關于氯胺酮的藥代動力學
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，效力相當于氯胺酮的1/3左右，約5%以原形從尿液排出......閱讀全文
鹽酸氯胺酮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
鹽酸氯胺酮的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制
關于氯胺酮中毒的介紹
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。
鹽酸氯胺酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導
鹽酸氯胺酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.42mg的C3H16CNO·HCl
簡述氯胺酮的藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
鹽酸氯胺酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸氯胺酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.
鹽酸氯胺酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于氯胺酮的發展歷史介紹
1962年，美國藥劑師CalvinStevens首次成功人工合成，最初發現為一種有效的麻醉藥，據稱首次使用是被作為獸醫麻醉劑，并曾在越戰時期作為麻醉藥而廣泛用于野戰創傷外科中。 1971年，美國舊金山和洛杉磯市首先報告氯胺酮濫用病例，當時主要是在一些通宵跳舞的娛樂場所，而光顧這些場所的主要是一
簡述氯胺酮的理化性質
一、基本信息 中文名稱：氯胺酮 化學名稱：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮 英文名稱：Ketamine CAS號：6740-88-1 分子式：C13H16ClNO 分子量：237.725 精確質量：237.09200 PSA：29.10000 LogP：3.28870
關于氯胺酮的鑒別檢測介紹
一、鑒別 1、取本品適量，加水制成每1mL中約含0.3mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集393圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 二、檢查 1、酸
簡述氯胺酮的有關物質的檢查
取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.0025mol/L庚烷磺酸鈉（用5%醋酸調節pH值為6.
鹽酸氯胺酮的類別及貯藏方法
類別靜脈全麻藥貯藏密封保存
鹽酸氯胺酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
關于氯胺酮的不良反應介紹
部分病人有精神異常現象，甚至出現譫妄。特別在恢復期，呈現惡夢、錯覺、幻覺，有時伴有譫妄、跳動現象；上述反應在兒童中發生較少。在恢復期中應盡量避免外界刺激（包括語言），以減少此類不良反應，必要時靜注少量短效巴比妥類藥或地西泮，也可使情況有所改善。
關于氯胺酮的注意事項介紹
1、對于心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。 2、為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸興奮劑。
關于氯胺酮的基本信息介紹
氯胺酮，全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮，化學式為，是苯環己哌啶（PCP）的衍生物。因為其物理形狀通常為呈白色粉末，而英文名稱的第一個字母是 K，故俗稱K粉。在醫學臨床上一般作為麻醉劑使用，被列為第一類精神藥品管控。
簡述氯胺酮中毒的臨床表現
1、應用中可出現呼吸暫停、喉頭痙攣、支氣管收縮、木僵、肌顫、肢體無意識的小動作、胃腸紊亂、神志錯亂、一過性失明。 2、麻醉恢復期，少數患者出現惡心、嘔吐、譫妄、幻覺、噩夢等，部分病人有精神激動、躁動。 3、短時間外科手術，應用本藥全麻，可發生心動過速、高血壓，較少見低血壓和心律失常。少見有麻
鹽酸氯胺酮的類別制劑及貯藏方法
類別靜脈全麻藥貯藏密封保存制劑鹽酸氯胺酮注射液
鹽酸氯胺酮注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氯胺酮有關物質項下。限度
鹽酸氯胺酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
關于氯胺酮中毒的診斷和治療介紹
一、診斷 氯胺酮中毒的診斷要點為： 有氯胺酮靜脈用藥史，出現上述表現。 二、治療 氯胺酮中毒的治療要點為： 1、發生呼吸抑制，應施行輔助呼吸，不宜使用呼吸興奮劑。 2、為減少麻醉恢復期的不良反應發生，應避免外界刺激，必要時靜脈注射少量短效巴比妥類藥物。 3、事先應用氟哌啶醇、氟硝西
關于氯胺酮的毒性和體感介紹
1、毒性 70mg會引起中毒，200mg會出現幻覺，500mg會引起呼吸抑制甚至死亡。出現麻醉作用快，但持續時間短。靜注可維持5～10分鐘，肌注可維持10～30分鐘。 2、體感 據稱吸食K粉的感覺和飲酒類似，都表現為先興奮后抑制。而且K粉經常和搖頭丸混用，在對收檢的真假“搖頭丸”以及很多收
美咨詢小組推薦氯胺酮抗抑郁藥物
近日，在美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的一次會議上，一個獨立咨詢小組以14票贊成、2票反對的結果，推薦一種名為艾氯胺酮的化合物用于治療抑郁癥。如果FDA批準該藥物，可能會增加目前正在開發的其他以氯胺酮為靈感的治療藥物的機會。但是，艾氯胺酮在改善情緒方面的整體效果及其被濫用的可能性仍存在疑問
鹽酸氯胺酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氯胺酮注射液的鑒別方法
(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸氯胺酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮