磷酸奧司他韋膠囊如何儲存？
磷酸奧司他韋膠囊應儲存在25℃以下的環境中，并確保存放在兒童接觸不到的地方。 具體來說，您可以將磷酸奧司他韋膠囊存放在： 干燥、避光的地方； 密封的容器中； 溫度控制在15～30℃之間。......閱讀全文
磷酸奧司他韋膠囊如何儲存？
磷酸奧司他韋膠囊應儲存在25℃以下的環境中，并確保存放在兒童接觸不到的地方。 具體來說，您可以將磷酸奧司他韋膠囊存放在： 干燥、避光的地方； 密封的容器中； 溫度控制在15～30℃之間。
磷酸奧司他韋膠囊
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋膠囊
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧司他韋38mg),置50m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適
關于磷酸奧司他韋膠囊的簡介
磷酸奧司他韋膠囊，適應癥為1．用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。患者應在首次出現癥狀48 小時以內使用。2．用于成人和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧司他韋38mg),置50m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧司他
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品適量,精密稱定,加劑溶解并定量稀釋制成每1ml約含1mg的溶液。溶劑、供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見磷酸奧司他韋含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
使用磷酸奧司他韋膠囊過量的介紹
目前尚無磷酸奧司他韋膠囊藥物過量的報道。估計急性藥物過量最可能表現為惡心，伴隨或不伴隨嘔吐。研究表明，給6位健康志愿者單劑服用高達1000毫克的磷酸奧司他韋后，1位志愿者發生惡心，另一位志愿者連續2天發生嘔吐。一盒含有10粒磷酸奧司他韋膠囊，奧司他韋總量為750毫克。
磷酸奧司他韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品適量,精密稱定,加劑溶解并定量稀釋制成每1ml約含1mg的溶液。溶劑、供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見磷酸奧司他韋含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
磷酸奧司他韋的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
使用磷酸奧司他韋膠囊的不良反應
磷酸奧司他韋膠囊的臨床研究經驗 由于磷酸奧司他韋膠囊的臨床試驗是在各種不同條件下進行的，因此不能直接將本品在臨床試驗中的不良反應發生率與其它藥物在臨床試驗中的發生率進行比較，而且該發生率不能反映磷酸奧司他韋膠囊在實際治療中的情況。 1、成年受試者治療研究： 參與流感治療成人對照臨床試驗的總
關于達菲磷酸奧司他韋膠囊的簡介
達菲磷酸奧司他韋膠囊為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內容物為白色至黃白色粉末。磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長，在體內也觀察到其抑制流感病毒的復制和致病性。
磷酸奧司他韋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸氯喹。規格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.25
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸奧司他韋規格75mg(按C1H2N2O4計)
簡述磷酸奧司他韋膠囊的適應癥
一、磷酸奧司他韋膠囊的成份： 本品主要成份為磷酸奧司他韋。 化學名稱：（3R，4R，5S）-4-乙酰胺-5-胺基-3（1-丙氧乙酯）-1-環己烷-1羧酸乙酯磷酸鹽（1：1） 分子式：C16H28N2O4·H3PO4 分子量：410.4 二、性狀：本品為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內容物為白
概述磷酸奧司他韋膠囊的臨床試驗
1、成人流感的治療 1997-1998年冬季流感流行時在北半球進行了III期臨床試驗，患者在出現癥狀的40小時內接受磷酸奧司他韋治療。這些試驗中，97%患者為甲型流感，3%為乙型流感。結果顯示磷酸奧司他韋能縮短臨床上流感相關的癥狀和體征，病程縮短32小時。在確診為流感的患者中，服用磷酸奧司他韋
簡述磷酸奧司他韋膠囊的藥理作用
磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的藥物前體，其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）是強效的選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。 磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨
關于磷酸奧司他韋膠囊的毒理研究介紹
臨床前研究數據表明，根據常規安全性藥理學、多次給藥毒性和遺傳毒性研究結果，奧司他韋對人體沒有特殊的危害。 致癌性：三項潛在致癌性研究（分別對大鼠和小鼠進行的為期2 年的奧司他韋研究，一項用活性代謝物進行的為期6 個月的轉基因Tg:AC 小鼠試驗）的結果為陰性。 誘變性：奧司他韋及其活性代謝物
關于磷酸奧司他韋膠囊的用法用量介紹
磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服藥可提高藥物的耐受性。 1、流感的預防 磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸后2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1