Nature：造血干細胞的雌雄差別
干細胞被長距離信號相對于被組織內的局部信號調控的程度是干細胞生物學中一個基本問題。很多研究工作都集中在干細胞龕是怎樣對組織內的局部信號做出反應的。 但在饑餓或懷孕等條件下，系統信號可能將調制多種組織中的干細胞功能，而這項研究顯示了雌激素對懷孕小鼠的造血干細胞的一個長距離影響。作者利用一種遺傳方法發現，造血干細胞刺激(這會有助于母親去滿足增加的造血需求)取決于雌激素受體(ER()的表達。 荷爾蒙水平在雄性和雌性中是不同的，但造血干細胞也是這樣：響應于雌激素，雌性小鼠干細胞的分裂頻率要顯著高于雄性小鼠的干細胞。 ......閱讀全文
Cell：科學家鑒別出制造早期干細胞的信號機制
干細胞可以作為萬能工人在我們機體中發揮作用，修復損傷組織并且更新新生組織，科學家們通過研究揭示了成年人機體中干細胞如何發揮作用，但他們卻并不清楚這些干細胞最早從哪里來；刊登于Cell上的一項研究報告中，來自洛克斐勒大學的研究者通過研究就鑒別出了一種新型機制，該機制可以指導細胞在發育期間轉變成為
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNA11
GNA11基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信號系統中作為調節器或傳感器。這個基因突變與II型高鈣血癥型和常染色體顯性低血鈣癥。GNA11與GNAQ形成的復合物為G蛋白α亞基，這兩個基因調控細胞分裂，增強MEK（有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹KDM6A
該基因位于X染色體上，是編碼四肽重復序列（TPR）蛋白的Y連鎖基因的相應位點。該基因的編碼蛋白包含一個JMJC結構域，并催化三/二甲基化組蛋白H3的去甲基化。已發現該基因的多個選擇性剪接轉錄變體。This gene is located on the X chromosome and is the
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹KAT6A
該基因編碼組蛋白乙酰基轉移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成員。 該蛋白質由核定位域，與乙酰化組蛋白尾巴結合的雙C2H2鋅指結構域，組蛋白乙酰轉移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的區域以及富含絲氨酸和蛋氨酸的反式激活域組成。 它是乙酰化組蛋白3中賴氨酸9殘基的復合物的一部分，此外，它還充
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹KAT6A
該基因編碼組蛋白乙酰基轉移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成員。 該蛋白質由核定位域，與乙酰化組蛋白尾巴結合的雙C2H2鋅指結構域，組蛋白乙酰轉移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的區域以及富含絲氨酸和蛋氨酸的反式激活域組成。 它是乙酰化組蛋白3中賴氨酸9殘基的復合物的一部分，此外，它還充
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SMAD2
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白介導轉化生長因子（tgf）-β的信號，從而調節多種細胞過程，如細胞增殖、凋亡和分化。該蛋白通過與受體激活的SM
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GATA4
該基因編碼鋅指轉錄因子gata家族的一個成員。這個家族的成員認識到gata基序存在于許多基因的啟動子中。這種蛋白被認為是調節胚胎發生、心肌分化和功能的基因，是睪丸正常發育所必需的。該基因突變與心臟間隔缺損有關。此外，基因表達的改變與幾種癌癥類型有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SOX2
這個無內含子基因編碼sry相關的hmg-box（sox）轉錄因子家族的一個成員，該家族參與胚胎發育的調控和細胞命運的決定。這種基因的產物是維持中樞神經系統干細胞所必需的，同時也調節著胃中的基因表達。該基因突變與視神經發育不全和小眼畸形（一種嚴重的眼部結構畸形）有關。該基因位于另一個名為sox2重疊轉
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GATA6
該基因是一個鋅指轉錄因子小家族的成員，在脊椎動物發育過程中對細胞分化和器官發生起著重要的調控作用。該基因在早期胚胎發生過程中表達，并在后期胚胎發生過程中定位于內皮細胞和中胚層細胞，因此在腸、肺和心臟發育中發揮重要作用。這個基因的突變與一些先天性缺陷有關。[由RefSeq提供，2012年3月]This
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹TBX3
這個基因是一個系統學保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合域t-box。t-box基因編碼參與發育過程調控的轉錄因子。這種蛋白是一種轉錄抑制因子，被認為在四足動物前肢的前/后軸起作用。該基因突變導致尺乳綜合征，影響肢體、大汗腺、牙齒、頭發和生殖器發育。該基因的選擇性剪接導致三個轉錄變體
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNA11
GNA11基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信號系統中作為調節器或傳感器。這個基因突變與II型高鈣血癥型和常染色體顯性低血鈣癥。GNA11與GNAQ形成的復合物為G蛋白α亞基，這兩個基因調控細胞分裂，增強MEK（有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SMAD3
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白作為一種轉錄調節劑，被轉化生長因子β激活，并被認為在致癌過程中發揮調節作用。[由RefSeq提供，2009年4
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹EPHA7
該基因屬于酪氨酸蛋白激酶家族的腎上腺素受體亞家族。eph和eph相關受體參與了發育事件的調節，特別是在神經系統中。eph亞家族的受體通常有一個單一的激酶結構域和一個胞外區域，包含一個富含cys的結構域和2個纖維連接蛋白iii型重復序列。根據其胞外結構域序列的相似性和結合ephrin-a和ephrin
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GATA4
該基因編碼鋅指轉錄因子gata家族的一個成員。這個家族的成員認識到gata基序存在于許多基因的啟動子中。這種蛋白被認為是調節胚胎發生、心肌分化和功能的基因，是睪丸正常發育所必需的。該基因突變與心臟間隔缺損有關。此外，基因表達的改變與幾種癌癥類型有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCORL1
這個基因編碼的蛋白質是一種轉錄共加壓因子，通過DNA結合蛋白與啟動子區相連。編碼的蛋白質可以與幾種不同的II類組蛋白脫乙酰酶相互作用來抑制轉錄。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年5月]The protein encoded by this gene is a tr
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹TBX3
這個基因是一個系統學保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合域t-box。t-box基因編碼參與發育過程調控的轉錄因子。這種蛋白是一種轉錄抑制因子，被認為在四足動物前肢的前/后軸起作用。該基因突變導致尺乳綜合征，影響肢體、大汗腺、牙齒、頭發和生殖器發育。該基因的選擇性剪接導致三個轉錄變體
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹EPHA7
該基因屬于酪氨酸蛋白激酶家族的腎上腺素受體亞家族。eph和eph相關受體參與了發育事件的調節，特別是在神經系統中。eph亞家族的受體通常有一個單一的激酶結構域和一個胞外區域，包含一個富含cys的結構域和2個纖維連接蛋白iii型重復序列。根據其胞外結構域序列的相似性和結合ephrin-a和ephrin
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹GATA－6基因
該基因是一個鋅指轉錄因子小家族的成員，在脊椎動物發育過程中對細胞分化和器官發生起著重要的調控作用。該基因在早期胚胎發生過程中表達，并在后期胚胎發生過程中定位于內皮細胞和中胚層細胞，因此在腸、肺和心臟發育中發揮重要作用。這個基因的突變與一些先天性缺陷有關。
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GTAT6
該基因是一個鋅指轉錄因子小家族的成員，在脊椎動物發育過程中對細胞分化和器官發生起著重要的調控作用。該基因在早期胚胎發生過程中表達，并在后期胚胎發生過程中定位于內皮細胞和中胚層細胞，因此在腸、肺和心臟發育中發揮重要作用。這個基因的突變與一些先天性缺陷有關。[由RefSeq提供，2012年3月]This
癌癥干細胞大牛Science新發現：CRISPR發現癌癥中突變信號
荷蘭烏德勒支大學的研究人員發表了題為“Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer”的文章，利用CRISPR構建癌癥類器官，從中發現了
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SMAD3
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白作為一種轉錄調節劑，被轉化生長因子β激活，并被認為在致癌過程中發揮調節作用。[由RefSeq提供，2009年4
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SMAD2
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白介導轉化生長因子（tgf）-β的信號，從而調節多種細胞過程，如細胞增殖、凋亡和分化。該蛋白通過與受體激活的SM
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹EZH2
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹KDM6A
該基因位于X染色體上，是編碼四肽重復序列（TPR）蛋白的Y連鎖基因的相應位點。該基因的編碼蛋白包含一個JMJC結構域，并催化三/二甲基化組蛋白H3的去甲基化。已發現該基因的多個選擇性剪接轉錄變體。This gene is located on the X chromosome and is the
激活Wnt信號通路促進非小細胞肺癌腫瘤干細胞維持
肺癌是一種起源于支氣管粘膜或腺體的致命性惡性腫瘤，可分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC)。小細胞肺癌和非小細胞肺癌分別約占肺癌病例的20%和80%，而非小細胞肺癌又可進一步細分為腺癌(LUAD)、鱗癌(LUSC)和大細胞肺癌(LUSC)。 長的非編碼RNA(LncRNAs)長
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SOX2
這個無內含子基因編碼sry相關的hmg-box（sox）轉錄因子家族的一個成員，該家族參與胚胎發育的調控和細胞命運的決定。這種基因的產物是維持中樞神經系統干細胞所必需的，同時也調節著胃中的基因表達。該基因突變與視神經發育不全和小眼畸形（一種嚴重的眼部結構畸形）有關。該基因位于另一個名為sox2重疊轉
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCORL1
這個基因編碼的蛋白質是一種轉錄共加壓因子，通過DNA結合蛋白與啟動子區相連。編碼的蛋白質可以與幾種不同的II類組蛋白脫乙酰酶相互作用來抑制轉錄。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年5月]The protein encoded by this gene is a tr
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹SMAD4
SMAD4基因編碼的蛋白屬于SMAD家族，可以被跨膜絲氨酸/蘇氨酸受體激酶激活，如轉化生長因子TGF-β受體，因此作為TGF-β信號的重要胞漿內信號級聯分子，SMAD4可以自身形成同源復合物或與激活型其他的SMAD家族成員形成異源復合物，轉移位到細胞核內，與其他轉錄因子協同作用，調節TGF-β應答基