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  • 上海生科院發現間充質干細胞中p53缺失對腫瘤發生的作用

    近日,國際學術期刊Oncogene 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所時玉舫研究組題為p53 Regulates Mesenchymal Stem Cell-mediated Tumor Suppression in a Tumor Microenvironment through Immune Modulation 的研究論文,報道了抑癌基因p53缺失在間充質干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)塑造腫瘤微環境中的重要作用。 p53是著名的抑癌基因之一,大約50%的惡性腫瘤中存在它的突變。然而,之前的研究大多集中于探討腫瘤細胞中p53的突變,而腫瘤基質細胞中的p53 表達變化是否會影響腫瘤的發生尚未得到太多關注。目前,作為腫瘤微環境中的重要組成之一,腫瘤基質干細胞對腫瘤生長的重要影響正得到越來越多的關注。有報道顯示,腫瘤周圍的基質細胞中的確可以觀察到p53......閱讀全文

    藥物調節特殊免疫細胞--有望開發出全新的腫瘤免疫療法

      據物理學家組織網近日報道,美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗,利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能,從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出,該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞,安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的,以此為基礎,有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然·醫

    癌癥免疫是腫瘤細胞還是宿主免疫細胞表達PDL1起作用

      PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷為癌癥的免疫治療開啟了新的革命性的跨越式發展篇章。PD-1/PD-L1抗體藥物展現出顯著的臨床療效和較低的治療毒性。目前,針對PD-L1的治療性抗體先后被美國FDA批準上市。近年來的報道顯示,PD-L1不光表達在腫瘤細胞上,而且還組成性的(constitutiv

    人類胸腺單細胞圖譜助力腫瘤免疫治療

      胸腺是T細胞的分化、發育和成熟的場所,是組成免疫系統的重要器官。到目前為止,還不清楚在整個生命過程中,人體胸腺中的早期免疫前體細胞如何發育為T細胞。盡管已通過各種動物模型對胸腺進行了廣泛的研究,但是還未有詳細的人類胸腺細胞圖譜得以報道。  由來自VIB炎癥研究中心(VIB Center for

    腫瘤竟把免疫細胞關進“小黑屋”,不讓它們靠近

      今日,《自然》子刊《Nature Medicine》上發表了一項關于癌癥的新研究。來自杜克大學的科學家們發現,許多癌癥之所以難治,實在要怪腫瘤作惡的辦法太多……  我們知道,腫瘤免疫療法是近年來革命性的抗癌手段。在某些癌癥的治療上,免疫療法真正做到了對癌癥的攻克。患者在接受治療的5年、乃至10年

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢

      1、創新性:獲得多項歐美及國際專利。  美國專利技術,編號:5,139,941  歐洲專利技術,編號:6,153,436 6,506,600  國際專利,編號:09/634,952  2、安全性:AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體;不良反應小。  3、精準性:腫瘤抗原決定簇誘

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的特點介紹

      ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術在臨床使用中的相對其他腫瘤治療技術有四大特點,包括:安全性好、感染率高、逆轉耐藥性、大量獲得ACTL特異殺傷性T細胞。具體如下:  1、安全性好  ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術采用的AAV野生型腺相關病毒,是美國國立衛生院NIH和FDA允許用于基因治療的最安全

    JCI:腫瘤細胞躲避免疫監視有妙招

      正常細胞的癌轉化過程需要癌基因的激活和腫瘤抑制基因的抑制。在這個過程中,發生轉化的細胞會吸引固有免疫細胞和適應性免疫細胞,其中包括巨噬細胞,這些細胞被吸引到發育的腫瘤中,能夠參與免疫監視清除腫瘤細胞。作為對這種免疫監視機制的應答,腫瘤細胞利用NF-κB抑制巨噬細胞的殺傷活性,但是腫瘤細胞的這種自

    研究揭示細胞焦亡的抗腫瘤免疫功能

      3月11日,北大化院應用化學系劉志博研究團隊和北京生命科學研究所邵峰研究團隊共同于《自然》雜志在線刊文,揭示少部分的腫瘤細胞發生焦亡,就足以有效調節腫瘤免疫微環境,進而激活T細胞介導的抗腫瘤免疫反應。  該發現為腫瘤免疫治療藥物研發提供了新的思路,Gasdermin家族蛋白也成為潛在的腫瘤免疫治

    NK細胞免疫療法—腫瘤治療新方向(一)

    ?俗話說得好,沒有所謂的“一針見效,藥到病除”,人類疾病都是長期積累的,隨著年齡的增長,人體免疫系統抵抗癌癥病毒的能力顯著衰退,NK細胞增殖能力也下降。然而,由于NK細胞作為人體抵抗癌細胞和病毒感染的第一道防線,用于治療癌癥的種類也愈發多樣化,本文小編簡單講一講基于NK細胞的腫瘤免疫療法,一起來漲漲

    NK細胞免疫療法—腫瘤治療新方向(二)

    利用免疫檢查點抑制劑來增強 NK 細胞的殺傷能力并應用于治療也是目前研究的方向之一。某些激活的NK細胞表達PD-1,且 PD-1 信號介導抑制 NK 細胞發揮細胞毒作用。實驗證實PD-1單抗(CT-011)增強 NK 細胞對多發性骨髓瘤患者自體骨髓瘤細胞的殺傷能力[6];NK細胞與MHC-I

    組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療

    組織駐留記憶T細胞(tissue- resident memory T Cell,TRM))?組織駐留記憶T細胞(tissue- resident memory T (TRM) )是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)亞群,能夠無限期地駐留在組織中,并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。CD

    腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示

      華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。  近年來,隨著腫瘤免疫治療,特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功,深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。  華中科技大學基礎醫學院免疫

    腫瘤的細胞免疫治療應標準化

    有許多類型的抗腫瘤效應細胞已用于動物實驗和臨床試驗。細胞培養方法、時間以及添加細胞因子的量和時間都會影響細胞的數量和質量。不同細胞的輸注途徑、輸入細胞的數量和質量、治療過程中與它們聯合使用的生物反應調節劑的類型和劑量以及與其他療法的聯合應用都會影響療效。此外,疾病的類型和階段也會影響療效。因此,應盡

    組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療

      組織駐留記憶T細胞(tissue -resident memory T (TRM) )是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)亞群,能夠無限期地駐留在組織中,并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。   CD103(整合素αe)是TRM細胞的識別標志,在大多數研究中發現與CD69和/或PD

    細胞免疫細胞免疫

      幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物,識別后進行攻擊。  根據功能不同T細胞可分為三類,其表面均有相應的受體,具有抗原特異性:細胞毒性T細胞(Cytotoxic T cells,Tc)、輔助性T細胞(helper T cells,TH)、抑制性T細

    我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生

      中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組合作攻關,通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究近日在線發表于《細胞研究》。  T細胞是一類抗腫瘤、抗病毒感染的重要免疫細胞。近年來,隨著誘導型多能干細胞技術日臻成熟,通過誘導多能干細胞向T細

    簡述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床優勢

      1. 療效確切   ACTL特異殺傷性T細胞治療機理明確,具有高效率連續殺傷癌靶細胞的強大功能,臨床療效可進行影像學、血清腫瘤標志物、生活質量、生存時間等客觀指標評價。   2. 可逆轉分子靶向藥的耐藥性   ACTL特異殺傷性T細胞不僅有可能逆轉婦科和前列腺等惡性腫瘤對抗激素治療產生的耐

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的適應癥

      ACTL 靶向性抗腫瘤細胞免疫治療的適應癥非常廣泛。腫瘤患者如符合以下條件,便可接受治療:  1、腫瘤組織MHC-I 類分子(HLA-I 類抗原)陽性。  2、至少一種腫瘤相關抗原陽性(請見“腫瘤患者篩選標準”)。  3、肝腎功能正常。  4、無嚴重貧血。  5、停止化學治療和放射治療,外周血白

    概述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的技術背景

      2011年10月3日,加拿大科學家、美國醫學會和美國國家科學院院士拉爾夫·斯坦曼(Steinman)教授獲得2011年諾貝爾醫學獎。斯坦曼獲獎的原因在于他在“樹突狀細胞(Dendritic Cell,DC細胞)及其在適應性免疫系統方面作用的發現”。21世紀初,美國斯坦福大學醫學院腫瘤中心劉勇教授

    北大團隊等解析腫瘤轉移灶免疫細胞特征

      3月17日,《癌癥·細胞》刊發北京大學教授張澤民及任仙文聯合首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院教授彭吉潤最新成果文章,研究團隊基于結直腸癌肝轉移臨床患者對腫瘤轉移灶對免疫細胞特征進行了深入刻畫。不同免疫細胞的表型會在不同程度上受到癌癥細胞和器官微環境的影響。(研究團隊供圖)  雖然腫瘤免疫療法已在多

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床治療流程

      ACTL腫瘤治療技術的具體治療流程  第一步:抽取腫瘤患者靜脈外周血(50-150毫升)或采用血細胞分離機直接分離出外周血單個核細胞(PBMC)。  第二步:經培養,PBMC被分離為淋巴細胞和單核細胞,淋巴細胞繼續培養,備用。rAAV病毒感染單核細胞,并以細胞因子誘導成熟的樹突狀細胞(DC)產生

    發現提高T細胞抗腫瘤免疫功能新方法

      中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室/國家蛋白質科學中心(上海)許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組在一項合作研究中發現“代謝檢查點”可以調控T細胞的抗腫瘤活性,并鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應的小分子藥物前體,為開發新的

    腫瘤免疫細胞療法-或將進入規范化時代

      腫瘤免疫細胞療法被稱為是除了手術、化療、放療之外,治療癌癥的另一條“救命稻草”。目前佛山已有兩家三甲醫院開展此類療法,其中一家開展數年之久,卻一直都不敢進行公開宣傳推廣。究其原因,是原衛生部將其納入第三類醫療技術臨床應用準入審批項目后,卻一直沒有真正批準醫療機構開展此項業務,腫瘤免疫細胞療法存在

    我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生

       中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院(以下簡稱中科院廣州健康院)王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組等國內科研團隊長期合作攻關,通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究11月15日在線發表在《細胞研究》。據悉,中科院廣州健康院擁有該研究成果的獨立知識產權。  T

    腫瘤細胞的熒光免疫表型和-FISH-共分析實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 正常鼠血清 鼠單克隆抗地髙辛抗體 鼠抗 FITC 抗體 AMCA-親和素 FITC-親和素 生物素化山羊抗親和素抗體

    腫瘤細胞的熒光免疫表型和-FISH-共分析實驗

    實驗材料 正常鼠血清鼠單克隆抗地髙辛抗體鼠抗 FITC 抗體AMCA-親和素FITC-親和素生物素化山羊抗親和素抗體Cy3 標記的親和素Cy3 標記的山羊抗鼠抗體Cy3 標記的兔抗山羊抗體Cy3 標記的驢抗兔抗體Cy3 標記的兔抗鼠抗體 地高辛標記的山羊抗鼠抗FITC 標記的驢抗鼠抗體FIT

    印度藥監局批準首個樹突狀細胞腫瘤免疫療法產品

      4 月 5 日,據外媒消息報道,一家印度生物技術公司 APAC Biotech 研發的基于樹突狀細胞免疫產品 APCEDEN 獲得印度食品藥品監督管理局(CDSCO)批準上市,這也是印度藥監局品批準的首款該類藥品,該藥品的適應癥是針對四種癌癥征兆:即前列腺、卵巢、結腸直腸和非小細胞肺癌。  據了

    腫瘤細胞的熒光免疫表型和-FISH-共分析實驗

    染色體畸變通常在大多數血液腫瘤和各種實體瘤中檢測到,在臨床病理上,經常與判定腫瘤的直接形態和免疫表型特征有關。染色體畸變的檢測為逐條診斷和腫瘤遺傳分類奠定了基礎。尤其在白血病和淋巴瘤中,許多主要的染色體畸變與疾病的臨床分期有關。另外,在腫瘤預后過程中,還將發生其他染色體的畸變。因此,細胞遺傳學結果對

    揭下隱身衣后腫瘤干細胞無處遁形,免疫細胞成功追殺

      白血病干細胞通過抑制殺傷細胞的靶分子來保護自己免受免疫防御,而這種保護機制可以被藥物欺騙。Nature上,來自巴塞爾、圖賓根和海德堡的科學家們描述了可能從這些結果中得出的新的治療方法。  急性髓樣白血病(AML)患者通常在治療明顯成功后復發。白血病治療后存活下來的干細胞導致了疾病的復發。科學家可

    腫瘤免疫療法新契:如何看缺氧條件下的T細胞免疫衰竭

      Nat Immunol | 腫瘤免疫療法新契機:如何看待缺氧條件下的T細胞免疫衰竭  腫瘤和一些慢性傳染病感染會誘發T細胞衰竭  (T cell exhaustion),然而對于此種免疫衰竭的誘因卻知之甚少。盡管以前人們認為抗PD-1的免疫療法可以阻斷末端衰竭T細胞的PD-1信號轉導,然后高腫瘤

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