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Salk研究所的科學家們發現，一種長非編碼RNA(lncRNA)是癌癥發展過程中的一個關鍵基因開關。這項研究于四月二十九日發表在eLife雜志上，為相關癌癥的治療提供了一條新的途徑。 研究人員將這種lncRNA命名為PACER(p50-associated COX-2 extragenic RNA)，他們發現PACER控制著COX-2基因的開或關，而這個基因過度活躍與炎癥、癌癥都密切相關。 人們知道，COX-2基因介導炎癥的發生。在絕大多數情況下，炎癥可以幫助機體清除病原體和受損的細胞。但炎癥也有不利的一面，它會在癌癥的早期階段促進腫瘤的生長和擴散。科學家們相信，進一步理解COX-2基因的調控機制，可以幫助人們更好的治療癌癥。 “解析COX-2基因的調控機制有很大的臨床意義，”文章的資深作者，Salk研究所的Beverly Emerson教授說。“COX-2在多種癌癥的發展過程中起促進作用，例如大腸......閱讀全文
TP53是研究最廣泛的癌癥基因之一，以其抑癌作用而聞名。它能感知細胞的壓力或損傷，并相應地阻止細胞分裂或引發細胞死亡，從而阻止受損細胞的繁殖。該基因的突變消除了一個關鍵的細胞故障安全機制，是導致癌癥的一個步驟。貝勒醫學院的研究人員對TP53突變進行了最全面的研究，以更好地理解導致這一重要基因失活
中國兒童癌癥患者數量一直在持續攀升，癌癥已經是15歲以下兒童死亡的第二大原因。 癌癥，整體來說是一種老年病：隨著年齡的增加，癌癥發病率逐年增高，近90%的癌癥患者在50歲以上。由于人口老齡化，不健康生活方式流行，環境污染等因素，中國近期癌癥發病率呈現指數式增長，如何防癌抗癌成了越來越多人關注的
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
我國世界最大的“基因工廠”目前的技術可一次性檢測508個腫瘤相關基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準地解讀腫瘤藥物和基因的關系，根據患者的基因信息，協助醫生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案 國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數據 這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜?朱莉，
近年來，我們對兒童癌癥的理解已經越來越深入。醫生們現在面臨的挑戰是，如何更好的利用這些知識為患者提供治療和指導。隨著越來越多的兒童在癌癥中幸存下來，這樣的醫學指導應當持續終生。 孩子們為什么會得癌癥？科學家們一直認為將基因視為這個問題的關鍵。頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》發表的一項最新研究表明，
身為研究白血病的醫師，盧卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)一度對自己患有的白血病一籌莫展。 與許多患者一樣，這個美國年輕人嘗試過一切傳統的治療方法。他進行了骨髓移植，反復接受化療，卻始終沒能打敗癌細胞。生命危在旦夕之際，他的同事毅然決定出手相助。他們所做的，并不是簡單的募捐，而是為
美國約翰·霍普金斯大學（Johns Hopkins University School ）醫學院的科學家發現，大多數癌癥與環境或生活方式并無直接聯系。 科學家發現，多數癌癥的病因應該歸咎于壞運氣，而非不健康的生活方式或者基因缺陷。 多年來，衛生專家警告稱，腫瘤的出現與不良的生活作息，運動
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認識
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認識
編者按：癌癥是世界上最具毀滅性的疾病之一。三分之一的女性和二分之一的男性有可能會在一生中會遇到癌癥。我們該怎么打敗它？ 作為一個成功的科技企業家，肖恩·派克（Sean Parker）曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook，并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病，派克很早就對免
記者23日從香港理工大學獲悉，該校癌癥基因組的大數據分析取得重大突破，通過建立一個創新的大數據分析平臺，分析基因之間的相互作用，揭示在癌癥中基因網絡的失控機制。 這項突破是理大醫療科技及資訊學系講座講授翁一鳴、陳穎志和黃思銓聯同哈佛大學生物統計學專家所組成的研究團隊所取得的成果。 研究團隊還
100多年來，研究人員一直無法解釋癌細胞中染色體數目異常(這一現象被稱作為非整倍體)的原因。許多人認為，非整倍體只是癌癥的一種隨機副產物。 現在，哈佛醫學院的一個研究小組想出了一種方法來了解腫瘤中的非整倍體模式，以及預測在受累染色體中哪些基因有可能是癌癥抑制基因或是促癌基因。他們提出非整倍
近年來，我們對兒童癌癥的理解已經越來越深入。醫生們現在面臨的挑戰是，如何更好的利用這些知識為患者提供治療和指導。隨著越來越多的兒童在癌癥中幸存下來，這樣的醫學指導應當持續終生。 孩子們為什么會得癌癥？科學家們一直認為將基因視為這個問題的關鍵。頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》發表的一項最新研究表明，
作為精準醫療布局最熱門的版圖，癌癥治療一改傳統的“一刀切”診療模式，正朝著基因分型、個性化方向發展。對癌癥的預防、診斷、治療以及預后都基于基因組學數據，結合個體差異、環境以及生活方式等多方面因素進行更精準、適宜的個體化處理。 雖然癌癥基因測序、數據解析、創新醫藥等研究、技術正飛速發展，但是針對
桑福德伯翰醫學研究所(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute,SBP)承擔了前所未有的對一個新興算法類別的比較分析，該算法通過聚焦內部基因結構，在癌癥數據庫中挖掘遺傳信息（即亞基因像素算法），這與專注于基因視其為單個單元的經典方法形成
由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會
近日，一項發表于BMC Medical Genetics的研究報告中，來自Harry Perkins醫學研究所等機構的科學家們通過研究發現了一類新基因或在肉瘤發生過程中扮演著重要角色，肉瘤是一種罕見的骨骼、肌肉和結締組織癌癥等。文章中，研究者鑒別出了一類新型的肉瘤家族風險基因，其會通過父母進行遺
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
隨著基因檢測價格的下降，醫學上運用多基因檢測panels來評估癌癥風險呈現出增長趨勢，這種測試模式在乳腺癌和卵巢癌中尤其常見。然而，隨著測序的進展，未經證實與乳腺癌/卵巢癌風險相關的不明突變逐漸被發現，這給患者及醫生帶來了很多新的困惑。 近 日，在發表于《美國人類遺傳學雜志》上的一項新研究中，
美國FDA宣布23andMe獲得首個直接面向消費者（DTC）的癌癥風險基因檢測授權。這項檢測的意義是什么，中國市場如何？基因慧就此專訪了7位相關企業創始人，并分析相關市場趨勢，供參考，歡迎留言討論。 劃重點 1. 此產品針對3個癌種的BRCA基因的3個突變 2. FDA對DTC基因檢測政策
針對21種癌癥類型開展大規模分析，一項里程碑式的研究揭示癌癥突變的世界遠比以前認為的要大得多。通過分析數以千計的患者腫瘤基因組，由Broad研究所領導的一個研究小組發現了許多的新癌癥基因，將與這些癌癥相關聯的已知基因目錄擴增了25%。此外，這項研究表明還有許多重要的癌基因有待發現。這項研究工作為
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他罹
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他
上世紀80年代，很多科學家在研究中意識到，癌癥的病變與基因的變異有密切的關系。從而有了從癌細胞中獲取使癌細胞生長基因，再制成相應的藥物，從而徹底治愈癌癥的暢想。 不少科學家開始投身于這方面的研究，其中，來自麻省理工學院丹尼爾·K·路德維希癌癥研究所的羅伯特·阿倫·溫伯格有了新的發現。20世紀8
癌癥是一種異質性疾病(heterogeneous disease)，而且不同的癌癥亞型之間也有著不同的遺傳根源，因此多種類型的癌癥往往會依賴于多種途徑得以發展，而且其對抗癌制劑的反應也并不相同，目前對于研究人員最大的挑戰就是如何精確地定義癌癥利用的多種途徑，以及尋找癌癥易感性來幫助開發新型抗癌療
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
當Stephen Fesik離開制藥行業并籌建理論藥物發現實驗室時，他草擬了一份“通緝單”：上面列著迄今為止科學上已知的5種最重要的致癌蛋白。這些蛋白可以促進腫瘤生長，但是對于藥物研發人員來說：它們卻因為太光滑、太懶惰或是太煩瑣，而難以與藥物結合或被抑制。 Fesik添加到他名單中的