冷泉港科學家揭示促癌“垃圾DNA”
來自冷泉港實驗室(CSHL)的一個研究人員小組，確定了在急性髓細胞性白血病(AML)中，一種白血病特異性的增強子元件促進了癌性血細胞增殖。AML是一種毀滅性的癌癥，70%的患者無法醫治。此外，研究人員還提供了已進入人類臨床試驗的、一類有前景的新藥有效阻止癌細胞生長機制的認識。 在發表于《Genes & Development》雜志上的論文中，CSHL助理教授Chris Vakoc領導研究將焦點放在了一種促癌基因的受控方式上。當這一叫做Myc的癌基因強有力表達時，它會指示細胞制造出一些促進失控性生長的蛋白質。由于 Myc癌基因還與許多其他的癌癥類型相關，新研究發現具有更廣泛的意義。 Vakoc研究小組發現了一個在白血病細胞中特異性控制Myc癌基因的增強子元件。不同于許多其他的DNA基因調控子，這一元件與它所調控的Myc基因相隔很遠。事實上，為了影響Myc基因，不得不通過其他一些元件才能將這一增強子帶......閱讀全文
研究發現白血病細胞也有基因弱點
英國、美國和中國香港的研究人員在美國《癌細胞》雜志上發表報告說，他們發現急性髓細胞性白血病細胞內一對基因對控制病情發展具有重要作用。研究人員未來在此基礎上可開發出更有效的療法。 急性髓細胞性白血病是白血病中的一種，以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感
北京基因組所等解析NK細胞白血病功能基因組
侵襲性NK細胞白血病（ANKL）起源于NK細胞異常增殖，病情進展迅速，多數患者在極短時間內發生多器官衰竭，部分患者會出現吞噬血細胞的現象，病情兇險。ANKL患者即使積極接受正規治療，平均生存時間也僅有幾個月。目前，臨床上ANKL的治療面臨兩大問題：患者對傳統化療方案不敏感，醫學界沒有統一的治療標
北京基因組所等解析NK細胞白血病功能基因組
侵襲性NK細胞白血病（ANKL）起源于NK細胞異常增殖，病情進展迅速，多數患者在極短時間內發生多器官衰竭，部分患者會出現吞噬血細胞的現象，病情兇險。ANKL患者即使積極接受正規治療，平均生存時間也僅有幾個月。目前，臨床上ANKL的治療面臨兩大問題：患者對傳統化療方案不敏感，醫學界沒有統一的治療標
毛細胞白血病細胞化學檢驗
毛細胞血管漿內含有酸性磷酸酶的同工酶-5，和其他酸性磷酸酶的同工酶不同，該酶不被酒石酸抑制。95%以上的HCL患者酸性磷酸酶酒石酸實驗（TRAP）陽性（也有少數其他慢性淋巴細胞增殖性疾病可出現該實驗的陽性）。
細胞小鼠骨髓性白血病細胞
細胞小鼠骨髓性白血病細胞??1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：懸浮?淋巴母細胞樣3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.
《基因與發育》：造血微環境影響白血病細胞增殖和耐藥
8月30日出版的《基因與發育》（Gene and Development）雜志上發表的一篇報道說，造血微環境中的細胞因子影響白血病細胞增殖和對靶向治療的耐藥。?美國田納西州圣·猶大兒童研究醫院的Charles J. Sherr博士說：“對靶向治療耐藥并不是單純因為白血病細胞本身遺傳學改變，耐藥是癌癥
我國學者發現急性單核細胞白血病新致病基因
我國研究人員新近在國際上首次采用全外顯子組測序技術，對急性單核細胞白血病患者進行篩查，發現了表觀遺傳學調控中的一個重要基因――DNA甲基轉移酶（DNMT3A）。該基因在M5型白血病中突變率高達20.5%，其中累及第882位精氨酸密碼子的突變頻率達18.8%。存在這一基因突變的患者治療效果很差，患
白血病融合基因檢測的意義
? 白血病（leukemia）屬于造血系統的惡性腫瘤，是一組高度異質性的惡性血液病，其特點為白血病細胞呈現異常增生伴分化成熟障礙。臨床出現不同程度的貧血、出血、發熱及肝脾、淋巴結腫大，可危及生命。? ? 白血病融合基因（fusion gene），是白血病的分子生物學特異性標志。近年來，由于分
幼淋巴細胞白血病
1.血象：有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞，其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中藍細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。
淋巴細胞白血病檢查
1.急性淋巴細胞白血病 （1）血象白細胞計數多增高，可見幼稚淋巴細胞及異型淋巴細胞。血小板正常或減少。 （2）骨髓象增生活躍至極度活躍，幼稚和原始淋巴細胞占25%以上。 （3）流式細胞儀檢查：確定細胞免疫表型 （4）染色體和基因檢查：例如Ph1染色體檢查，有助于確診并指導治療和預后。
漿細胞白血病檢測實驗
實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓內各階段
漿細胞白血病檢測實驗
血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型
白血病細胞浸潤的簡介
急慢性白血病一個重要的病理改變是白血病細胞向體內重要器官，如肝、心、腦、腎、脾等游走浸潤，從而引起器官不可逆損害。 隨著分子生物學技術的發展，白血病的病因學已從群體醫學、細胞生物學進入分子生物學的研究。盡管許多因素被認為和白血病發生有關，但人類白血病的確切病因至今未明。目前在白血病的發病原因方
慢性粒細胞白血病簡介
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。 慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。 2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。
白血病細胞浸潤的檢查
A、肝、脾腫大，淋巴結腫大。 B、神經系統：主要病變為出血和白血病浸潤。 C、骨與關節：骨與關節疼痛是白血病的重要癥狀之一，ALL多見。 D、皮膚；可有特異性和非特異性皮膚損害二種，前者表現為斑丘疹、膿皰、腫塊、結節、紅皮病、剝脫性皮炎等，多見于成人單核細胞白血病，后者則多表現為皮膚瘀斑、
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
毛細胞白血病細胞的免疫分型
免疫分型在HCL的診斷和鑒別診斷中起重要作用。1.病理 脾HC浸潤限于紅髓，白髓不受累，且萎縮。HCL時雖然血單核細胞減少，但紅髓內組織細胞仍增多。此外可見特殊的“紅細胞湖”，系由HC圍成的假竇，中間被紅細胞充滿。 肝HC主要浸潤匯管區及肝竇，可見血管瘤樣假竇形成。2.影像學 少數HCL患者骨X線檢
染色質基因分析可識別癌癥起源確定白血病源頭細胞類型
美國杰克遜實驗室(JAX)的研究人員開發出一種新方法，通過對開放染色質進行全基因組分析，來確定導致既定類型白血病的細胞類型。這一方法對白血病的診療具有重要作用。相關研究11日發表在《自然—通訊》雜志上。 每種癌癥都始于一個單細胞的異變。知道了癌細胞的起源細胞，研究人員就可以分析出癌癥的亞型，進
可用于治療白血病，寧夏首例異基因造血干細胞移植完成
中新網銀川12月30日電(記者楊迪)12月30日，寧夏醫科大學總醫院完成寧夏首例惡性血液病異基因全相合造血干細胞移植治療。患者在移植后第11天中性粒細胞成功植活，隨后血小板也順利植活，最終出艙。該項工作的開展填補了寧夏異基因造血干細胞移植治療技術的歷史空白。異基因造血干細胞移植是一項通過移植供者健康
一例急性淋巴細胞白血病患者異基因造血干細胞移植后...
一例急性淋巴細胞白血病患者異基因造血干細胞移植后并發面部真菌性潰瘍病例分析患者男，19歲，于2013年10月受涼后出現發熱，最高達40℃，當地醫院診斷為白血病，治療后效果欠佳。以“確診急性B淋巴細胞白血病4個月余，擬行單倍體相合造血干細胞移植術”于2004年2月8日轉入筆者單位。?入院后行骨髓細胞學
白血病基因，逮住了一個！
身為研究白血病的醫師，盧卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)一度對自己患有的白血病一籌莫展。 與許多患者一樣，這個美國年輕人嘗試過一切傳統的治療方法。他進行了骨髓移植，反復接受化療，卻始終沒能打敗癌細胞。生命危在旦夕之際，他的同事毅然決定出手相助。他們所做的，并不是簡單的募捐，而是為
首個雄性獨有抗白血病基因現身
據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。 女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色
首個雄性獨有抗白血病基因現身
據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。 女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色
首個雄性獨有抗白血病基因現身
科技日報北京5月9日電 （記者劉霞）據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。
首個雄性獨有抗白血病基因現身
?? 據英國《獨立報》官網近日報道，英國科學家發現了首個只出現于雄性體內的基因UTY。研究人員稱，在人類和實驗鼠身上進行的研究表明，UTY可幫助人類對抗包括白血病在內的多種癌癥。這項研究將改變人們對Y染色體的理解，并可能帶來新的急性骨髓性白血病（AML）療法。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體
白血病融合基因是什么意思
白血病融合基因就是指在白血病的發展過程中，人體的染色體出現某些融合，出現一些新型的融合在一起的基因，這種情況就叫做白血病融合基因。在臨床上，白血病融合基因的出現往往成為某些特殊白血病的診斷標準，比如急性早幼粒細胞性白血病出現15號、17號染色體融合基因，只有出現這種融合基因，在應用維甲酸、亞砷酸
多毛細胞白血病的簡介
本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大，外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則，呈鋸齒狀或偽足狀突起，有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石
毛細胞白血病的臨床特征
毛細胞白血病是一種淋巴系統的惡性腫瘤，由于此種白血病細胞在顯微鏡下，尤其在電子顯微鏡下其胞漿有明顯的毛狀突起，故稱為毛細胞，因而命名為毛細胞白血病。廣義上仍為一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。毛細胞白血病主要見于老年男性，男女比例為4∶1。
急性粒細胞白血病的概述
急性粒細胞白血病，簡稱急粒。它主要表現為粒系原始細胞的惡性增殖。它有兩個亞型：粒細胞白血病未分化型(M1)與粒細胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，進展較快，臨床常見感染和出血，并常因此致死。約10%病例進展緩慢，多為老年人，表現有乏力，面色蒼白、虛弱等貧血癥狀為主，也可見到出血及感