Nature:誰是腫瘤中最危險的細胞
來自Dana-Farber癌癥研究所的研究人員在《自然》（Nature）雜志上發表論文稱，發現在癌變腫瘤中許多的細胞亞群之間為奪得優勢而相互爭斗，最危險的并非那些以最快速度增殖的細胞亞群。 這些研究結果對于采用精準施藥來治療癌癥具有重要的意義。研究作者解釋說：醫生需要確定哪些細胞亞群真正地推動了腫瘤生長和轉移，選擇出一些藥物來靶向這些細胞中的關鍵基因。想當然地認為應該靶向最大、最占優勢的細胞亞群，也許是個錯誤。 研究的資深作者、Dana-Farber癌癥研究所的Kornelia Polyak博士說：“腫瘤具有遺傳異質性——它們都是由多個癌細胞亞群所構成，每個腫瘤都具有自身的基因組標記或基因突變模式，這一點已得到充分確證。我們想要探究使得這些亞群能夠共存的因子，理解具有最大增殖能力的細胞亞群并不總是接管腫瘤的原因。” 長期以來人們都認為，加速癌細胞增殖的突變也是導致腫瘤生長的原因。的確，當腫瘤細胞生長不受抑制時（這發生于......閱讀全文
細胞亞群分析
實驗概要對一群細胞依據是否表達特定蛋白進行亞群分析是細胞鑒定中的常用實驗。一般通過特異性抗體標記細胞，通過流式細胞術或磁珠等方法分離細胞。實驗原理利用抗原抗體反應，使表達目標抗原的細胞帶上標記，通過流式細胞儀或磁珠，對帶有標記的細胞進行分選/分析。這種方法結合流式細胞術和免疫染色，能夠快速、大量、特
《Cell》文章：－首次鑒定腫瘤微環境特殊成纖維細胞亞群
來自中山大學，孫逸仙紀念醫院，廣東省惡性腫瘤表觀遺傳與基因調控重點實驗室的研究人員發表了題為“CD10+GPR77+ Cancer-Associated Fibroblasts Promote Cancer Formation and Chemoresistance by Sustaining
T細胞亞群的分離
T細胞亞群的分離分離T細胞亞群，包括各種CD抗原陽性的亞群、αβ型T細胞受體陽性的T細胞或γδ型T細胞、或者其它表面標志不同的T細胞亞群，通常需要有相應的特異性抗體。用直接或間接免疫熒光染色，通過FACS分離細胞；或用抗體包被的免疫磁珠，通過磁場分離細胞；或用抗體親和層析柱分離細胞。
T淋巴細胞亞群簡介
T淋巴細胞亞群的測定是檢測機體細胞免疫功能的重要指標，且對某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、惡性腫瘤、血液病、變態反應性疾病等)的輔助診斷，分析發病機制，觀察療效及監測預后有重要意義。
淋巴細胞群及其亞群
?? 繼胚胎早期卵黃囊、胎肝造血后，骨髓是胚胎和生后主要的造血器官。髓骨不僅提供了所有免疫細胞的來源，而且是許多免疫細胞分化成熟的場所，因此骨髓是機體重要的中樞免疫器官。 骨髓的多能造血干細胞（multipotential haemopoietic stem cell)具有復制和分化的特點，在
什么是淋巴細胞亞群
淋巴細胞為人體血液中白細胞的一種，是正常機體免疫系統功能最重要的一大細胞群。在免疫應答過程中，淋巴細胞會發育成功能不同的亞群，既為淋巴細胞亞群。淋巴細胞亞群的數量和功能異常時，可造成機體紊亂，并產生病理變化。淋巴細胞亞群分析是檢測細胞免疫及體液免疫功能的重要指標，可有效反映機體當前的免疫狀態，可
T－細胞亞群的分離純化
分離出來的T 細胞用抗CD8 抗體可分為CD4 + 和 CD8+ T 細胞。由于兩種細胞都可回收，此法優于抗體和補體溶解法作者：J.E.科利根等,譯者：曹雪濤等，本實驗來自「精編免疫學實驗指南」實驗步驟基 本 方 案 間 接 淘 洗 法 分 離 T 細胞亞群材 料親和純化的人免疫球蛋白吸附的羊抗鼠
T－細胞亞群的分離純化
?基 本 方 案 間 接 淘 洗 法 分 離 T 細胞亞群材 料親和純化的人免疫球蛋白吸附的羊抗鼠 Ig (Tago)0.05m ol/L Tris ?Cl，pH9. 5抗 CD 8 抗體或其他特異性小鼠抗體（多克隆或單克隆；如 Coulter 或 Becton Dickinson)PBS總 T 細
淋巴細胞亞群是什么
淋巴細胞是人體血液中白細胞的一種，淋巴細胞可以分為T淋巴細胞、B淋巴細胞和NK細胞，其中每一種淋巴細胞表面抗原也會有所不同。根據不同的抗原，還可以進行淋巴細胞亞群的區分，例如T淋巴細胞表面就可以表達CD4抗原、CD8抗原，NK細胞表面可以表達CD16、CD56抗原。通過淋巴細胞亞群的檢測和分類，
關于T細胞、B細胞亞群的簡介
淋巴細胞是構成機體免疫系統的主要細胞群，參與機體細胞及體液免疫。可將其分為 T 淋巴細胞、B淋巴細胞和自然殺傷細胞（NK細胞）。T細胞亞群是細胞免疫的主要免疫應答形式，根據表型不同分為CD3細胞、CD4細胞、CD8細胞三類，在正常情況下，這三類細胞處于動態平衡狀態，其中CD3細胞是全T細胞標志，
宋爾衛等揭示成纖維細胞亞群調控腫瘤耐藥新機制
中山大學孫逸仙紀念醫院宋爾衛、蘇士成團隊率先運用細胞膜蛋白CD10和GPR77為化療耐受相關的成纖維細胞亞群貼上“身份標簽”。相關研究1月25日在線發表于《細胞》。 “巖”是中醫對癌癥的描述,祖輩們很早就認識到“質硬如石”是惡性腫瘤的重要臨床特征。然而,腫瘤細胞實際上并不硬,質硬是由于腫瘤微環
宋爾衛等揭示成纖維細胞亞群調控腫瘤耐藥新機制
中山大學孫逸仙紀念醫院宋爾衛、蘇士成團隊率先運用細胞膜蛋白CD10和GPR77為化療耐受相關的成纖維細胞亞群貼上“身份標簽”。相關研究1月25日在線發表于《細胞》。 “巖”是中醫對癌癥的描述,祖輩們很早就認識到“質硬如石”是惡性腫瘤的重要臨床特征。然而,腫瘤細胞實際上并不硬,質硬是由于腫瘤微環
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
概述T細胞亞群的動態變化
目的研究兒童傳染性單核細胞增多癥（IM）不同時期外周血T細胞亞群CD3^+、CD4^+、CD8^+細胞的改變及其變化規律。方法在病程不同時期采集30例IM患兒的外周血，肝素抗凝，采用流式細胞術方法分別檢測了30例IM患兒急性期、病程1月、病程3月、病程6月及正常對照組外周血淋巴細胞CD3^+、C
T淋巴細胞亞群概述（二）
? （3)CTL的殺傷機制：TCL殺傷靶細胞的機理目前認為主要通過釋放多種的介質和因子介導的。 ①穿孔素（perforin):又稱成孔蛋白（pore-foming protein,PFP)、C9相關蛋白（C9 related protein)或溶細胞素（cytolysin)，貯存于電子稠密胞漿
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
淋巴細胞亞群測定的介紹
項目介紹 淋巴細胞亞群測定（CD3、CD4、CD8、CD19、NK以及絕對值計數）：淋巴細胞（lymphocyte）白細胞的一種。由淋巴器官產生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。根據淋巴細胞的發育部位、表面、抗原、受體及功能等不同，可將淋巴細胞分為T淋巴細胞和B淋巴細胞等多種。T淋巴細胞（又名
各種疾病中T細胞亞群特點
HIV感染者的T細胞亞群特點：1） CD4+T及其純真亞群數量顯著減少；2） CD28表達比例顯著減低，即CD4+T 細胞功能障礙；CD4+T 細胞CD28表達比例與CD4+T 細胞計數呈顯著正相關，與血漿病毒載量呈顯著負相關；3）CD4+T < 200 時，CD4+T 純真亞群及CD28表達下降較
T淋巴細胞亞群概述（一）
?? 應用CD4和CD8單克隆抗體可將外周淋巴器官或外周血中的T細胞分為CD4+CD8-和CD4-CD8+兩個主要的亞群。每個亞群按照某些表面標志和功能又可分為不同的功能亞群。 （一)CD4陽性細胞群 1.Th1和Th2亞群 應用Th細胞克隆培養技術和細胞因子產生的不同，已發現小鼠CD4陽性細胞
特殊的細胞亞群促進周圍細胞發育和生長
一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自麥克馬斯特大學等機構的科學家們通過研究在人類干細胞中發現了一類特殊的細胞亞群，其似乎能發送信號促進周圍細胞發育和生長。這種人類多能性創始人細胞（human pluripotent founder cells）及其鑒別細胞過程的發現或有望幫助科學家們更
簡述T細胞、B細胞亞群的臨床意義
評價體內免疫調節的平衡狀態。CD4/CD8維持在1.5～2.0之間，如機體免疫功能發生異常，則T細胞亞群細胞會出現數量的變化，引起一系列的病理改變。 1.CD4/CD8升高：結節病，自身免疫性疾病，如系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕等。SLE免疫異常的核心是多克隆B細胞的激活、自身抗體產生，B
研究發現新型效應性Treg細胞亞群
調節性T（Treg）細胞對維持自身免疫穩態至關重要，也是腫瘤抑制性微環境形成的重要原因。已有報道表明，Treg細胞要經歷類似CD4 T細胞一樣的活化過程，最終分化為效應性Treg細胞，可分泌抑制性細胞因子，行使免疫抑制功能。TGF-β、IL-10是被普遍研究的免疫抑制因子。近年來研究發現，Tre
T淋巴細胞亞群注意事項
不合宜人群：無特殊要求。 檢查前禁忌：禁忌暴飲暴食和劇烈運動，宜平靜狀態，空腹抽血檢查。 檢查時要求：注意血清標本不被污染，及時送去檢測。和聽從醫生的要求。
T淋巴細胞亞群檢查過程
在前散射(FSC)和側散射(SSC)的二維Dot-plot圖中，劃出淋巴細胞區，然后對淋巴細胞作FITC和PE的熒光強度檢測，熒光Ⅰ(FL1)為FITC，濾過片為(530±10) nm帶通，熒光Ⅱ(FL2)為PE，濾光片為(575±10) nm帶通。數據分析時，在確定每次檢測陽性細胞百分率之前，
FCM用于檢測T淋巴細胞亞群
1、CD3代表全部T淋巴細胞。CD3+T細胞增高見于自身免疫性疾病（如SLE）、重癥肌無力、慢性活動性肝炎和移植排斥反應等。CD3+T細胞減少，常見于某些白血病、應用免疫抑制劑、放療過程中、先天性細胞免疫缺陷、艾滋病、多發性骨髓瘤、傳染性單核細胞增多癥等。2、CD4代表輔助性T細胞和遲發型超敏T細胞
T細胞亞群的基本信息介紹
T細胞是一個不均一的細胞群體,分類方法有多種.按細胞表面分化抗原(CD)的不同,可分為CD4+和CD8+兩大亞群；按T細胞表面受體(TCR)的不同,可分為αβT細胞γδT細胞；按功能可分為輔助性T細胞(Th 細胞)、抑制性T細胞(Ts細胞)、細胞毒T細胞(CTL或Tc細胞)和遲發型超敏反應T細胞
關于T細胞亞群的具體分類介紹
初始、效應、記憶T細胞 從未接受過抗原刺激的成熟T細胞為初始T細胞，接受抗原刺激而活化，分化為效應T細胞和記憶T細胞。 αβT細胞和γδT細胞 根據表達的TCR類型，T細胞可分為αβ+T細胞和γδ+T細胞。αβ+T細胞分布廣泛，識別抗原具有MHC限制性，抗原識別受體具有多樣性，既可分化為輔
評論的淋巴細胞亞群共識（一）
最近，朋友圈里面的流式相關行業朋友都在轉一條關于《流式細胞術分析外周血淋巴細胞亞群在兒科的臨床應用共識》，對于流式檢測來說，這確實是個值得高興的事情。淋巴細胞亞群在流式應用中，屬于最早實現標準化的應用，不管是有證試劑還是現在的應用共識，因為簡單、細胞單純、分群清楚，所以從這個應用著手開始將流式推到公
淋巴細胞亞群表型分類有哪些
1.T淋巴細胞表面標志 T淋巴細胞表面標志主要反映機體細胞免疫應答的能力，可殺傷病原體感染細胞和腫瘤細胞，可表達CD4抗原、CD8抗原。CD4抗原具有輔佐或誘導免疫應答的功能，部分細胞也具有殺傷及抑制。CD8抗原能殺傷靶細胞，具有抑制免疫功能。 2.B細胞表面標志 B細胞可產生抗體，抗體與
T淋巴細胞亞群正常值
免疫熒光法、橋聯酶免疫檢測法、SPA花環法： CD3+細胞陽性率71.5%±6.2% CD4+細胞陽性率45.7%±5.3% CD8+細胞陽性率27.9%±5.0% CD4/cD8比值為1.66±0.33 流式細胞術： CD3+細胞陽性率61%一85% CD4+細胞陽性率28%-5