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  • 中科院聯合團隊:揭示膽堿轉運蛋白,為植物改造提供策略

    近日,中國科學院分子植物科學卓越創新中心范敏銳研究組聯合復旦大學張金儒團隊、美國愛荷華州立大學Gwyn A. Beattie團隊,在《科學進展》(Science Advances)上發表了題為Structure and mechanism of the osmoregulated choline transporter BetT的研究論文。該研究解析了與細菌滲透壓保護相關的膽堿轉運蛋白BetT的高分辨率冷凍電鏡結構,闡明了BetT識別膽堿的分子基礎以及活性調控的自抑制機制,為改造植物以提高葉綠體膽堿攝取能力及抗逆能力提供了借鑒。光合作用是植物生長發育的基礎。在逆境條件下,植物通過一系列策略來保護自身免受光抑制損傷。研究顯示,甜菜堿對于保護植物在高鹽、干旱、高溫等環境壓力下免受光抑制損傷具有重要作用,而引入甜菜堿合成相關基因可以提高植物的耐逆能力和光合固碳效率。植物的甜菜堿在葉綠體中合成,需要將前體膽堿轉運到葉綠體內,進一步生成甜......閱讀全文

    Nature:揭示膽堿通過FLVCR2蛋白進入大腦機制

      在一項新的研究中,來自美國哥倫比亞大學、加州大學舊金山分校和澳大利亞昆士蘭大學的研究人員發現了可能能夠用于幫助將藥物遞送到大腦中以治療神經系統疾病的分子通道。他們指出一種名為膽堿(choline)的必需營養物通過一種名為FLVCR2的蛋白遞送到大腦。相關研究結果于2024年5月1日在線發表在Na

    氯化琥珀膽堿

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg

    琥珀膽堿的用途

      琥珀膽堿為去極化型肌松藥(骨骼肌松弛藥)。作用快,持續時間短,其肌松效能為筒箭毒堿的1.8倍。本藥靜注后首先引起短暫的肌束震顫,一分鐘內即出現肌松作用,通常從頸部肌肉開始,逐漸波及肩胛,腹部和四肢。2分鐘時作用達高峰,通常于5分鐘內作用消失。如需長時間的肌松作用可以采用持續靜脈滴注達到。本藥去神

    膽堿的基本介紹

      膽堿是帶正電荷的四價堿基,是所有生物膜的組成成分和膽堿能神經元中的乙酰膽堿的前體,化學式為C5H14ON+。膽堿在胞漿中的濃度為8~25微摩爾/升,在腦中濃度為25~50納摩爾/升。機體內膽堿的獲取或者通過肝,卵之類的食物〔主要以磷脂酰膽堿(PC)和卵磷脂的形式存在〕,或者由內源性合成的PC而來

    琥珀膽堿的介紹

      琥珀膽堿是一種化學品,有時也會用于臨床治療,可以致呼吸肌麻痹。這種藥物屬于骨骼肌松弛藥,在臨床上多用于全身麻醉,可引起心動過緩、心律失常、心搏驟停等,超量注射可致人支氣管痙攣或過敏性休克死亡,是國家一類管制藥品,常有偷竊犯使用此類藥品作案。

    研究揭示突觸前膽堿轉運蛋白CHT1轉運調控機制

    4月8日,中國科學院生物物理研究所趙巖研究組在國際學術期刊《自然-結構與分子生物學》上發表研究論文。該研究利用單顆粒冷凍電鏡技術,首次解析了高親和力膽堿轉運蛋白CHT1(high-affinity choline transporter 1)的轉運調控機制。CHT1介導的膽堿回收是乙酰膽堿合成的限速

    膽堿的計算化學數據

    1. 疏水參數計算參考值(XlogP):-0.42. 氫鍵供體數量:13. 氫鍵受體數量:14. 可旋轉化學鍵數量:25. 互變異構體數量:06. 拓撲分子極性表面積:20.27. 重原子數量:78. 表面電荷:19. 復雜度:46.510. 同位素原子數量:011. 確定原子立構中心數量:012.

    卡巴膽堿的制劑類型

    卡巴膽堿注射液

    卡巴膽堿的檢查方法

    干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)

    乙酰膽堿活動偏高

    每個神經沖動使神經末梢釋放10-7mol的乙酰膽堿,乙酰膽堿是神經肌肉之間傳遞興奮的化學物質,叫做遞質,如果膽堿酯酶過高會對神經系統造成影響。

    膽堿脂酶是什么

    膽堿酯酶是一種水解酶,它的作用是水解乙酰膽堿。乙酰膽堿是膽堿能神經(如副交感神經、運動神經、交感神經節前纖維等)末稍釋放的一種神經介質。當神經末稍受刺激引起興奮時,釋放乙酰膽堿,與膽堿能受體結合,發揮神經-肌肉的興奮傳遞作用。隨后,乙酰膽堿即被膽堿酯酶水解而失去作用。如果膽堿酯酶的作用被抑制,就會發

    膽堿的計算化學數據

      1. 疏水參數計算參考值(XlogP):-0.4  2. 氫鍵供體數量:1  3. 氫鍵受體數量:1  4. 可旋轉化學鍵數量:2  5. 互變異構體數量:0  6. 拓撲分子極性表面積:20.2  7. 重原子數量:7  8. 表面電荷:1  9. 復雜度:46.5  10. 同位素原子數量:

    膽堿的性質和作用

    膽堿是帶正電荷的四價堿基,是所有生物膜的組成成分和膽堿能神經元中的乙酰膽堿的前體,化學式為C5H14ON+。膽堿在胞漿中的濃度為8~25微摩爾/升,在腦中濃度為25~50納摩爾/升。機體內膽堿的獲取或者通過肝,卵之類的食物〔主要以磷脂酰膽堿(PC)和卵磷脂的形式存在〕,或者由內源性合成的PC而來〔通

    膽堿的基本信息

    中文名膽堿外文名Choline別????名2-羥基-N,N,N-三甲基乙銨化學式C5H14ON+分子量104.17CAS登錄號62-49-7EINECS登錄號204-625-1水溶性溶于水密????度1.09 g/cm3外????觀強堿性的粘性液體或結晶安全性描述S26、S45、S36/S37/S3

    乙酰膽堿的簡介

      乙酰膽堿,是一種神經遞質。在組織內迅速被膽堿酯酶破壞。乙酰膽堿能特異性地作用于各類膽堿受體,但其作用廣泛,選擇性不高。臨床不作為藥用,一般只做實驗用藥。在神經細胞中,乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙酰移位酶(膽堿乙酰化酶)的催化作用下合成的。主流研究認為人體內該物質含量增多與阿爾茲海默病(老

    膽堿的理化性質

    1.折射率n20D:1.4182. 溶解性:溶于水和醇,不溶于醚。

    膽堿的合成方法

    由甲醛經氯化銨甲基化得到三甲胺后,再與環氧乙烷加成而得膽堿。

    膽堿的生理功能

    促進腦發育和提高記憶能力自然界已形成若干機制以保證生長發育中的動物獲得足夠數量的膽堿。胎盤可調節向胎兒的膽堿運輸。羊水中膽堿濃度為母血中10倍。新生兒階段大腦從血液中汲取膽堿的能力是極強的。實驗觀察,新生鼠大腦中具有一種活性極強的磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉移酶(該酶不存在于成年鼠大腦)。而且,在新生鼠

    芥子酰膽堿酯的定義

    中文名稱芥子酰膽堿酯英文名稱sinapine定  義由芥子酸與膽堿酯化形成的酯。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),脂質(二級學科)

    膽堿能保證信息傳遞

      對膽堿磷酯介導信息傳遞的研究有很大進展。研究認為膜受體接受刺激可激活相應的磷脂酶而導致分解產物的形成。這些產物本身即是信號物分子,或者被特異酶作用而再轉變成信號物分子。膜中的少量磷脂組成,包括磷脂酰基醇衍生物、膽堿磷酯,特別是磷脂酰膽堿和神經鞘磷脂,均為能夠放大外部信號或通過產生抑制性第二信使而

    卡巴膽堿的基本性狀

    本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解

    卡巴膽堿的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    膽堿的毒理學性質

    急性毒性:貓皮下注射LDLo:150 mg/kg;貓靜脈LDLo:35 mg/kg;?兔子皮下注射LDLo:500 mg/kg;兔子靜脈LDLo:70 mg/kg;兔子直腸LDLo:460 mg/kg;?幾尼豬腹腔LDLo:450 mg/kg;青蛙皮下注射LDLo:1500 mg/kg;

    關于氯化琥珀膽堿的簡介

      氯化琥珀膽堿,是一種有機化合物,化學式為C14H30Cl2N2O4,臨床上用作骨骼肌松弛藥。  1、基本信息  化學式:C14H30Cl2N2O4  分子量:361.305  CAS號:71-27-2  EINECS號:200-747-4  2、理化性質  熔點:164oC  外觀:白色結晶性粉

    什么是膽堿酯酶

    膽堿酯酶是一種水解ACH(乙酰膽堿)的特殊酶。一般來說,體內的膽堿酯酶分兩種:1.真性膽堿酯酶又叫乙酰膽堿酯酶或特異性膽堿酯酶,主要存在于膽堿能神經突觸后膜上,也存在于紅細胞和肌細胞中。此種膽堿酯酶水解ACH比水解其他膽堿酯類更快。一般指的膽堿酯酶即是指真性膽堿酯酶。2.假性膽堿酯酶又叫丁酰膽堿酯酶

    氯化琥珀膽堿注射液

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥

    琥珀膽堿的相互作用

      1.非去極化型肌松藥與去極化型肌松藥可相互拮抗。成人先靜注筒箭毒堿3-5mg,能解除琥珀膽堿的肌束震顫。  2.本品無拮抗劑。抗膽堿酯酶藥如新斯的明不但不能對抗,反能增加其肌松作用。應用時應注意。  3.本藥與氟烷合用時,體溫可突然升高,如發現不及時或搶救不當,死亡率很高。此時需快速降溫,吸純氧

    氯化琥珀膽堿的檢查方法

    檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液。對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含

    卡巴膽堿的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.27mg的C6H15CIN2O2

    關于氯化膽堿的性狀介紹

      白色吸濕性結晶,無味,有魚腥臭。Mp240℃。10%水溶液pH5-6,在堿液中不穩定。  溶解性:易溶于水及醇類,水溶液幾乎呈中性,不溶于醚、石油醚、苯及二硫化碳。微有魚腥臭,咸苦味,易潮解,在堿溶液中不穩定。  低毒,LD50(大鼠,經口)3400 mg/kg。

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