記者4月2日從軍事醫學科學院了解到,經過近20年潛心研究,該院毒物藥物研究所李錦課題組在戒毒研究領域取得重要進展:不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制,還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜志上發表研究論文40余篇。
阿片成癮,俗稱吸毒,69%是吸食阿片類毒品。李錦介紹說,從蠕蟲到人類,雖然進化相差數億年,但它們都能對毒品成癮。原因是生物在進化過程中,都必須能夠對內外環境中的各種刺激作出辨別,形成不同程度的記憶,有的甚至能夠遺傳給下一代,這種能力是維系個體生存和種族延續所必需的。科學家證明,存在于中腦的多巴胺通路是機體具備這一功能的神經生物學基礎。海洛因等成癮物質恰恰就能模擬這種刺激,通過增加多巴胺的釋放,使吸毒者產生欣快感,從而引起機體成癮。
在我國,仍是以海洛因為代表的阿片類毒品危害最大。三大原因導致其毒癮難以根除——強烈的心癮、軀體依賴和稽延癥狀。由于成癮涉及學習、記憶、情感、動機、控制和決策等一系列高級神經活動,而它們的神經生物學機制尚不清楚,因此相關研究遇到了巨大困難。數十年來,國內外治療阿片成癮均是以阿片受體為靶標的藥物——阿片受體激動劑和阻斷劑,但療效均不理想。前者對心癮有效,但其本身具有致成癮性;后者自身不成癮,但對心癮無效。近年來,經李錦團隊和國外實驗室反復證明,胍丁胺對阿片吸食者形成的心癮、軀體依賴和稽延癥狀都有明顯療效,且自身不成癮。
作為項目負責人,李錦強調,目前胍丁胺僅是一個完成臨床前研究的候選藥物,它對人體預防阿片復吸的療效需要通過長期的臨床實踐來驗證。
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