關于奧西康的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 分布 健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95％。 代謝和排泄 靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化。 奧美拉唑主要在肝臟中經細胞色素P450（CYP）酶系完全代謝。其中主要依賴特異的同功型CYP2C19（S-美芬妥英羥化酶），該酶的遺傳表達具有多態性，奧美拉唑經CYP2C19催化生成羥基奧美拉唑，這是血漿中的主要代謝產物。鑒于此，奧美拉唑與CYP2C19的其他底物之間可能會由于競爭性抑制而產生代謝上的藥物-藥物相互作用。 奧美拉唑代謝物對胃酸的分泌沒有作用。約80％的靜脈內給藥劑量以代謝物形式經尿液排泄，其余主要由膽汁分泌，經糞便排泄。 腎衰病人奧美拉唑的清除未有變化，肝功能損害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服劑量未見奧美拉唑......閱讀全文
關于奧西康的貯藏
遮光，涼暗處(避光并不超過20℃)， 密閉保存。
奧西康的成分介紹
本品活性成份為奧美拉唑鈉，輔料為依地酸二鈉、氫氧化鈉。 化學名稱：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基｝-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 化學結構式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品專用溶劑成份為氯化鈉的
奧西康的禁忌介紹
對本品過敏者禁用。 與其它質子泵抑制劑一樣，本品不應與阿扎那韋合用。
奧西康的基本介紹
奧西康是一種藥物商品名，通常指的具體藥物是注射用奧美拉唑鈉。這種藥物主要用于治療當口服療法不適用時的一些疾病，例如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。在使用奧西康時，需要注意以下幾點： 該藥物抑制胃酸分泌的作用強，因此不建議與其他抗酸劑或抑酸劑同時使用
奧西康的藥理毒理介紹
奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。 奧美拉唑是一種弱堿性物質，在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
關于奧西康的包裝介紹
（西林瓶1瓶+10ml專用溶劑1支）/盒。
關于奧西康的注意事項
（1）本品僅供靜脈滴注用，不能用于靜脈注射。 （2）本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（Zollinger-Ellison綜合征患者除外）。 （3）因本品能顯著升高胃內pH值，可能影響許多藥
奧西康的性狀及規格介紹
性狀 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末，專用溶劑為無色的透明液體。 規格 42.6mg(相當于奧美拉唑40mg)。
關于奧西康的用法用量介紹
靜脈滴注，一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，禁止用其它溶劑溶解。溶解后及時加入0.9%氯化鈉注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后進行靜脈滴注，經稀釋后的奧美拉唑鈉溶液滴注時間不得少于20分鐘。本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完。 卓-艾氏綜合征
關于奧西康的成分及性狀介紹
成份 本品活性成份為奧美拉唑鈉，輔料為依地酸二鈉、氫氧化鈉。 化學名稱：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基｝-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 化學結構式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品專用溶劑成份為
簡述奧西康的藥理作用介紹
奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。 奧美拉唑是一種弱堿性物質，在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
關于奧西康的貯藏及包裝介紹
貯藏 遮光，涼暗處(避光并不超過20℃)， 密閉保存。 包裝 （西林瓶1瓶+10ml專用溶劑1支）/盒。
奧西康的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用。 與其它質子泵抑制劑一樣，本品不應與阿扎那韋合用。 注意事項 （1）本品僅供靜脈滴注用，不能用于靜脈注射。 （2）本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（Zolli
關于奧西康的適應癥介紹
主要用于： 1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血； 2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃粘膜損傷； 3.預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創傷等）應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等； 4.作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zoll
奧西康的成分及適應癥介紹
成份 本品活性成份為奧美拉唑鈉，輔料為依地酸二鈉、氫氧化鈉。 化學名稱：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3， 5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基｝-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 化學結構式： 分子式：C 17H 18N 3NaO 3S·H 2O 分子量：385.41 本品專用溶劑成份為
奧西康的規格及不良反應介紹
規格 42.6mg(相當于奧美拉唑40mg)。 不良反應 奧美拉唑的耐受性良好，不良反應多為輕度和可逆。下列不良反應為臨床試驗或常規使用中所報告，但在許多病例中奧美拉唑治療本身的因果關系尚未確定。 下述不良反應中： “常見”：是指發生率≥1%； “不常見”：是指發生率≥0.1%，但1%；
關于奧西康的藥理毒理介紹及貯藏
藥理毒理 奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。 奧美拉唑是一種弱堿性物質，在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質，抑制H[sup]＋[/sup]，K
關于奧西康的藥物相互作用介紹
1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量
關于奧西康的藥代動力學
分布 健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95％。 代謝和排泄 靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化。 奧美拉唑主要在肝臟
關于奧西康的藥物相互作用介紹
1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量
關于奧西康的用法用量及禁忌介紹
用法用量 靜脈滴注，一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，禁止用其它溶劑溶解。溶解后及時加入0.9%氯化鈉注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后進行靜脈滴注，經稀釋后的奧美拉唑鈉溶液滴注時間不得少于20分鐘。本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完。 卓
關于奧西康的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末，專用溶劑為無色的透明液體。 適應癥 主要用于： 1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血； 2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃粘膜損傷； 3.預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創傷等）應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等； 4.作
關于奧西康的不良反應及禁忌介紹
不良反應 奧美拉唑的耐受性良好，不良反應多為輕度和可逆。下列不良反應為臨床試驗或常規使用中所報告，但在許多病例中奧美拉唑治療本身的因果關系尚未確定。 下述不良反應中： “常見”：是指發生率≥1%； “不常見”：是指發生率≥0.1%，但1%； “罕見”：是指發生率≥0.01%，但[0.1%。 曾
奧西康的藥代動力學及包裝
藥代動力學 分布 健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95％。 代謝和排泄 靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化。 奧美
奧西康的用法用量及不良反應介紹
用法用量 靜脈滴注，一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，禁止用其它溶劑溶解。溶解后及時加入0.9%氯化鈉注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后進行靜脈滴注，經稀釋后的奧美拉唑鈉溶液滴注時間不得少于20分鐘。本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完。 卓
關于奧西康的適應癥及規格介紹
適應癥 主要用于： 1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血； 2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃粘膜損傷； 3.預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創傷等）應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等； 4.作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎
奧西康的適應癥及用法用量介紹
適應癥 主要用于： 1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血； 2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃粘膜損傷； 3.預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創傷等）應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等； 4.作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎
關于奧西康的不良反應及注意事項
不良反應 奧美拉唑的耐受性良好，不良反應多為輕度和可逆。下列不良反應為臨床試驗或常規使用中所報告，但在許多病例中奧美拉唑治療本身的因果關系尚未確定。 下述不良反應中： “常見”：是指發生率≥1%； “不常見”：是指發生率≥0.1%，但1%； “罕見”：是指發生率≥0.01%，但[0.1%。 曾
關于奧西康的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 分布 健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95％。 代謝和排泄 靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化。 奧美
關于奧西康的藥物相互作用及藥理毒理介紹
相互作用 1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥