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英國紐卡斯爾大學神經學家Douglass Turnbull經常遇到很多患有無法治愈的致命性疾病的患者。但當遇到Sharon Bernardi及其兒子Edward時，Turnbull感到了從未有過的無助。 Bernardi的前3個孩子在剛出生時就夭折了，死因是血管里積累的一種令醫生費解的酸。因此，當Edward將健康長大時，Bernardi感到非常欣慰。Bernardi回憶道：“他完成了一系列里程碑式的事件：他能坐，能爬，14個月時就學會了走路。”但當Edward兩歲時，他走幾步路后就容易摔倒，最后發展為嚴重癲癇。1994年，Edward 4歲，他被診斷為利氏病，這是一種影響中樞神經系統發育的線粒體病。醫生告訴Bernardi，如果她的兒子能活到15歲，就將是一個巨大的奇跡。 Turnbull回憶起此事時感到很絕望，他說：“不管我們做什么，我們都無法幫助像Bernardi這樣的家庭。”這種挫敗感激發Turnbull開始研究......閱讀全文
DNA條形碼研究的核心是采用某一基因片斷用于物種鑒別。在對動物的研究工作中，目前主要是采用線粒體細胞色素氧化酶1(CO1) 5’端約650bp左右的區域。但是該片斷的選用沒有充分的依據表明它的效力，并且有證據表明它不能很好的識別某些類群的物種。因此，中科院動物研究所科研人員基于真哺
進化遺傳學具有兩個并列的研究方向：系統發育的重建和種群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白質序列和基因序列的比較可以象分子種一樣用于標志 現存物種分化的時間以來，各種生化方法被用于系統發育的研究。在最初二十年內， 同功酶的電泳分析、免疫學比較和蛋白質序列分析被廣泛地應
這聽起來像科幻小說，認為人體內的每一個細胞都是由一個具有基因組的微小細胞器所占據，我們與其存在共 生關系。但是在現實中，真核生物的生命依賴于線粒體，它以三磷酸腺苷的形式給細胞提供能量（ATP）。幾 千年來，線粒體的基因組是在最小基因含量的選擇下進化的，但是研究者們一直無法確定“為什么有些線粒體基
蒙特利爾大學的一項新研究顯示，線粒體遺傳物質在個體內和個體間具有顯著的多樣性，而線粒體RNA上的修飾影響著我們每個人的身體健康。 線粒體基因組中的突變與多種疾病和生物學過程有關，然而此前人們還不了解線粒體轉錄組中的序列多樣性。這項研究通過超深度線粒體RNA測序，首次為人們展示了線粒體RNA
近日，《公共科學圖書館―綜合》發表了中國農業科學院油料作物研究所博士后曾長立與合作導師伍曉明研究建立的能高通量檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的新方法。 據曾長立介紹，葉綠體和線粒體基因組作為植物細胞質基因組，對光合作用、呼吸作用等重要生命過程具有重要意義。 研究葉綠體和線粒體基因組
美國糖尿病協會（ADA）年會公布了數項二甲雙胍相關最新研究成果。結果提示，二甲雙胍可帶來心血管獲益，如逆轉非糖尿病冠心病患者左室肥厚、改善合并心力衰竭（心衰）的糖尿病患者心血管預后、改善青少年1型糖尿病（T1DM）患者胰島素抵抗（IR）和血管健康。超重/肥胖妊娠女性使用二甲雙胍還可顯著減重，且不
英國新一期《自然》雜志刊登一項最新研究稱，壽命受母系遺傳影響更大，因為線粒體中的一些基因變異會影響后代壽命，而線粒體基因組只屬于母系遺傳。 這項研究由德國馬克斯·普朗克研究所和瑞典卡羅琳醫學院研究人員共同完成。他們通過動物實驗發現，如果在雌性實驗鼠的線粒體DNA中誘發一些特定的基
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
2017年1月1日遺傳學期刊Genetics（影響因子4.6）在線發表了上海大學生命科學學院祁巍巍老師的有關玉米突變體基因克隆與功能分析新文章，題為：Mitochondrial function and maize kernel development requires Dek2, a pent
2017年1月1日遺傳學期刊Genetics（影響因子4.6）在線發表了上海大學生命科學學院祁巍巍老師的有關玉米突變體基因克隆與功能分析新文章，題為：Mitochondrial function and maize kernel development requires Dek2, a pent
1月18日，國際學術期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋建國研究組題為TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transiti
遺傳病可分為染色體病、單基因病、多基因病和體細胞遺傳病。近年，隨著遺傳病研究的日漸深入，還發現有些遺傳病的發病機制是由于線粒體基因突變，并隨線粒體傳遞，呈細胞質遺傳。1．染色體病由于染色體的結構和數目異常而導致的遺傳性疾病稱為染色體病(chromosomedis order)。迄今已知的染色
精神分裂癥是一類常見的重癥精神疾患，也是目前發病率最高的重癥精神疾患。全球精神分裂癥終生患病率高達1%，給社會與家庭帶來沉重的負擔。精神分裂癥由遺傳和環境因素共同影響而發病，其中遺傳因素占據主要作用（遺傳力高達81%）。現有研究報道了許多與精神分裂癥遺傳易感性相關的基因和多態位點，但目前我們仍然
線粒體基因樹上物種水平的并系性是系統發育和譜系地理研究中的一個常見現象。解析其背后的成因（隨機性，遺傳漸滲等）對于了解生物演化具有重要意義。 中國科學院昆明動物研究所楊曉君研究組的前期工作(Dong et al. 2014. Mol. Phylogenet. Evol. 70: 76-83)暗
由紐約干細胞基金會(NYSCF)實驗室和哥倫比亞大學醫學中心(CUMC)的科學家們組成的一個聯合小組開發了一種新技術，或許可以阻止兒童線粒體疾病遺傳。這一研究發表在《自然》(Nature)雜志上。 NYSCF實驗室的Dieter Egli博士和Daniel Paull博士，以及CUMC的M
新的PPR蛋白dek2影響線粒體內含子1的剪切和線粒體功能以及玉米籽粒的發育2017年1月1日遺傳學期刊Genetics（影響因子4.6）在線發表了上海大學生命科學學院祁巍巍老師的有關玉米突變體基因克隆與功能分析新文章，題為：Mitochondrial function and maize ke
美國 遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。 南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法，并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精確三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成
神經元大規模消失是正常神經系統發育中的一個重要過程，然而，神經退化性病變也有相同的特征，例如阿茲海默癥，帕金森氏癥，亨丁頓氏癥和肌萎縮性側索硬化癥等。雖然在不同的神經退化性疾病中，觸發這些神經死亡的分子機制是不同的，但這些疾病以及發育性調節神經元死亡所引起的下游神經細胞凋亡過程是共通的。為了理解
“抱歉。”黃軍就拒絕采訪，掛斷電話。這位中山大學35歲的副教授，在國際生物學界掀起一場倫理規范的“史詩”般的討論后，打算抽身。 2015年4月18日，國內期刊《蛋白質與細胞》在線發表了黃軍就團隊的研究——用基因編輯技術對人類胚胎進行基因改造。此前，黃軍就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
基因療法是指將外源基因導入靶細胞從而糾正或補償基因缺陷表達異常引起的疾病。近些年來，基因療法臨床試驗如雨后春筍般涌現，多項基因療法項目相繼在美國、歐盟、中國等國家獲批上市，而且基因療法的治療對象也從單基因遺傳病逐步拓展到惡性腫瘤、感染性疾病等重大疾病中。 那么，近期科學家們在基因療法研究領域又
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%有效。
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%
一組來自加州洛杉磯分校的研究人員，最近鑒定出一個與帕金森相關的基因，從而為治療這種神經性疾病的藥物開發找到了新的突破口。 帕金森綜合征是僅次于阿爾茨海默氏綜合征，第二大神經性衰退性疾病，目前并沒有有效的治療手段，每年約有6萬美國人被確診患有帕金森綜合征，其總數已經達到了100萬人。事實上，我國
人類基因組計劃的完成使得生物醫學的面貌將有很大的改變，而基因診斷是其中一個最直接影響當今臨床醫學理論和實踐模式的技術革命。 耳聾是臨床上最常見的遺傳病之一，據各國統計，每1000個新生兒中，有1至3名聽力障礙兒童，其中至少一半與遺傳因素有關。另外在大量的遲發性聽力下降患者中，亦有許多患者由自身
衰老的進程可以被延遲或者逆轉嗎？由指派專家 Jun-Ichi Hayashi教授（來自日本筑波大學）領導的研究表明，在人類細胞系中，這種情況是有可能的。研究發現，控制甘氨酸表達的兩個基因在一定程度上與一些衰老特征密切相關。Hayashi教授和他的研究團隊得出了這個令人振奮的發現，同時解答了衰老學
當宇航員進入太空中的微重力環境時，他們會在身體的許多部位經歷一系列生理變化。在一項新的研究中，由美國斯坦福大學醫學院斯坦福心血管研究所主任Joseph Wu領導的一組研究人員近期將由人誘導性多能干細胞（iPS細胞，也稱為ipsC）產生的心肌細胞與宇航員一起送往國際空間站（Internationa
即將過去的5月份，有哪些重大的干細胞研究或發現呢？生物谷小編梳理了一下這個月生物谷報道的干細胞方面的新聞，供大家閱讀。 1. 重磅！日本科學家首次利用皮膚細胞恢復病人視力 日本研究人員報道了他們首次成功地將來自一名女性患者皮膚細胞經重編后產生的誘導性多能干細胞（induced pluripo
11月5日，國際學術雜志《細胞·代謝》（Cell Metabolism）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國研究組的最新研究成果：Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of So
日前在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國研究組的最新研究成果：Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of Somatic Cell Reprogramming(《“線粒體炫”的短