關于溶菌酶的制備方法—食鹽直接結晶法的介紹
溶菌酶的制備方法—食鹽直接結晶法：在蛋清中加入一定量的碘化物或碳酸鹽等鹽類，并調pH值至9.5—10.0，溶菌酶會以結晶形式慢慢析出，而大多數蛋白質仍然在溶液。在超濾濃縮脫鹽后，為獲得較純產品，采用結晶純化酶液經超濾處理后，用NaOH調整pH 9.5，離心去除。上清液在緩緩攪拌下，加NaCl至5%，靜置一周，得粗結晶。結晶溶于pH 4.6醋酸水中，分去不溶物后，進行重結晶，結晶的最終得率為60%左右。即每公斤蛋清中可得重結晶品近1.3 g，活力測定為8000U/mg。......閱讀全文
關于溶菌酶的食鹽直接結晶法制備法介紹
在蛋清中加入一定量的碘化物或碳酸鹽等鹽類，并調pH值至9.5—10.0，溶菌酶會以結晶形式慢慢析出，而大多數蛋白質仍然在溶液。在超濾濃縮脫鹽后，為獲得較純產品，采用結晶純化酶液經超濾處理后，用NaOH調整pH 9.5，離心去除。上清液在緩緩攪拌下，加NaCl至5%，靜置一周，得粗結晶。結晶溶于p
關于溶菌酶的制備方法—食鹽直接結晶法的介紹
溶菌酶的制備方法—食鹽直接結晶法：在蛋清中加入一定量的碘化物或碳酸鹽等鹽類，并調pH值至9.5—10.0，溶菌酶會以結晶形式慢慢析出，而大多數蛋白質仍然在溶液。在超濾濃縮脫鹽后，為獲得較純產品，采用結晶純化酶液經超濾處理后，用NaOH調整pH 9.5，離心去除。上清液在緩緩攪拌下，加NaCl至5
乙醇結晶法制備膽酸的介紹
粗牛羊膽酸的制備 取牛或羊膽汁，加100 g/L氫氧化鈉，加熱煮沸12-18h，得皂化液。冷卻后加酸調pH 1，析出膽酸，將膽酸取出，經水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉，得粗牛羊膽酸。 牛、羊膽酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊膽酸
含酸廢水處理的8種方法之冷卻結晶法
冷卻結晶法即為降低溶液溫度使溶質析出的方法。運用在廢酸處理工藝上即是把廢酸中的雜質降溫析出，以回收得到符合要求的酸溶液得以重新利用。如南京軋鋼廠酰洗工序排放的廢硫酸中含有大量的硫酸亞鐵，采用濃縮-結晶-過濾的工藝來處理。經過濾除去硫酸亞鐵后的酸液可返回鋼材酸洗工序繼續使用。
直接測量
觀察者直接以心理量表的單位進行度量的一種測量方法。中文名：直接測量外文名：Direct replication應用學科：心理學應用范圍：實驗心理學直接測量觀察者直接以心理量表的單位進行度量的一種測量方法。它是指直接從測量儀表的讀數獲取被測量量值的方法。直接測量的特點是不需要對被測量與其他實測的量進行
凝膠中激酶直接分析實驗——－直接分析
蛋白激酶的分析是使用標記的供體底物，當酶樣品中含有磷酸轉移酶活性時，蛋白 質或多肽受體底物中標記物的積累就很容易被檢出。實驗方法原理鹽酸胍或脲都能使蛋白質變性，選用哪一種取決于不同的激酶，但一般首選鹽酸胍，因為對大多數激酶而言它的變性效果更好。實驗材料10 mmol L 激酶底物有激酶活性的酶樣品試
直接原位PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法
直接原位PCR
實驗方法原理 原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法。實驗材料 細胞或組織樣品試劑、試劑盒 福爾馬林二甲苯PB
直接計數細胞
直接計數細胞： 1、如果靶細胞是帖壁細胞，在細胞因子作用適當時間后，用生理鹽水洗去死亡細胞，用0.25％胰蛋白酶液消化細胞。加適量生理鹽水吹打，使細胞分散成單個細胞。直接在血細胞計數板上計數細胞。 2、如果靶細胞是懸浮細胞，則需要用染色劑區分死細胞和活細胞然后再計數。通常用臺盼藍染色細胞，活
直接－ELISA法
實驗概要ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的
直接ELISA法
實驗概要ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的
直接膽紅素的簡介
直接膽紅素（DBil）[1]，又稱結合膽紅素，是由間接膽紅素進入肝后受肝內葡萄糖醛酸基轉移酶的作用與葡萄糖醛酸結合生成的。直接膽紅素溶于水，與偶氮試劑呈直接反應，能通過腎隨尿排出體外。肝臟對膽紅素的代謝起著重要作用，包括肝細胞對血液中間接膽紅素的攝取、結合和排泄三個過程。血清直接膽紅素的升高，說
直接發育的概念
直接發育是指幼體和成體形態結構基本相同，僅成熟與不成熟之分，生活習性，生態需求都基本一致。如魚類、爬行類、鳥類、哺乳類動物的胚后發育過程。
直接免疫熒光
中文名稱直接免疫熒光英文名稱direct immunofluorescence定 義直接用熒光標記抗體來研究特異性抗原在細胞內定位的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
直接凝集反應
實驗概要當顆粒性抗原與其相應抗血清混合時，在有一定濃度的電解質環境中，抗原凝集成大小不等的凝集塊，叫做凝集反應。凝集反應廣泛地應用于疾病的診斷和各種抗原性質的分析。即可用已知免疫血清來檢查未知抗原，亦可用已知抗原檢測特異性抗體。直接凝集反應是凝集反應的一種，顆粒抗原與抗體直接結合出現凝集現象叫直接凝
直接凝集反應
實驗概要當顆粒性抗原與其相應抗血清混合時，在有一定濃度的電解質環境中，抗原凝集成大小不等的凝集塊，叫做凝集反應。凝集反應廣泛地應用于疾病的診斷和各種抗原性質的分析。即可用已知免疫血清來檢查未知抗原，亦可用已知抗原檢測特異性抗體。直接凝集反應是凝集反應的一種，顆粒抗原與抗體直接結合出現凝集現象叫直接凝
植物組織直接PCR
實驗概要本實驗以擬南芥葉片為試材介紹了一個不用提取DNA直接進行PCR的簡單方法。主要試劑0.25N?? NaOH0.25N??? HClNP-40緩沖液：0.5N Tris-HCI， pH8.0 ，25% NP-40實驗步驟1. 取面積約為lmm2的植物葉片放在500ul離心管中，加入40ul的0
直接凝集反應
實驗概要 當顆粒性抗原與其相應抗血清混合時，在有一定濃度的電解質環境中，抗原凝集成大小不等的凝集塊，叫做凝集反應。凝集反應廣泛地應用于疾病的診斷和各種抗原性質的分析。即可用已知免疫血清來檢查未知抗原，亦可用已知抗原檢測特異性抗體。直接凝集反應是凝集反應的一種，顆粒抗原與抗體直接
獲得晶體結晶的方法有什么
從溶液中得到晶體的方法為：蒸發結晶法和冷卻熱飽和溶液結晶法。1、蒸發結晶法：定義：加熱蒸發溶劑，使溶液由不飽和變為飽和，繼續蒸發，過剩的溶質就會呈晶體析出，該方法被稱為蒸發結晶法。適用范圍：適合溶解度隨溫度變化不大的物質。2、冷卻熱飽和溶液結晶法定義："冷卻熱飽和溶液結晶法"，簡稱"冷卻熱飽和溶液法
四種結晶方法是什么
1、結晶法：溶解度受溫度影響不大的溶液,使用蒸發結晶（如NACL）。溶解度受溫度影響大的溶液使用降溫結晶法，也稱冷卻飽和溶液法（如氫氧化鈣）。2、重結晶法：蒸發結晶，加熱濃縮結晶，也是蒸發或吸水同離子效應結晶，加鹽利用離子濃度變化結晶，高中，沒了晶態物質可以用溶劑溶解再次結晶精。3、分級結晶法：結晶
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料細胞儀器、耗材相差聚光器相差接物鏡實驗步驟一、相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都由兩
直接凝集反應方法
細菌、螺旋體和紅細胞等顆粒抗原，在適當電解質參與下可直接與相應抗體結合出現凝集，稱為直接凝集反應（direct agglutination）。凝集反應中的抗原稱為凝集原（agglutinogen），抗全稱為凝集素（agglutinin）。常用的凝集試驗有玻片法和試管法兩種。 （一）玻片凝集試驗
直接膽紅素檢查分析
1)直接膽紅素偏高通常是由肝臟疾病引起，常見有急性黃疸型肝炎，急性黃色肝壞死，慢性活動性肝炎，肝硬化等。2)如果患者體內紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，這樣就會使得肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素，便會發生溶血性黃疸。 總膽紅素和結合膽紅素增加，為阻塞性黃疽，總膽紅素和結合與非結合膽紅素
普通生化檢驗直接膽紅素
直接膽紅素介紹:?直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化,與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素,結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應,故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高,說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值:?0
活細胞直接觀察實驗
相差觀察和攝影方法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物
直接膽紅素偏高的危害
直接膽紅素偏高的危害：1）直接膽紅素偏高通常是由肝臟疾病引起，常見有急性黃疸型肝炎，急性黃色肝壞死，慢性活動性肝炎，肝硬化等。2）如果患者體內紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，這樣就會使得肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素，便會發生溶血性黃疸。
什么是Coombs直接試驗
Coombs直接試驗：將洗滌過的紅細胞2%混懸液加入Coombs試劑，混和后離心一分鐘促進凝集。如果肉眼或顯微鏡下能見到紅細胞凝集，即為陽性，說明紅細胞表面有不完全抗體或補體。陽性結果可見于自體免疫溶血性貧血、輸血反應、某些藥物或疾病引起的免疫溶血性貧血。Coombs間接試驗：先將受試的血清加入
移植免疫的直接識別
中文名稱直接識別英文名稱direct recognition定 義移植免疫應答中，受者T細胞直接識別供者抗原提呈細胞(或靶細胞)所提呈的同種異型移植抗原。該識別途徑可快速、大量激活T細胞，介導急性排斥反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
直接凝集反應實驗
實驗材料 診斷血清試劑、試劑盒 生理鹽水儀器、耗材 載玻片毛細吸管顯微鏡實驗步驟 1. ?取清潔玻片一張，用蠟筆劃為三格，并注明號碼。無菌操作下，用接種環于1、2格內加1：10稀釋傷寒桿菌診斷血清1-2滴，第三格加1~2滴生理鹽水。2. ?無菌操作下，用接種環取傷寒桿菌培養物少許，混于第三格中，再混
HPLC直接液體導入接口
直接液體導入接口（DLI）是將HPLC的流動相沿著進樣桿流動，然后通過一個直徑為3-5μm的針孔，使液體射入質譜計的CI離子源中。僅僅大約10-50μl/min的液流，就如小液滴流一樣可進入離子源（是傳統HPLC流量的1%-5%），否則質譜計的泵系統將被損傷。當它通過一個加熱的去溶劑區域時，溶劑蒸發