Hippo信號通路抑制成年人心臟再生
來自貝勒醫學院和德克薩斯心臟研究所的研究者發現，Hippo信號通路是成年人心肌細胞更新和再生的一個內源性阻抑物，在人類疾病中靶定Hippo通路，可能有利于心臟病的治療。未來的目標是利用這種方面的知識，通過提高心臟病發作后的自我修復能力來抗擊人類心血管疾病。這項研究剛剛發表在Development雜志上。 與其它具有再生能力的器官不同，心肌或心肌細胞不能進行充分的更新或再生來修復受損心臟。盡管兩個心臟干細胞和內源性心肌細胞更新已經被研究者描述，但這些內源性的機制卻被淹沒在嚴重的心肌細胞丟失面前。這個臨床現實已經引起多種努力，采用內源性細胞補充人體損傷心肌細胞，其中也有一些成功的報道。除了細胞治療之外，加入外源性的因子例如骨膜蛋白、神經調節蛋白1和microRNAs，已被證明能夠促進心肌細胞的再生。但是，阻止心肌細胞更新和再生的內源性抑制機制，仍然鮮為人知。 來自貝勒醫學院和德克薩斯心臟研究所的研究者已經發現一種顯著......閱讀全文
心臟受損后心肌細胞能再生嗎
傳統通常認為心肌細胞屬于終末分化細胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范圍，梗死灶通常通過纖維修復形成瘢痕組織，但切爾諾貝利核泄露事件使當時受波及范圍人群的心肌上被標上了C14，后來進行的科學實驗中，很多年死去的這些人心臟有部分的心肌細胞上的C14消失了，具體機制不明，所以有人認為心肌細胞
心肌細胞可以再生嗎
?傳統的觀點是心肌細胞不可以再生的，但是，隨著醫學研究的進展，有研究發現在某些病理情況下，心肌細胞是可以再生的，更新的研究明確了心肌細胞在一定條件下是可以再生。不過，臨床想通過心肌細胞再生治療疾病還任重道遠。意見建議：建議到醫院具體咨詢。
Cell：科學家鑒別出關鍵基因－促進心肌細胞再生心臟組織
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自格萊斯頓研究所（Gladstone Institutes）的科學家們通過研究鑒別出了能促進成體細胞分裂和增殖的關鍵基因；有些有機體具有顯著再生組織的能力，如果魚類和火蜥蜴遭受心臟損傷的話，其機體的細胞就會不斷分裂，并且成功修復損傷的器官，試想一
成年心肌細胞能“再生”獲證
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
Circulation：成年心肌細胞能再生么？
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
eLife：心肌細胞為何不能再生？
人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科學家們找到了這些問題的一個可能的解釋。 中心體幾乎存在于每一個細胞中。近年來許多實驗證實，如果
JCB：讓心臟自己再生
在人的一生中，血液、毛發和皮膚細胞都能不斷再生，但心臟細胞在出生后很快就喪失了增殖能力。加州大學洛杉磯分校的研究人員首次闡明了成年人心臟不能再生的原因。這項研究發表在近日的Journal of Cell Biology雜志上，可以幫助人們在患者心臟中進行重編程，讓心肌細胞重新獲得自我修復的能力。
Circulation：最新研究！機械心臟可再生心臟組織
在一項新的初步研究中，來自美國德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員發現機械心臟（mechanical heart）會刺激衰竭心臟的不活躍部分再生，這為開發心臟再生療法帶來了希望。相關研究結果于2022年1月10日在線發表在Circulation期刊上，論文標題為“Bidirectional Cha
未來－心臟再生或不是夢！
【1】eLife：心肌細胞為何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科
利用microRNAs恢復心臟再生能力
一旦心臟完全成形，構成心肌的細胞，即心肌細胞，其自我復制能力就變得非常有限。心臟病發作后，心肌細胞死亡，無法制造新的心肌細胞，心臟形成疤痕組織。如此惡性循環，隨著時間的推移，會使人們患上心力衰竭。 4月17日發表在《Nature Communications》雜志上的最新研究表明，利用micr
elife：心臟再生領域新突破
冠心病成為致命性疾病的原因之一是心臟組織中會積聚液體并形成疤痕，從而阻止心臟的正常收縮以及心臟向身體提供新鮮血液的能力。如果疤痕產生的過多，則會導致心力衰竭的發生。 對此，來自CHLA Saban研究所的研究員Michael Harrison博士希望通過對斑馬魚的研究來找到心臟再生的秘密。
Nature：基因療法促進心臟再生
來自倫敦國王學院的研究人員發現，一種療法可以誘導心臟病發作后的心臟細胞再生。 世界衛生組織(who)的數據顯示，心肌梗死是心力衰竭的主要原因，通常被稱為心臟病發作，由心臟冠狀動脈的突然阻塞引起，目前全球有2300多萬人受到這種疾病的影響。 目前，當一個病人心臟病發作后幸存下來，他們的心臟會留
PNAS：患病心臟中的心肌細胞端粒較短
根據斯坦福大學醫學院研究人員的一項新研究，一類患有叫做“心肌病”的心臟病患者心肌細胞中的端粒異常短。端粒是一種DNA序列，可作為染色體末端的保護帽。 這一發現與之前的一項研究相吻合，該研究表明患有杜氏肌營養不良癥（一種遺傳性肌肉萎縮疾病）的人在其心肌細胞端粒較短，這些患者通常因心力衰竭而過早地
梳理心臟再生最新研究進展
在心臟病發作后，死亡的心肌組織會由瘢痕組織替代。不過，瘢痕組織與心肌的搏動方式不相同，因而心臟的“泵血”能力下降。近年來，科學家們采用多種手段將心臟瘢痕組織和其他組織中的成纖維細胞直接重編程為心肌細胞。這一突破性的成果為未來的臨床試驗和心臟病患者治療奠定基礎。基于此，小編針對這一方面的最新進展，進行
促進心臟組織再生的新思路
哺乳動物的心臟組織在受到損傷比如心臟病發作后會失去再生的能力，這部分是由于重新激活心肌細胞和增殖程序的能力發生了缺失。近日，發表在國際著名雜志Science Translational Medicine上的一篇研究論文中，來自賓夕法尼亞大學的研究人員的研究人員通過研究發現，在成年哺乳動物中存在較
再生醫療邁步“心臟”也可培育
日本一個研究小組日前宣布,他們將由iPS細胞(誘導多功能干細胞)培育而來的心肌細胞片移植到心肌梗死的大鼠體內后,發現其能同化成為心臟的一部分,這讓人們對再生醫療有更多期待。 大阪大學研究人員首先培育出患有心肌梗死的大鼠,再向其心臟移植由iPS細胞培育而來的心肌細胞片。之后,研究人員利用大型同
“再生”心臟：人類干細胞培育的心肌修復猴子心臟功能
日本信州大學和慶應義塾大學醫學院聯合研究團隊測試了一種再生心臟治療新策略，將源自人類誘導多能干細胞（HiPSC）的心臟球體（心臟細胞的三維簇），注射到患有心肌梗塞的猴子體內，并觀察到良好效果。相關研究26日發表在《循環》雜志上。研究表明，源自人類誘導多能干細胞的心臟球體可以很容易地運輸和注射到心臟受
Nat－Genet：干細胞技術能夠再生心臟
根據最近由USC的研究者們做出的一項發表在《Nature Genetics》雜志上的研究，一些人的心臟受損后的修復能力相比其他人群要明顯高一些。 在這項研究中，第一作者，來自Henry Sucov實驗室的博士后Michaela Patterson等人將研究重點放在一類叫做“MNDCM”的可再生
氧氣削弱心臟的再生能力研究概要
? 氧氣，眾所周知，全身循環富含氧的血液是心臟的一個重要功能。但同時氧也是一種高度活化的非金屬元素和氧化劑，可以非常容易地與其他的化合物形成有毒物質。現在研究人員發現是后一種特性造成了成體心臟喪失再生能力。這一突破性的研究發現發表在4月24日的《細胞》（Cell）雜志上，證實富含氧氣的后天環境導
氧削弱心臟的再生能力相關研究
? 來自德克薩斯大學西南醫學中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人員發現，新生動物的心臟具有完全的自愈能力，而成體心臟則喪失了這種能力。現在，他們進一步揭示了在成年期心臟喪失其驚人再生能力的原因，答案很簡單——氧氣。??? 是的，就是氧氣。眾所周知，全身循環
研究揭示適度降低心率促進心臟再生
人和哺乳動物心肌再生能力缺失和心臟受損后強烈的纖維化反應是心血管疾病治療面臨的瓶頸性問題，實現人類的心臟產生類似于斑馬魚、蠑螈等具有的完全再生能力是科學家們追求的夢想。近日，中山大學中山醫學院蔡衛斌團隊，研究揭示適度降低心率可通過改變心肌細胞的能量代謝模式，誘導心肌細胞增殖并促進心臟再生
研究揭示適度降低心率促進心臟再生
人和哺乳動物心肌再生能力缺失和心臟受損后強烈的纖維化反應是心血管疾病治療面臨的瓶頸性問題，實現人類的心臟產生類似于斑馬魚、蠑螈等具有的完全再生能力是科學家們追求的夢想。近日，中山大學中山醫學院蔡衛斌團隊，研究揭示適度降低心率可通過改變心肌細胞的能量代謝模式，誘導心肌細胞增殖并促進心臟再生
研究揭示適度降低心率促進心臟再生
人和哺乳動物心肌再生能力缺失和心臟受損后強烈的纖維化反應是心血管疾病治療面臨的瓶頸性問題，實現人類的心臟產生類似于斑馬魚、蠑螈等具有的完全再生能力是科學家們追求的夢想。近日，中山大學中山醫學院蔡衛斌團隊，研究揭示適度降低心率可通過改變心肌細胞的能量代謝模式，誘導心肌細胞增殖并促進心臟再生。相關研究發
Cell：甲狀腺激素治療可刺激心臟再生
人們普遍認為心肌細胞沒有增殖能力，新研究挑戰了這一觀點 人們普遍認為，出生后不久哺乳動物中的心肌細胞就停止了增殖，限制了損傷后心臟的自我修復能力。 現在，來自埃默里大學醫學院等機構的研究人員在《細胞》（Cell）雜志上報告稱，在青春期前小鼠中的心肌細胞經歷了短暫的爆發性增殖，數量上增加了 40%
新技術修復和再生心臟病發作后的心臟細胞
休斯頓大學的研究人員開發了一項突破性的技術，在小鼠心肌梗死(或心臟病發作)后，不僅恢復心肌細胞，而且幫助細胞再生。這一突破性的發現發表在《?Journal of Cardiovascular Aging》上，有可能發展成為一種治療人類心臟病的強大臨床策略。研究組采用的創新方法是，利用合成信使核糖核酸
日本首次用心臟干細胞實現心肌再生
日本京都府立醫科大學最近成功利用自體心臟干細胞使一名患者的心臟功能恢復正常。參與手術的醫生稱，這名重癥心臟病患者已于日前出院，日常生活沒有障礙。 接受手術的是一名60歲男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常嚴重，需要保持近乎絕對安靜的狀態。今年4月，松原弘明教授等人
4個新基因釋放心臟再生潛能！
魚或蠑螈等動物遭受心臟損傷后，它們的細胞可以通過分裂，成功修復受傷器官，為什么人類心臟沒有這種能力？ 全世界2400多萬人患心力衰竭，除了心臟移植，終末期病人幾乎沒有其他任何治療方案可選。讓肌肉細胞像蠑螈一樣分裂，可以為數百萬心臟受損的人們提供一線曙光。 人類胚胎的心臟細胞可以分裂增殖，如此
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（三）
相反，在陽性對照實驗中，TA肌損傷模型中他莫昔芬誘導后可以很容易地檢測到tdTomato+ZsGreen-肌細胞（箭頭，圖3M），而假手術組沒有。圖3.綜合上述結果，第2種策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也顯示出與策略1一致的結果：非心肌細胞在胚胎心臟和成體骨骼肌中轉化為肌細胞
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通過NR1系統研究非肌細胞向肌細胞的轉化雖然利用廣泛型啟動子驅動的可誘導Cre或Dre可以有效標記大多數非肌細胞，但實際上標記效率并未達到100％。少數未標記的非肌細胞在損傷后在成體心臟中產生新的肌細胞也仍舊是有可能的，雖然可能性并不大，因為在譜
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（二）
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天給予Dox誘導標記非肌細胞，發現在E8.5天時在其他組織中被標記上ZsGreen綠色熒光，心肌為紅色熒光標記（圖1E）。接下來收集E13.5天的心臟組織，發現dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌細胞marker）的免疫染色