《科學》：端粒可作為RNA合成模板
一直以來，科學家認為，端粒（Telomeres）的唯一作用在于保護DNA免受磨損。瑞士科學家最新研究發現，端粒的作用不僅如此，它還能作為合成RNA的模板。相關論文10月4日在線發表于《科學》上。 每次染色體進行復制的時候，末端的DNA總是會發生丟失。為了防止重要遺傳信息的遺失，端粒會“犧牲”自我，貢獻出自己的片斷。長期下來，端粒就會越來越短。很多科學家相信，端粒的長短與細胞的壽命有著重要的聯系。很多癌細胞之所以能夠長久生存，就是因為它們能夠維持較長的端粒。另外，端粒還能夠阻止旁邊的DNA合成RNA。 在最新的研究中，瑞士實驗癌癥研究所（ISREC）的Joachim Lingner和同事在研究一個與RNA降解有關的蛋白時發現，該蛋白與端粒相聯系。隨后，他們在端粒附近發現了叢生的RNA。 法國原子能委員會的分子生物學家Laure Sabatier說，這是一項重大的突破，從來沒有人會想過，端粒能夠作為合成......閱讀全文
《科學》：端粒可作為RNA合成模板
一直以來，科學家認為，端粒（Telomeres）的唯一作用在于保護DNA免受磨損。瑞士科學家最新研究發現，端粒的作用不僅如此，它還能作為合成RNA的模板。相關論文10月4日在線發表于《科學》上。?每次染色體進行復制的時候，末端的DNA總是會發生丟失。為了防止重要遺傳信息的遺失，端粒會“犧牲”自我，貢
TERC基因編碼的功能和結構描述
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過增加端粒重復序列ttaggg來維持端粒末端。這種酶由具有逆轉錄酶活性的蛋白質組分和由該基因編碼的rna組分構成端粒重復序列的模板。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒的進行性縮短。端粒酶在體細胞中的表達下調可能與腫瘤的發生有關
TERC基因突變因子與藥物介紹
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過增加端粒重復序列ttaggg來維持端粒末端。這種酶由具有逆轉錄酶活性的蛋白質組分和由該基因編碼的rna組分構成端粒重復序列的模板。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒的進行性縮短。端粒酶在體細胞中的表達下調可能與腫瘤的發生有關
與腎癌相關的TRET基因編碼功能描述
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與黑色素瘤相關的TERT基因編碼功能描述
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與甲狀腺癌相關的TERT基因編碼功能描述
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
細胞周期信號通路相關TERT
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與－Wnt信號通路相關因子介紹TERT
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與－Wnt信號通路相關因子介紹TERT
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
TERT基因突變因子與藥物介紹
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
實體腫瘤檢測TERT基因介紹
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
TERT基因編碼的功能和結構描述
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與細胞周期信號通路相關因子介紹TERT
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
關于催化酶的基本信息介紹
研究發現，細胞中存在一種酶，它合成端粒。端粒的復制不能由經典的DNA聚合酶催化進行，而是由一種特殊的逆轉錄酶——端粒酶完成。端粒酶是以RNA 為模板合成DNA 的酶。端粒酶是一種核糖核蛋白，由RNA 和蛋白質構成。其RNA 組分是端粒序列合成的模板。不同生物的端粒酶，其RNA 模板不同，其合成的
“RNA測序”通用模板新突破
通過檢測血液或尿液中少量的RNA來診斷或治療疾病是一個新興領域。隨著技術的進步，研究人員可以對RNA片段進行測序，但不同的人使用不同的方法來測序RNA，有時會得到不同的結果，這是影響成功的一個重大障礙，使得此領域很難取得進展。近來，密歇根大學Tewari教授的實驗室領導了美國和荷蘭的9個實驗室組
Science：端粒酶的調控
對于所有多次分裂的細胞來說，維持染色體兩端端粒(telomere)的長度是至關重要的。一種稱作端粒酶(telomerase)的酶可使兩端得以延長，以抵消每次染色體拷貝所發生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件，端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙，從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和
什么是端粒酶RNA？
端粒酶RNA(TR)，是端粒酶的一個組成部分，由端粒酶RNA基因(TERC)編碼。端粒酶RNA在脊椎動物中，纖毛蟲和酵母菌的序列和結構之間有很大的不同，但它們共享一個5'假結結構的模板序列。脊椎動物端粒酶RNA的3'H / ACA snoRNA的域。
關于端粒DNA的基本信息介紹
端粒DNA，包括非特異性DNA和由高度重復序列組成的特異DNA序列，通常是由富含鳥嘌呤核苷酸（G）的短的串聯重復序列組成，伸展到染色體的3'端。人工合成四膜蟲端粒的重復DNA片段（TTGGGG）4端。人和小鼠的端粒DNA重序列為TTGGG，人類端粒的長度約為15Kb堿基。由于dsDNA存
Telomeres,－Telomerase,－Cellular－Aging,－and－Immortality
Telomeres, which define the ends of chromosomes, consist of short, tandemly repeated DNA sequences loosely conserved in eukaryotes. Telomerase is a ri
科研人員實現精準修正膠質瘤致癌基因突變
膠質瘤（Glioblastoma， GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248），該突變重新激活端
Science聚焦：癌癥與端粒酶
在癌癥領域，許多科學家將他們的整個研究生涯都投入到去尋找一些細胞相似點，希望有可能促成針對許多癌癥的單一療法——然而一個多層面的問題很少有機會獲得單一的答案。 1997年，科學家們發現了一個他們認為是細胞不死關鍵原因的基因。端粒酶逆轉錄酶（TERT）是端粒酶的催化亞單位。盡管細胞永生聽起來不錯
端粒酶的合成辦法
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論。端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。
生物物理所等研究團隊實現精準修正膠質瘤致癌基因突變
膠質瘤（Glioblastoma, GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），該突變重新激活端
蛋白質生物合成翻譯模板
不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區;真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與mRNA在核糖體上的定位結合,啟動蛋白質生物的合成;帽子結構和p
Nature驚人發現：RNA，修復損傷的模板
能夠準確地修復自發的錯誤、氧化或誘變劑導致的DNA損傷對于細胞生存至關重要。這種修復通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列來實現。但科學家們現在證實，在一種常見芽殖酵母細胞內RNA可充當模板用來修復破壞性最大的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂。 盡管較早的研究表明了將RNA寡核苷酸導入到細胞中可
PNAS：端粒延長分子，可作為癌癥治療靶點
萬事萬物，皆有始有終，對細胞而言，也是如此。在正常人類細胞中，位于染色體末端的端粒會隨細胞分裂而不斷縮短，當端粒縮短到一個極限后，細胞就會停止分裂，這就是著名的“海弗里克極限”。 然而，凡事皆有例外，與正常細胞不同，癌細胞可以無限分裂，其中一個重要原因在于癌細胞的端粒酶活性高，可以修復端粒，從
上海交通大學教授最新Cell文章：端粒酶如何被召集
端粒酶被許多科學家認為是永生化（immortalization）的關鍵，原因在于這種酶可以把DNA復制損失的端粒填補起來，修復延長端粒，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。但認識端粒酶的作用機制并不容易，近期來自上海交通大學醫學院第九人民醫院，上海精準醫學研究院等處的研究
端粒酶的合成方法
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論。端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。
蛋白質合成的直接模板介紹
1、翻譯模板 protein biosynthesis 不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區；真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸（polyA）尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與
什么是蛋白質合成的模板？
生物按照從脫氧核糖核酸?(DNA)轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼（見遺傳密碼）形式存在的，只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀，因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。所以，RNA是蛋白質合成的直接模板。