類實驗動物的遺傳分類及命名原則、繁殖交配方法和近交系動物的遺傳質量標準。本標準適用于哺乳實驗動物的遺傳分類、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遺傳純度檢測。2 哺乳類實驗動物的遺傳分類及命名根據遺傳特點的不同，實驗動物分為近交系、封閉群和雜交群。2.1 近交系 ired stra
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（一）
1 范圍本標準規定了哺乳類實驗動物的遺傳分類及命名原則、繁殖交配方法和近交系動物的遺傳質量標準。 ? 本標準適用于哺乳實驗動物的遺傳分類、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遺傳純度檢測。2 哺乳類實驗動物的遺傳分類及命名 ? 根據遺傳特點的不同，實驗動物分為近交系、封閉群和雜交群。2.1 近交系
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（三）
2.3 雜交群 hybrids2..3.1 定義雜交群：由不同品系或種群之間雜交產生的后代。2.3.2 命名雜交群應按以下方式命名：此雌性親代名稱在前，雄性親代名稱居后，二者之間以大寫英文字母"X"相連表示雜交。將以上部分用括號括起，再在其后標明雜交的代數（如F1、F2等）。對品系或種群的名稱可使用
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（四）
3.2.1 引種 ? ?作為繁殖用原種的封閉群動物必須遺傳背景明確，來源清楚，有較完整的資料（包括品系名稱、近交代數、遺傳基因特點及主要生物學特征等）。為保持封閉群動物的遺傳異質性及基因多態性，引禍動物數量要足夠多，小型嚙齒類封閉群動物引種數目一般不能少于25對。3.2.2繁殖為保持封閉群動物的
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制（二）
2.1.5.2 命名a) 重組近交系的命名由兩個親代近交系的縮寫名稱中間加大寫英文字母X命名。由相同雙親交配育成的一組近交系用阿拉拍數字予以區分。例如：由BALB/c與C57BL兩個近交系雜交育成的一組重組近交系，分別命名為CXB1、CXB2……對常用近交系小鼠的縮寫名稱規定如下：近交系 ? ? ?
成年哺乳類中樞神經損傷不能再生結論被顛覆
長期困擾世界醫學界的重大難題脊髓損傷修復獲突破性進展。我國科研人員首次證明，應用自主研發的活性生物材料改善損傷局部微環境，促進非人靈長類恒河猴的皮質脊髓束長距離再生，穿過損傷區且與宿主脊髓建立起功能性神經網絡從而導致截癱肢體功能恢復。相關研究成果日前發表在《美國科學院院刊》上。該研究由北京航空航天大
成年哺乳類中樞神經損傷不能再生結論被顛覆
長期困擾世界醫學界的重大難題脊髓損傷修復獲突破性進展。我國科研人員首次證明，應用自主研發的活性生物材料改善損傷局部微環境，促進非人靈長類恒河猴的皮質脊髓束長距離再生，穿過損傷區且與宿主脊髓建立起功能性神經網絡從而導致截癱肢體功能恢復。相關研究成果日前發表在《美國科學院院刊》上。 該研究由北京航
成年哺乳類中樞神經損傷不能再生結論被顛覆
長期困擾世界醫學界的重大難題脊髓損傷修復獲突破性進展。我國科研人員首次證明，應用自主研發的活性生物材料改善損傷局部微環境，促進非人靈長類恒河猴的皮質脊髓束長距離再生，穿過損傷區且與宿主脊髓建立起功能性神經網絡從而導致截癱肢體功能恢復。相關研究成果日前發表在《美國科學院院刊》上。該研究由北京航空航天大
細胞重編程研究新突破：非哺乳類動物重編程
將已分化的細胞重編程，令其恢復多能性是一項重要的科學突破，這一成果也因此榮獲了2012年諾貝爾生理/醫學獎——兩位科學家因證明“成熟細胞能被重編程恢復多能性”站在的科學的最高領獎臺上。不過到目前為止，這種多能性重編程應用主要還是限制在哺乳動物中。 近期一組研究人員在9月3日的eLife雜志
體外哺乳類細胞微核試驗原理及注意事項
微核試驗是遺傳毒性研究標準組合試驗之一，在食品，化學品，藥品，農藥，飲用水等多類產品的遺傳毒性評價方面得到廣泛應用。與體內實驗相比，體外微核試驗更加簡單快速，避免動物個體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗主要包括體外哺乳類細胞微核試驗，人外周血淋巴細胞微核試驗，肝原代細胞微核試驗等類別。體外哺乳類細胞
體外哺乳類細胞微核試驗原理及注意事項（一）
微核試驗是遺傳毒性研究標準組合試驗之一，在食品，化學品，藥品，農藥，飲用水等多類產品的遺傳毒性評價方面得到廣泛應用。與體內實驗相比，體外微核試驗更加簡單快速，避免動物個體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗主要包括體外哺乳類細胞微核試驗，人外周血淋巴細胞微核試驗，肝原代細胞微核試驗等類別。體外哺乳類細胞
體外哺乳類細胞微核試驗原理及注意事項（二）
4） 陽性對照陽性對照物包括染色體斷裂劑和非整倍體劑。加S9時，斷裂劑可以選用環磷酰胺和苯并(a)芘；不加S9時，斷裂劑可以選用阿糖胞苷、絲裂霉素C、甲磺酸甲酯和4-硝基喹啉；非整倍體劑只用于不加S9時，可以選用秋水仙素和長春新堿。如果短期處理試驗方案在S9存在和不存在兩種條件下都選用斷裂劑作為陽性
哺乳類實驗動物的遺傳質量控制(國家標準信息發布)
GB 14923-2001? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 哺乳類實驗動物的遺傳質量控制? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?前 ? ? ? ? 言? ?本標準由1994年發布的國家標準GB 14923-1994《實驗動物 ?哺乳動物的遺傳質量控制》修訂而成。修訂中
魚類和哺乳類通過趨同進化形成相似干擾素反應調控機制
大量研究表明，絕大多數哺乳類I型干擾素(Interferon, IFN)包括多個IFNa和一個IFNb；RIG-I樣受體(RIG-I like receptors，RLRs)通過識別細胞質中存在的病毒dsRNA啟動一連串的信號轉導，最后激活轉錄因子IRF3誘導IFNb的表達；大多數
日研究：H7N9病毒有易感染哺乳類動物的特征
日本研究人員在新一期醫學刊物《歐洲監測》上報告說，對H7N9禽流感病毒的分析顯示，其基因中有多個容易感染哺乳類動物的特征，因此增加了傳染給人和發生流行的可能性。 日本國立傳染病研究所流感病毒研究中心主任田代真人等人報告說，他們分析了中方公布的H7N9禽流感病毒的相關數據，特別是在上海等地發
水生所在魚類干擾素反應的調控機制研究上取得進展
近日，中國科學院水生生物研究所桂建芳研究員領導的魚類發育遺傳學與細胞工程學科組在脊椎動物干擾素反應的調控機制研究上取得重要進展。 脊椎動物應對病毒感染首先啟動的是干擾素反應。在哺乳類動物中，干擾素反應的啟動主要受干擾素調節因子3（IRF3）的調控。水生所研究發現，與哺乳
鳥類葡萄糖轉運蛋白家族基因的丟失與生化補償
研究表明，鳥類丟失了許多在其他脊椎動物中保守的功能基因。人類與小鼠缺失這些功能基因通常會致死或致病，而鳥類并不表現出相應病癥。因此，探索鳥類如何應對基因缺失引起的生化與生理功能喪失，對理解鳥類適應進化與人類疾病具有重要意義。目前，此方面有兩種假說：一是功能基因缺失與鳥類特化性狀有關，如丟失UCP
基因組所重復序列與哺乳動物內含子擴張關系研究獲進展
近日，在中國科學院北京基因組研究所副所長、基因組科學與信息重點實驗室主任于軍研究員和“百人計劃”雷紅星研究員的指導下，基因組所王大鵬博士、博士研究生蘇堯等科研人員在哺乳動物基因組內含子擴張與基因功能關系研究，以及突變和自然選擇在基因組進化中的作用研究中取得新進展。相關學術論文在Ev
日研究稱H7N9病毒有易感染哺乳動物的特征
日本研究人員在新一期醫學刊物《歐洲監測》上報告說，對H7N9禽流感病毒的分析顯示，其基因中有多個容易感染哺乳類動物的特征，因此增加了傳染給人和發生流行的可能性。 日本國立傳染病研究所流感病毒研究中心主任田代真人等人報告說，他們分析了中方公布的H7N9禽流感病毒的相關數據