Nature新發現助力研發更安全有效的藥物

　　科學家們結合最前沿的計算機建模技術與藥理學和醫學化學，揭示了關于機體與新型藥物治療相互作用機制的一些新見解，這項研究有可能促成制造出更具靶向性、副作用更小的藥物。

　　在發表于10月13日《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中，這一國際研究小組調查了G蛋白偶聯受體(GPCRs)上的選擇性藥物識別位點。

　　GPCRs是人體最大且最重要的受體蛋白家族。GPCRs在幾乎所有的生物學過程和大多數的疾病，包括神經精神疾病、心血管疾病、肥胖、糖尿病、炎癥和癌癥中均發揮作用。當前幾乎一半的藥物都是利用GPCRs來實現治療效應。

　　新研究調查了在分子水平上GPCRs的作用機制，揭示了關于藥物如何與這一治療上相關的受體家族相互作用的一些重要認識。

　　來自澳洲莫納什大學藥物科學研究所(MIPS)的Arthur Christopoulos教授說，希望這一研究將促成制造出更具靶向性、副作用更小的藥物。

　　“這項研究解開了我們已經研究了一段時間的一類新型藥物分子，如何與GPCR結合并改變蛋白的結構，從而實現其獨特分子效應的秘密，”Christopoulos教授說。

　　“這項研究能夠解釋那樣的藥物在分子水平上的行為，并推動以結構為基礎設計出更具靶向性的新型藥物。”

　　一開始以一種已知的GPCR晶體結構為模板，該研究小組利用計算機模擬繪制出了不同的藥物和受體是如何能夠“找到”彼此，以及當它們相互作用時是如何改變它們的形狀和方向的。重要的是，通過計算機模擬生成的一些預測，均通過新的生物學實驗以及通過合理設計出更有效的GPCR靶向性分子得到了驗證。