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  • [摘要]  目的 分離純化嗎啡備用根大鼠脊髓組織提取液,以期獲得某些神經營養活性物質。 方法 應用Sephacryl S2200 HR 凝膠層析、高效液相色譜(HPLC) 和組織培養等技術分離和檢測神經營養活性物質。 結果 備用根大鼠脊髓組織提取液能夠促進體外培養的雞胚背根節(DRG) 神經突起的生長;嗎啡作用的大鼠脊髓組織提取液也具有同樣的作用,但備用根大鼠和嗎啡作用的大鼠脊髓組織提取液在促神經突起生長作用方面并沒有明顯的差異。嗎啡備用根大鼠脊髓組織提取液具有明顯的神經營養活性作用。嗎啡備用根大鼠脊髓組織提取液的Sephacryl S2200 HR 凝膠層析Ⅱ峰洗脫液和Ⅳ峰洗脫液能夠促進DRG神經突起的生長。經SDS2PAGE 分析, Ⅱ峰洗脫液呈現1 條分子量約為65kD 的蛋白質主帶, Ⅳ峰洗脫液的蛋白質成分較為復雜。應用HPLC對凝膠層析Ⅳ峰洗脫液作進一步的分離,發現HPLC A 峰洗脫液能夠促進DRG神經突起的生長。經SDS2PAGE 顯示,A 峰洗脫液的兩條蛋白質主帶分子量分別為30kD 和18kD。結論 嗎啡備用根大鼠脊髓組織提取液中具有神經營養活性作用的物質可能是分子量約為65kD、30kD 和18kD 蛋白質
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