CellReports：阻斷microRNAs有助于治療血癌
10月10日，耶魯大學醫學院研究人員在Cell Reports雜志上發表文章證實：一種有助于保持血液擺脫(抵抗)癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發現可能導致出現更好的方法來診斷血癌，甚至導致出現新的治療形式。 在過去的幾年中，研究人員已經確定TET2基因在保持血細胞健康中起到關鍵作用。基因突變已發現存在于約20%的白血病患者中，基因突變也能預示患者的預后不良。然而，該基因被認為與80%的白血病病例是不相關的。 這項新的研究改變了這一觀點，研究人員確定了宿主小分子RNA可能是TET2沒有突變的許多白血病的主要原因。 他們發現，攜帶這些大量microRNAs的患者更有可能發生TET2功能受損，因此可能成為更積極形式的癌癥。 耶魯大學干細胞中心和耶魯大學癌癥中心研究員Jun Lu助理教授在論文說，這方面的知識，可以幫助醫生發展白血病患者新的治療方法。 Lu指出，缺乏這些標記的白血病患者有一半......閱讀全文
研究表明阻斷microRNAs有助于治療血癌
? 一種有助于保持血液擺脫（抵抗）癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發現可能導致出現更好的方法來診斷血癌，甚至導致出現新的治療形式。該研究結果于10月10日被耶魯大學醫學院研究人員證實并發表于CellReports雜志上。??? 在過去的幾年中，研究人員已經確定TET2基因在保持血細胞健康中起到
Cell－Reports：阻斷microRNAs有助于治療血癌
10月10日，耶魯大學醫學院研究人員在Cell Reports雜志上發表文章證實：一種有助于保持血液擺脫(抵抗)癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發現可能導致出現更好的方法來診斷血癌，甚至導致出現新的治療形式。 在過去的幾年中，研究人員已經確定TET2基因在保持血細胞健康中起到關鍵
microRNAs（miRNAs）簡介(2)
65%B細胞慢性淋巴型白血病（CLL）病人，50%的套細胞淋巴瘤病人，16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位點的缺失。因此，在這個30Kb的區域中必定有一個腫瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于這一區域中一個功能未知的被稱為LEU2的非編碼蛋白的RNA基因
microRNAs（miRNAs）簡介(1)
microRNAs（miRNAs）是一種小的，類似于siRNA的分子，由高等真核生物基因組編碼，miRNA通過和靶基因mRNA堿基配對引導沉默復合體（RISC）降解mRNA或阻礙其翻譯。miRNAs在物種進 化中相當保守，在植物、動物和真菌中發現的miRNAs只在特定的組織和發育階段表達，m
micrornas基因的結構及作用
micrornas（micrornas）是短的（20-24nt）非編碼RNAs，通過影響mRNas的穩定性和翻譯，參與多細胞生物中基因表達的轉錄后調控。小RNA被RNA聚合酶II轉錄，作為可編碼蛋白質或不編碼的有帽和多聚腺苷酸化的初級轉錄物（pri-mirnas）的一部分。初級轉錄物被Drosha核
利用microRNAs恢復心臟再生能力
一旦心臟完全成形，構成心肌的細胞，即心肌細胞，其自我復制能力就變得非常有限。心臟病發作后，心肌細胞死亡，無法制造新的心肌細胞，心臟形成疤痕組織。如此惡性循環，隨著時間的推移，會使人們患上心力衰竭。 4月17日發表在《Nature Communications》雜志上的最新研究表明，利用micr
microRNAs可有效抑制癌細胞轉移
癌癥擴散到全身的過程被稱之為癌癥轉移，癌癥轉移是引發癌癥死亡的主要原因。20年前來自芝加哥大學的研究人員描述了存在于單一腫瘤和癌癥全身擴散間的一種中間可治療的疾病狀態，研究者將這種狀態稱之為癌癥少兆項（Oligometastasis)，癌癥少兆項狀態就意味著初級腫瘤僅僅可以產生少量的局限性次級腫
免疫細胞犯錯－促進血癌發生
有時免疫系統會犯一些小錯誤，隨后機體將其進行放大造成嚴重后果，比如在T細胞和B細胞發育過程中DNA編輯錯誤就會造成血液癌癥的發生。來自賓夕法尼亞大學的研究人員發現在動物模型中DNA編輯酶在對DNA進行編輯的過程中可能會導致一些DNA片段擊中染色體其他位置，也叫"脫靶"，隨之造成免疫細胞異常發育導
《Cell》對付血癌的雙重武器
來自西北大學范伯格醫學院的研究人員發現了兩種可用于治療急性巨核細胞白血病（AMKL）患者的有前景的療法。相關論文發表在近期的《細胞》（Cell）雜志上。 AMKL是一種罕見的白血病類型，由于白細胞無法成熟形成特化細胞而永遠保持幼稚狀態，過量的不成熟白細胞是該疾病的主要特征，其發病數量預計
胡亞美：刺向血癌的利劍
年逾古稀的我有一個一生中最大的愿望：建立全國兒童白血病/腫瘤基金會，成立全國的兒童腫瘤中心！我懇請各位領導能審閱并批準我們建立兒童白血病/腫瘤基金會的報告。 胡亞美（1923年3月24日~ ） 1947年7月畢業于北京大學醫學院。1947～1952年，在北京私立兒童醫院任住院醫師、主治醫師
腸道細胞利用microRNAs控制微生物組
? ? 生物學前沿之一就是談論操縱我們的腸道微生物組（microbiome）。這聽起來像一個大膽的想法，但它看起來像是我們可能一直就在修改我們的微生物組，甚至都沒有意識到這一點。一篇新的來自美國哈佛大學醫學院的Howard Weiner、Shirong Liu及其研究團隊的論文提示著
－復旦藥物研發獲突破－治血癌有望
經過逾4年的研究，復旦大學生物醫學研究院徐彥輝課題組首次成功解析了哺乳動物骨髓造血關鍵蛋白TET2的三維結構，這將對血液腫瘤(即血癌、白血病)治療性藥物的開發具有重大意義。上述成果昨日(6日)已在線發表于國際頂級學術期刊《細胞》雜志上，引起世界同行廣泛關注。 哺乳動物TET蛋白家族有3個成
《Cell》揪出血癌的致命傷
即便是在健康人的一生中，血液中的干細胞也會日常地累積新的突變。來自圣路易斯華盛頓大學醫學院的科學家們在新研究中發現診斷時白血病細胞存在著的數百個的突變，幾乎所有的都是作為正常衰老的部分隨機發生，與癌癥并無關系。在大多數情況下只有兩個或三個遺傳變異是將已布滿突變的正常血細胞轉變為急性髓細胞白血病(
microRNAs動物模型研究，徹底顛覆了前人成果
幾年前人們還不知道microRNAs的存在，近年來這些小分子的重要功能逐漸浮出水面。 抑制miR-29預防疾病 以藥理學和毒理學教授Stefan Engelhardt為首的研究團隊正在進行心臟microRNAs研究。早期研究，科學家們鎖定miR-29參與心臟肌肉病例性變化，利用小鼠模型，他們
陳賽娟院士發文聚焦血癌靶向治療
來自上海交通大學附屬瑞金醫院，中科院動物研究所的研究人員發表了題為“Targeted therapy: The new lease on life for acute promyelocytic leukemia, and beyond”的綜述文章，指出靶向治療是治療急性早幼粒細胞白血病
Cell子刊：基因測序揭示血癌致病基因
由圣猶他兒童研究醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃領導的一項研究證實一種融合基因導致了一種預后極差的罕見兒童白血病亞型30%的病例。 研究結果提供了首個證據表明一種錯誤導致了顯著比例的兒童急性巨核細胞白血病(AMKL)。AMKL約占兒童急性髓系白血病(AML)的10%。這一發現為推動迫切所
關于倍他米松治療血癌的介紹
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因
Nat－Genet.：衰老基因與血癌的聯系
近日，一項重要的新研究揭示：作為細胞的內部“時鐘”，幫助控制老化過程的基因與癌癥有著密切聯系。倫敦癌癥研究學會的科學家，發現影響老化過程的基因變異與骨髓瘤有聯系，骨髓瘤是血液癌癥中最常見的類型之一。 這項研究將骨髓瘤相關的遺傳變異的數量增加了一倍以上，使總數成為七個，進一步揭示了疾病重要的
Cell子刊揭示血癌重要表觀遺傳機制
來自Norris Cotton癌癥中心的研究人員報告稱，發現了區別血液干細胞和血癌的一條新機制，他們的研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 Norris Cotton癌癥中心癌癥機制項目聯合主任、Geisel醫學院遺傳學副教授Patricia Ernst說：“化療往往會造成機體正
－父親越晚生育后代患血癌風險越高
近日，一項發表于國際雜志American Journal of Epidemiology上的研究論文中指出，個體出生時父親的年齡同其在成年后患血癌和免疫細胞癌癥的風險直接相關，尤其是獨生子女；該研究同時也指出年長母親同患這些癌癥之間并無關聯。 近些年來在35歲及以上年齡生育后代的夫妻比率處于持
Cancer－cell揭示血癌復發的罪魁禍首
哈佛大學的干細胞科學家們在人類急性淋巴細胞白血病（ALL）病例中發現一種突變有可能驅動了疾病復發。這項發表在《癌細胞》（Cancer cell）雜志上的研究，有可能進一步改善針對這種特殊血癌的患者護理策略。 近年來，單細胞分析表明腫瘤內的個別細胞能夠累積突變使得它們更具侵襲性并抵抗治療
羅氏抗血癌新藥應戰生物類似藥
羅氏公司（Roche）一些上市較早的藥品即將面臨競爭。好消息是，該公司新型抗血癌藥物的試驗取得了積極結果，使投資者對公司的產品線增添了信心。 濾泡性淋巴瘤是一種非霍奇金氏淋巴瘤，試驗數據表明，對于該病患者來說，羅氏的新藥Gazyva比該公司現有的美羅華（Rituxan）效果更好。 去年，美羅
突破性研究揭示罕見血癌的發病機制
近日，一項來自南安普頓大學研究者的研究成果揭示了一種罕見血癌的發病機理，該研究或為開發治療該病患者的新型療法帶來希望；文章中，研究人員利用多種復雜的基因序列分析技術對采自175名脾邊緣區淋巴瘤（SMZL）患者機體的DNA進行篩選分析研究，結果研究者鑒別出了在不同患者機體中影響個體癌癥發生速度的關
突破性基因檢測使血癌病人獲益
昆士蘭科技大學（Queensland University of Technology, QUT）澳大利亞轉化基因組學中心（Australian Translational Genomics Centre，ATGC）的研究人員已經使用先進的DNA測序技術對100個血癌病人進行了基因突變檢測，這些
社交恐懼的分子基礎：microRNAs與社會行為有啥聯系？！
自從發現microRNAs是許多生物過程的關鍵調節因子，有關這些分子對健康和疾病影響的研究就呈現出爆炸式發展。 最近，EMBO報道了一個可以調節突觸強度并參與控制哺乳動物社會行為的microRNA簇。研究人員推測，這項發現可能為治療自閉癥譜系障礙或精神分裂癥等無法治愈的神經發育障礙提供新治療策
血癌患者可能會在新冠疫情中更受傷
? 英國牛津大學25日發布的一項研究顯示，血癌患者與其他類型癌癥患者相比，在新冠疫情中顯得尤為脆弱。相關結果已發表在英國《柳葉刀·腫瘤學》雜志上。圖片來源于網絡?? 由英國牛津大學和伯明翰大學研究人員領銜的團隊對英國成年癌癥患者在疫情期間的病情等數據進行了深入分析。相關數據來自英國60多家癌癥中心。
強生重磅血癌藥物Darzalex+VTd方案獲歐盟批準！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Darzalex (daratumumab）聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥方案（VTd），一線治療符合自體干細胞移植（ASCT）條件的新診多發性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，D
基因組測序推進了難測血癌的早期診斷
皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）是一種很難檢測的血癌，它常被誤做濕疹或皮炎等良性的皮膚病。這種方法還就該病的生物學提供了新的見解，它能準確地診斷CTCL患者（包括疾病早期和復發者），并證明比目前標準臨床試驗的敏感性和特異性更高。 在 CTCL患者中，癌性T細胞在皮膚中累積，它不但引起皮膚腫瘤，也會
Nature－genetics：突變基因分析為不治血癌帶來新希望
近日，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員在國際學術期刊nature genetics發表了一項最新研究進展，他們在病人基因組中發現了一組可能促進一種罕見免疫細胞癌發生的基因突變。目前這種叫做皮膚T細胞淋巴瘤的疾病仍是一種不治之癥，至今還沒有發現有效的治療方法，而這項研究的結果或可為該疾病治療帶來
Cell新文章：miRNA，癌癥的推手
就在25年前，人們還只是將非編碼RNAs視作是整個基因組景觀中的“背景噪音”。而現在越來越多的證據已經表明，它們廣泛地參與了生命現象的各個環節，如生長、分化、發育、免疫，甚至在腫瘤的形成中也具有重要的調控作用。兩項最新的研究發現揭示了，其中一種微小的非編碼分子——miR-22在兩種類型的癌癥中發