昆明保健食品銷售監管出現空窗期
從原來的一本衛生許可證，到現在的生產許可、流通許可、餐飲服務許可，食品安全監管看似更加細化，但卻遺漏了保健食品的經營管理。目前，昆明已經有2000余家保健食品經營企業在食品藥品監管部門備案，沒有備案的企業將無法注冊營業執照。 一證變三證仍存空白 昆明市食藥監局的一名負責人介紹說，在原來的《食品衛生法》中，規定"未取得衛生許可證的，不得從事食品生產經營活動".也就是說，保健食品雖然是有一定保健功效，但仍是作為食品管理，生產、經營都是前置監管，沒有辦衛生許可證就無法在工商部門注冊辦理營業執照。 但新的《食品安全法》中，對食品生產經營的許可制度進行了細化，規定"從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可".生產、流通、餐飲服務都有許可，但在藥店、超市銷售的保健食品卻沒了管理依據。 這名負責人說，昆明保健食品的衛生監管職責已經由衛生行政部門移交給食品藥品監督管理部門......閱讀全文
國家食藥監管局規范保健食品申請人變更備案工作
為規范保健食品申請人變更備案相關工作，根據《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監管的要求和《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關規定，日前，國家食品藥品監督管理局印發《關于保健食品申請人變更備案工作有關問題的通知》，明確自本通知發布之日起，對于保健食品批準證書持有者與其他
遼寧組織編印保健食品注冊備案指導書
10月29日，記者從遼寧省市場監管局了解到，該局于近日組織編印了《保健食品注冊備案指導書》，全面系統指導相關企業申報注冊備案新品種，幫助企業節約申報成本，提升申報效率。目前，《保健食品注冊備案指導書》已發放給該省保健食品生產企業，贏得廣泛好評。 據介紹，《保健食品注冊備案指導書》包含注冊或備案政務
我國保健食品監管效能彰顯
近年來，我國保健食品的生產和消費都呈現出快速發展的趨勢，但行業"小散亂"、產品假冒偽劣嚴重、企業虛假夸大宣傳等亂象卻一直為人們所詬病，由保健食品問題引起的投訴和糾紛屢見不鮮，已成為監管部門難啃的骨頭。為此，國家連續開展保健食品綜合治理和專項整治活動，并出臺系列規章制度，建立健全監管體系，加強審評
世界各國的保健食品監管
? 保健食品是指聲稱具有特定保健食品功能或以補充維生素礦物質為目的的食品，介于普通食品和藥品之間。與普通食品相比，保健食品可以聲稱特定的保健功能，有每日服用量。又不同于藥品，保健食品主要用于調節人體機能，不能宣稱以治療為目的。鑒于保健食品的特殊地位，各國對其監管各不相同。有的國家按特殊食品監管，
北京市市場監管局進一步規范保健食品企業標準備案工作
依據相關法律法規和規范性文件的規定，結合本市保健食品企業標準備案和食品安全監管工作實際，在廣泛征求意見的基礎上,市市場監管局于2023年6月28日發布實施《關于進一步依法規范保健食品企業標準備案工作的公告》。 《公告》依法明確了保健食品企業標準備案性質、備案范圍、備案時效、備案辦理流程、備案登
國家食藥監總局發布《保健食品注冊與備案管理辦法》
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，
國家市場監管總局：校園食品、保健食品為監管重中之重
1月24日，國家市場監管總局召開電視電話會議，就落實全國市場監管工作會議精神，做好2019年食品安全監管重點工作進行部署。中國婦女報·中國女網記者從會上獲悉，今年校園食品、保健食品列為食品安全監管重中之重。 會議強調，食品安全監管要堅持嚴字當頭、重典治亂，通過巨額處罰、數罪并罰、聯合懲戒，加
國家藥監局加強保健食品原料監管
3月18日，國家食品藥品監督管理局表示將進一步加強保健食品原料監督管理，確保保健食品質量和食用安全，并根據《食品安全法》及其實施條例就有關事宜發出通知。 根據通知要求，保健食品生產企業應當嚴把進貨關，加強原料采購管理，對采購的原料質量負責，要嚴格按照《保健食品良好生
加強進口保健食品監管刻不容緩
加強進口保健食品監管刻不容緩 在帶來優質產品和便捷選擇的同時，也存在一定的安全隱患 近年來，進口保健食品在我國市場的銷售日益火暴，大量國外品牌相繼涌入國內市場，在給消費者帶來優質產品和便捷選擇的同時，也存在一定的安全隱患。那么，進口保健食品市場現狀如何?對進口保健食品的監管該如何進行?
最新發布：三種原料納入保健食品備案原料目錄
近日，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局發布《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》（以下簡稱三個目錄）及配套解讀文件。 此次納入保健食品備案原料目錄的人參、西洋參、靈芝三種原料，其原料名稱和品種來源與現行《中國藥典》相同品種項下內容保持一致。
監管新格局引領保健食品由亂向治
廣東發出首個省級保健食品備案細則；江蘇保健食品備案開始，“網上報、網上備、不見面”；四川啟動保健食品備案，備案人資料現場審核；湖北發布省級保健食品備案指南；安徽正式開展保健食品備案工作…… 湖北省食安辦召開全省電視電話會，在全省開展嚴厲打擊食品、保健食品、醫療器械虛假宣傳的“護老”專項行動；甘
昆明保健食品銷售監管出現空窗期
從原來的一本衛生許可證，到現在的生產許可、流通許可、餐飲服務許可，食品安全監管看似更加細化，但卻遺漏了保健食品的經營管理。目前，昆明已經有2000余家保健食品經營企業在食品藥品監管部門備案，沒有備案的企業將無法注冊營業執照。 一證變三證仍存空白 昆明市食藥監局的一名負責人介紹說，在原
市場監管總局征求保健食品原料意見
7月5日，市場監管總局在門戶網站發布公告，公開征求《保健食品原料目錄 營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》相關配套技術要求和解讀文件（征求意見稿）意見。 據了解，6月2日，市
廣東省食藥監局啟動保健食品備案工作－提高可溯源性
隨著國家各項保健食品法律法規和制度的出臺，以及廣東省食藥監局“1+N”食品藥品監管制度體系的完善，廣東保健食品的監管能力和水平正全面、快速提升。近日，廣東省食藥監局啟動全省保健食品生產經營單位備案工作，此舉可強化被監管對象的主體責任，提高保健食品的可溯源性。 廣東保健食品去年產值600億
市監總局：保健食品備案產品可用輔料增補名單意見反饋
本次征求意見共收到電子郵件10封，收集建議共69條。其中，涉及本次增補的輔料名單意見16條，其他意見53條。經組織有關專家和行業協會，對征求的意見進行核實及研討，擬采納意見3條，擬不予采納意見13條。 一、擬采納意見共3條 同意麥芽糊精增加GB 15203《淀粉糖》標準和食用甘薯淀粉增加G
市監總局發布保健食品備案產品可用輔料增補名單的公告
近日，國家市場監管總局發布了關于公開征求《保健食品備案產品可用輔料增補名單（一）》意見的公告，全文如下： 市場監管總局關于公開征求《保健食品備案產品可用輔料增補名單（一）》意見的公告 按照《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》相關要求，為進一步規范保健食品備案管理工作，
萊蕪市將保健食品經營納入食品流通許可管理
從11月1日起，在萊蕪市經營保健食品可以直接申請辦理《食品流通許可證》，不必進行每年度的保健食品經營備案了。由此，萊蕪市也成為目前山東省內首個對經營保健食品發放《食品流通許可證》的地市。 目前，萊蕪市食品藥品監督管理局印發《萊蕪市經營保健食品現場核查細則》并成功升級了食品流通許可信息系統，在
新食品安全法提高保健食品準入門檻
將于今年10月1日正式實施的新《食品安全法》，確定了保健食品實行注冊備案雙軌并行管理的條例。業內人士稱，這一規定將進一步提高保健食品的準入門檻。 據悉，由于保健食品法律法規不完善，保健食品市場混亂問題較為突出。在新《食品安全法》的修訂過程中，保健食品是否實施注冊制度、應如何加強監管，成為修訂的
大連檢驗檢疫局加強出口食品企業備案監管
2017年2月，大連檢驗檢疫局順利完成轄區內出口食品備案企業2016年度報告審批工作，2016年共有效監管出口食品備案企業412家，約占全省1/2，其中新增備案企業17家，同比增長88.89%。
食藥總局發布《保健食品委托生產管理規定》
食藥總局關于《保健食品委托生產管理規定(征求意見稿)》公開征求意見的通知 為貫徹落實《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監管的要求，規范保健食品委托生產行為，保障保健食品質量安全，我司在組織調研、論證的基礎上，研究起草了《保健食品委托生產管理規定(征求意見稿)》，并分別向監管部門、生產
市場監管總局：嚴重違規保健食品將被納入監管“黑名單”
26日，國家市場監管總局網站發布《關于進一步加強保健食品生產經營企業電話營銷行為管理的公告》（以下簡稱公告）。公告表示，保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時，應當真實、合法，不得作虛假或者誤導性宣傳；不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能。 公告表示，根據工業和信息化部、國家
市場監管總局：嚴重違規保健食品將被納入監管“黑名單”
26日，國家市場監管總局網站發布《關于進一步加強保健食品生產經營企業電話營銷行為管理的公告》（以下簡稱公告）。公告表示，保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時，應當真實、合法，不得作虛假或者誤導性宣傳；不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能。 公告表示，根據工業和信息化部、國家
湖北省市場監督管理局關于保健食品備案的通告
分析測試百科網訊 近日，湖北省市場監督管理局發布了關于保健食品備案的通告，規定了保健食品的技術要求和指標標準，現附原文如下（具體參見附件）：湖北省市場監督管理局關于保健食品備案的通告（2019年第3期） 根據《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等法律、規章的規定，安琪酵母股
中國的保健食品需要適度嚴格的獨立監管
中國的保健食品需要適度嚴格的獨立監管 --寫在《食品安全法》修訂之際 產業背景：改善營養和健康的主動消費食品 盡管全球各國在經濟發展、語言文化、生態環境等諸多方面存在著明顯的差異，但在力圖通過飲食來改善營養，調節人體生理結構和機能，降低疾病風險等方面都在做著極其相似的努力，建立
總體趨勢穩步上升－保健食品監管條例亟需出臺
活動組一行在廣東省食品藥品監督管理局會議室座談 2012年8月6日，由國家食品藥品監督管理局支持，中國保健協會組織的“保健食品質量安全萬里行”活動正式走進廣東，由政府、協會、企業、媒體等成員組成的本次活動的集體根據活動的宗旨、目的、意義等進行了深入一線的考察、交流
蘇州加強保健食品化妝品安全監管
日前，記者從江蘇省蘇州市食品藥品監管局獲悉，為豐富“聯合監管、聯合服務”工作機制的內涵和外延，加強與相關部門的溝通與協作，構建經常性的信息互通渠道，針對疑難環節和突出問題組織開展聯合執法，充分發揮合作效能，蘇州市食品藥品監管局圍繞五個重點加強保健食品化妝品安全監管。 一是以規范工作程序為抓手
國家食藥局下發通知加強保健食品原料監管
為進一步加強保健食品原料監督管理，確保保健食品質量和食用安全，根據《食品安全法》及其實施條例，日前，國家食品藥品監督管理局就有關事宜印發通知。 通知要求，保健食品生產企業應當嚴把進貨關，加強原料采購管理，對采購的原料質量負責，要嚴格按照《保健食品良好生產規范》要求，切實承擔產品質量第一責任人的
保健食品行業準入低了－監管嚴了
新修訂的《食品安全法》將于今年10月1日正式實施，新的《食品安全法》確定了保健食品實行注冊備案雙軌并行管理的條例。廣東省營養健康產業協會秘書長、中國保健協會副秘書長張詠接受新快報采訪時表示，“雙軌制的實行是對保健食品行業的挑戰，也是進步。” 注冊制與備案制雙軌并行 新修訂的《食品安全法》第
市場監管總局發布兩項保健食品相關征求意見稿
市場監管總局發布關于公開征集《保健食品備案產品劑型及技術要求（2024年版）》和《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2024年版）》意見建議的公告 近日，市場監管總局發布公告，向社會公開征求《保健食品備案產品劑型及技術要求（2024年版）（征求意見稿）》和《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定
市場監管總局公布－《食品經營許可和備案管理辦法》
近日，市場監管總局公布《食品經營許可和備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第78號），自2023年12月1日起施行。 為深入貫徹黨中央、國務院關于深化食品經營許可改革的決策部署，全面落實法律法規要求，統籌發展和安全，市場監管總局組織對《食品經營許可管理辦法》進行修訂，在廣泛聽取意見、深入調查