Nature：大型研究聚焦全球第三大癌癥殺手
在一項編寫胃癌分子病因目錄的大型研究中，包括Dana-Farber癌癥研究所研究人員在內的科學家們，基于共有的突變以及其他的一些分子異常鑒別出了胃癌的4個亞型。他們說這一新的分類法有望推動臨床研究，開發出一些更好的方法來治療這一全球第三大癌癥殺手。 在發表于《自然》(Nature)雜志上的研究報告中，癌癥基因組圖譜研究網絡（Cancer Genome Atlas Research Network）的研究人員稱，他們分析了295個胃癌樣本，找到了一些方法基于相似的關鍵DNA缺陷和分子異常將它們分為數組。他們說，確定這些分類極為重要，其可用于指導對患者的治療。 論文的通訊作者、Dana-Farber癌癥研究所食管癌和胃癌中心轉化研究主任Adam Bass博士說：“我們明確地將胃癌分為4組，它們各自具有鮮明的特征以及一些類型的分子改變。” Bass說，以這種方式將癌癥進行分類將有助于研究人員招募臨床試驗患者，讓測試藥物能夠靶......閱讀全文
腫瘤檢測胃液胃癌相關抗原介紹
胃液胃癌相關抗原介紹： Fas抗原(Fas)是由319個氨基酸組成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，其相對分子質量為36kD，屬腫瘤壞死因子受體(TNF-R)及神經生長因子受體(NGFR)家族成員。Fas廣泛存在于多種類型的細胞膜上，它與Fas抗體或Fas配體(FasL)結合后，其胞漿區經特殊胞內蛋白介導，直接激
腫瘤常見生物標志物之：胃癌
胃癌是發病率和死亡率較高的惡性腫瘤，中國每年胃癌死亡病例占全球同期胃癌總死亡數的40%以上。目前的研究顯示胃癌篩查是減少胃癌病死率有效的策略之一。利用胃癌生物標志物代替胃鏡篩查，可達到更高的普及率，能做到早發現、早診斷、早治療。本文介紹了胃癌常見的生物標志物及其研究概況。CA與CEA糖類抗原199（
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
【盤點】腫瘤常見生物標志物之：胃癌
胃癌是發病率和死亡率較高的惡性腫瘤，中國每年胃癌死亡病例占全球同期胃癌總死亡數的40%以上。目前的研究顯示胃癌篩查是減少胃癌病死率有效的策略之一。利用胃癌生物標志物代替胃鏡篩查，可達到更高的普及率，能做到早發現、早診斷、早治療。本文介紹了胃癌常見的生物標志物及其研究概況。 CA與CEA 糖類
胃癌抗腫瘤免疫“超級戰士”細胞被發現
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰團隊在一項納入1360名胃癌患者大樣本、四隊列（來自不同的臨床中心）的研究中，發現并成功驗證CXCR5+CD8+T細胞是胃癌微環境中對抗腫瘤細胞的“超級戰士”，可作為胃癌患者的新型預后標志、潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子，為胃癌患者預后預測模型的改良以及免疫治
科學家發現胃癌等腫瘤治療新途徑
中科院上海生科院生化細胞所/國家蛋白質科學中心·上海(籌)周兆才研究組與張雷研究組、季紅斌研究組，發現了原癌蛋白質YAP的一個天然拮抗劑蛋白——VGLL4，并在蛋白質晶體結構解析的基礎上發展出一個針對YAP的多肽類抑制劑，從而為以胃癌為代表的腫瘤治療提供了新的策略和途徑。 相關成果日前在線
抑制胃癌腫瘤生長有了新方向
南通大學胃腸外科副主任醫師、副教授支小飛與美國哥倫比亞大學團隊的合作研究證明了胃癌細胞與感覺神經元之間存在功能性神經元回路，并發現通過使用降鈣素基因相關肽（CGRP）受體拮抗劑，可以使腫瘤細胞與神經元之間斷聯，減緩胃癌小鼠的腫瘤生長。這一突破性進展為胃癌患者的治療指引了全新的方向。2月19日，相關研
Cx基因能抑制胃癌細胞增殖
哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院內七科主任吳瑾教授等人研究證實，Cx基因不僅具有抑制胃癌細胞增殖的能力，還能增加癌細胞對抗腫瘤藥物的敏感性。此項研究成果近日獲得黑龍江省醫藥衛生科技進步獎二等獎及中國老年學會第二屆學術大會成果獎。 胃癌是我國發病率及死亡率最高的惡性腫瘤之一，許
腫瘤早篩領域新突破！抽血可檢測早期胃癌
近日，中國科學院合肥物質科學研究院腫瘤醫院研究員王宏志、聶金福、洪波課題組與山西省腫瘤醫院生物樣本庫團隊在腫瘤早篩領域取得新進展，開發了基于血液循環腫瘤DNA（ctDNA）甲基化和人工智能識別技術的胃癌早期無創檢測技術。相關研究成果日前在線發表于《癌癥科學》。聶金福向《中國科學報》介紹，“這項研究強
腫瘤早篩領域新突破！抽血可檢測早期胃癌
近日，中國科學院合肥腫瘤醫院研究員王宏志、聶金福、洪波課題組與山西省腫瘤醫院生物樣本庫團隊在腫瘤早篩領域取得新進展，開發了基于血液循環腫瘤DNA（ctDNA）甲基化和人工智能識別技術的胃癌早期無創檢測技術。相關研究成果日前在線發表于《癌癥科學》。聶金福向《中國科學報》介紹，“這項研究強調了ctDNA
與胃癌相關的ATM基因編碼功能描述
ATM基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族，這種蛋白是一種重要的細胞周期檢查點激酶，通過磷酸化調控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、檢查點激酶CHK2、檢查點蛋白RAD17和RAD9以及DNA修復蛋白NBS1。ATM和與其密切相關的蛋白ATR被認為是在細胞周期調控以及DNA損傷
與胃癌相關的BCOR基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與胃癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與胃癌相關的CDKL基因編碼功能描述
該基因編碼一個包含sh2和sh3（SRC同源）結構域的蛋白激酶，該結構域已被證明激活ras和jun激酶信號通路并以ras依賴的方式轉化成纖維細胞。是bcr-abl酪氨酸激酶的底物，在bcr-abl的成纖維細胞轉化中起作用，可能致癌。This gene encodes a protein kinase
與胃癌相關的EGFR基因編碼功能描述
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
與胃癌相關的KIT基因編碼功能描述
KIT基因編碼的蛋白是干細胞因子受體SCFR，也被稱為原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117，是一種受體酪氨酸激酶，這個基因突變與胃腸道間質瘤，肥大細胞病，急性髓性白血病有關。
與胃癌相關的MTHFR基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質催化5,10-亞甲基四氫葉酸轉化為5-甲基四氫葉酸酯，這是同型半胱氨酸再甲基化為蛋氨酸的共基質。該基因的遺傳變異影響對閉塞性血管病、神經管缺陷、結腸癌和急性白血病的易感性，該基因的突變與亞甲基四氫葉酸還原酶缺乏有關。The protein encoded by this gene
與胃癌相關的PBK基因編碼功能描述
該基因編碼一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，與雙特異性絲裂原活化蛋白激酶（MAPKK）家族有關。有證據表明，有絲分裂磷酸化是必需的催化活性。編碼蛋白可能參與淋巴細胞的激活和支持睪丸功能，并在精子發生過程中發揮作用。這種基因的過度表達與腫瘤發生有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encod
與胃癌相關的PTEN基因編碼功能描述
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
與胃癌相關的RET基因編碼功能描述
RET蛋白是一種受體酪氨酸激酶，可以激活下游多種信號途徑，如RAS、PI3K及STAT等，誘導細胞增生。RET常以本身斷裂再與另一基因融合，重組成一新基因，具備自我磷酸化且持續激活，KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小細胞肺癌中已發現的RET融合基因
與胃癌相關的RICTOR基因編碼功能描述
Rictor和Mtor（frap1；mim 601231）是一種蛋白質復合物的組成部分，該復合物整合了營養和生長因子衍生的信號來調節細胞生長（Sarbassov等人，2004[PubMed 15268862]）。RICTOR and MTOR (FRAP1; MIM 601231) are comp
與胃癌相關的TYMS基因編碼功能描述
胸苷酸合成酶利用5,10-亞甲基四氫葉酸（亞甲基四氫葉酸）作為輔因子催化脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸。此功能維持DNA復制和修復的關鍵DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。這種酶作為腫瘤化療藥物的靶點一直備受關注。它被認為是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脫氧尿苷和一些葉酸類似物的主要作用部位。該
與胃癌相關的MET基因編碼功能描述
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
與胃癌相關的PDGFRA基因編碼功能描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與胃癌相關的RHOA基因編碼功能描述
這個基因編碼一個小GTP酶的rho家族成員，在非活性GDP結合態和活性GTP結合態之間循環，在信號轉導級聯中起分子開關的作用。rho蛋白促進肌動蛋白細胞骨架的重組并調節細胞的形狀、附著和運動。該基因的過度表達與腫瘤細胞增殖和轉移有關。已識別出多個可選拼接變體。This gene encodes a
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
Coimbra基因和華大基因聯合發起胃癌基因組研究計劃
2013年9月30日，華大基因和來自葡萄牙的一家新興生物公司Coimbra基因聯合發起了一項胃癌基因組研究計劃，以解密胃癌背后的遺傳奧秘。該項目的啟動經費達90萬美元，將成為胃癌領域內首個大規模基因組研究項目。該項目的科研團隊包括來自葡萄牙波爾圖頂級癌癥研究所 ――IPATIMUP的遺傳學家
北京基因組所揭示胃癌耐藥分子機制
多藥耐藥基因MDR1過表達是造成腫瘤化療耐受和腫瘤病人生存和預后較差的主要原因之一，但MDR1過表達的調控機制還不清楚。中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室趙永良課題組利用胃癌為模型，在研究耐藥性分子機制方面獲得新進展，發現人類解旋酶RecQL4通過促進轉錄因子YB1的磷酸化而調控
武漢大學鄧長生小組發現胃癌易感基因
“隨機找一人提取基因，就能知道他以后是否可能患上胃癌。”武漢大學中南醫院消化內科博士生導師鄧長生教授團隊歷經10年研究，在國內率先篩查出6個與胃癌有關的易感基因。?日前，在湖北省科技廳主持的鑒定會上，來自北京、上海等地的消化界權威專家認為該研究達“國際先進水平”，該研究的相關論文被世界著名的科技文獻
與胃癌相關的VEGFA基因編碼功能描述
血管內皮生長因子A（VEGF-A）是人類中由VEGFA基因編碼的蛋白質。 該基因是血小板衍生生長因子（PDGF）/血管內皮生長因子（VEGF）家族的成員，并且編碼通常作為二硫鍵連接的同型二聚體發現的蛋白質。該蛋白質是糖基化的有絲分裂原，其特異性地作用于內皮細胞并具有多種作用，包括介導增加的血管通透性