Nature：造血干細胞的雌雄差別
干細胞被長距離信號相對于被組織內的局部信號調控的程度是干細胞生物學中一個基本問題。很多研究工作都集中在干細胞龕是怎樣對組織內的局部信號做出反應的。 但在饑餓或懷孕等條件下，系統信號可能將調制多種組織中的干細胞功能，而這項研究顯示了雌激素對懷孕小鼠的造血干細胞的一個長距離影響。作者利用一種遺傳方法發現，造血干細胞刺激(這會有助于母親去滿足增加的造血需求)取決于雌激素受體(ER()的表達。 荷爾蒙水平在雄性和雌性中是不同的，但造血干細胞也是這樣：響應于雌激素，雌性小鼠干細胞的分裂頻率要顯著高于雄性小鼠的干細胞。 ......閱讀全文
毛囊干細胞的信號調控
在毛囊干細胞信號調控中涉及到許多的調控信號，主要包括WNT信號、BMP信號和NFATc1等基因的作用。 WNT信號通路在調節毛囊干細胞增殖和命運決定中起重要作用，它在毛囊循環的過程中呈一種動態變化，在生長期活性最高。研究均證明WNT信號在毛囊形態發生的調節中和皮膚重建的過程中通過幫助HF世系和
成體干細胞的信號通路介紹
成體干細胞研究一直集中在揭示控制其自我更新和分化的一般分子機制。NotchNotch信號通路已被發育生物學家知道了幾十年。其在干細胞增殖的控制中的作用現在已經幾種細胞的類型中被證明了，包括造血的，神經的和乳腺的[2]干細胞。Wnt這些發育途徑也強烈地被牽涉作為干細胞調節劑。TGFβ細胞因子的TGFβ
Molecular－Cell：干細胞分化的關鍵信號網絡
干細胞可以分化成為任何類型的細胞，人們一直希望能夠利用這一點生成替代性的組織，對中風和其它疾病進行治療。日前科學家們揭示了干細胞分化的關鍵一步，為再生醫學研究提供了寶貴信息。 干細胞生長成為特定的成熟細胞，需要兩個關鍵的細胞通路，Wnt和Activin。不過人們并不清楚這些通路是如何共同起作用
Cell：揭秘激活神經干細胞的信號
來自同濟大學醫學院、加州大學洛杉磯分校、南昌大學等處的研究人員報告稱，他們利用單細胞RNA測序技術，同時運用加權基因共表達網絡分析(WGCNA)，揭示出了激活休眠神經干細胞的信號。這一重要的研究結果發布在5月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 同濟大學醫學院的李思光（Siguang Li）
關于毛囊干細胞的信號調控的介紹
在毛囊干細胞信號調控中涉及到許多的調控信號，主要包括WNT信號、BMP信號和NFATc1等基因的作用。 WNT信號通路在調節毛囊干細胞增殖和命運決定中起重要作用，它在毛囊循環的過程中呈一種動態變化，在生長期活性最高。研究均證明WNT信號在毛囊形態發生的調節中和皮膚重建的過程中通過幫助HF世系和
CellRes：重要信號通路對干細胞的雙重調控
繼去年8月，中科院上海生化與細胞所趙允和張雷研究組的研究人員獲得生物體內一種重要的信號轉導通路：Hedgehog信號通路作用機制方面的新成果后，這一研究組又再次在Cell Research上發表文章，發現了Hedgehog信號通路在果蠅精巢干細胞調控中發揮了雙重調控機制。 中科院上海生
wnt信號通路如何影響神經干細胞增殖
wnt信號通路主要是通過影響b-catenin來發揮作用的，當有wnt信號時，APC，Axin和GSK3的復合物無法形成，主要是GSK3無法與b-catenin結合，使得其在細胞質中積累，進入細胞核，從而啟動癌基因的啟動子密碼，發生癌變。此外還有文獻說是b-catenin除了進入細胞核之外，也可以與
Nanopro－1000－cIEF－immunoassay－technology：突破腫瘤干細胞信號...
Nanopro 1000 cIEF immunoassay technology：突破腫瘤干細胞信號通路蛋白研究困局很多威脅人類生命的惡性腫瘤存在腫瘤干細胞。腫瘤治療有效的病人，在后期出現復發，很大程度上與腫瘤干細胞未被有效殺傷，及其耐藥性有關。越來越多的臨床科學家發現，現有的腫瘤治療藥物，可能只對
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
信號轉導在神經干細胞分化中的作用
信號轉導在神經干細胞分化中十分重要。作為一種信號傳導途徑，Notch信號傳導系統尚未完全闡明。認為Notch受體是一種整合型膜蛋白，是一個保守的細胞表面受體，它通過與周圍配體接觸而被激活，其信號傳導途徑開始于Notch受體與配體結合后其胞漿區從細胞膜上脫落，并向細胞核轉移，將信號傳遞給下游信號分
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
表觀遺傳信號軸調控干細胞增殖和自我更新
多梳家族蛋白（Polycomb group proteins，PcG）由多梳復合物PRC1和PRC2組成，通過組蛋白修飾調節基因表達水平。最近有關PRC1和PRC2對腫瘤干細胞的重要作用研究嶄露頭角，但其對神經干/祖細胞（neural stem/progenitor cells，NSPCs）的功
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（一）
生物標志物（Biomarker）創新藥物（Novel Agents）研發過程中需要一系列敏感的標志物進行藥物療效，作用機制，毒副作用等評價。 美國國家癌癥研究所(NCI)藥物調查指導委員會(IDSC)生物標記物團隊審查了生物標記試驗、同行評審的文獻、NCI和美國食品和藥物管理局(Fda)的指導文
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（二）
3）Imipridones reprogram the transcriptome of GBM cells and suppress glycolysis and oxidative phosphorylation4）Imipridones enhance serine-one carbon-gl
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?MITF基因
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?AXL基因
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?APC基因
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?GNAS基因
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹?CBL基因
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
干細胞標和分化信號通路相關的基因介紹BCOR基因
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd