• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2018-01-16 16:51 原文鏈接: leukemia:新方法可預測骨髓增生異常綜合征患者治療效果

      最近來自UNSW的研究者們發現了能夠預測血液病骨髓增生異常綜合征(MDS)患者治療效果的新方法。骨髓增生異常綜合征指的是外周血液細胞產生受阻以及骨髓異常的疾病。老年人是該疾病的高危群體,如果治療不及時,那么疾病的發展則會很不理想。

      骨髓移植能夠治療MDS,但這種手術往往不適用于身體脆弱的老年人群體,目前最好的替代性療法是使用azacitidine(AZA)藥物治療,該藥物能夠提高血液產生的效率,以及能夠降低MDS向白血病轉變的幾率。

    (圖片來源:Shutterstock)

      “目前有一半的MDS患者對AZA并不敏感,而且我們往往需要花費4-6個月的時間才能夠知道患者是否對AZA有反應,這將浪費很寶貴的治療時間”。

      為了解決這一問題,研究者們希望開發出一種全新的,定量化的檢測手段,用于預測AZA治療患者的效果”。

      這一方法是基于他們此前的一項新發現,即血細胞細胞周期的停滯是患者對AZA治療效果變差的典型特征。

      “這項新的檢測方法叫做AZA-MS,即通過質譜的手段檢測患者血細胞中不同形式的AZA分子的量,包括整合在DNA以及RNA中的分子”,Unnikrishnan博士說道。

      研究結果表明,MDS患者如果對AZA治療沒有反應,那么他們DNA中鑲嵌的AZA分子數量就少一些。這一發現驗證了此前的結果,即細胞周期的停滯意味著患者對AZA治療產生了耐受性。

      基于這些研究成果,作者們希望能夠提高未來對MDS患者的治療效果,以及推動相關的個體化醫療的進程。

    相關文章

    新研究促進骨髓增生異常綜合征精準診治

    11月17日,《自然綜述-疾病導論》(NatureReviewsDiseasePrimers)發表了中山大學腫瘤防治中心研究員梁洋團隊最新研究成果,有望促進骨髓增生異常綜合征(MDS)精準診治。梁洋研......

    SETD2調控骨髓增生異常綜合征轉白血病新機制

    MDS是最常見的髓系惡性腫瘤之一,是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,其特征是骨髓細胞分化及發育異常且高風險向AML轉化。組蛋白H3賴氨酸36甲基轉移酶SETD2,在血液系統惡性腫瘤的發病過......

    SETD2調控骨髓增生異常綜合征轉白血病的新機制

    研究闡明了SETD2在調控骨髓增生異常綜合征(MDS)向急性髓系白血病(AML)轉化過程中的作用機制,為MDS臨床治療提供了理論基礎和潛在靶標。MDS是最常見的髓系惡性腫瘤之一,是起源于造血干細胞的一......

    新基紅細胞成熟劑治療β地中海貧血和骨髓增生綜合癥

    生物制藥巨頭新基(Celgene)近日宣布對luspatercept治療輸血依賴性β地中海貧血和骨髓增生異常綜合癥(MDS)生物制品許可申請(BLA)的FDA提交時間表進行了更新。該BLA申請批準lu......

    leukemia:新方法可預測骨髓增生異常綜合征患者治療效果

    最近來自UNSW的研究者們發現了能夠預測血液病骨髓增生異常綜合征(MDS)患者治療效果的新方法。骨髓增生異常綜合征指的是外周血液細胞產生受阻以及骨髓異常的疾病。老年人是該疾病的高危群體,如果治療不及時......

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载