光敏劑研究為新型近紅外光敏劑設計提供高效策略

　　近期，蘇州大學陳華兵、郭正清、何慧研究團隊受前期有關共軛聚合物光敏劑研究(Adv Mater, 2017, 29, 1700487)的啟發，以醛基取代的BODIPY (mono-BDP)為原料，一步反應縮合得到BODIPY二聚體(di-BDP)和三聚體(tri-BDP)。與mono-BDP相比，di-BDP和tri-BDP的光物理特征發生了明顯的改變，其吸收峰隨共軛結構的擴大紅移至近紅外區（分別為649 nm、738 nm），輻射躍遷及其熒光性能顯著下降；同時，由于共軛結構的擴大，tri-BDP的單線態氧量子產率比di-BDP顯著下降，而其光熱轉換系數則明顯增加。采用兩親性高分子包載di-BDP和tri-BDP后，制得靶向性的膠束體系（di-BDP-NPs和tri-BDP-NPs）。

　　兩種膠束體系通過系間竄越和非輻射躍遷同時產生單線態氧和熱效應，均誘導了光動力、光熱協同治療作用。而具有更大共軛結構的tri-BDP-NPs體系通過更高的光熱轉換效率誘導更強的晚期凋亡水平，從而實現了更為高效的光動力、光熱協同抑瘤效應。該研究工作為新型近紅外光敏劑的設計和開發提供了一種簡便、高效的策略。

圖片來源網絡　

　　光治療是一種新型的腫瘤選擇性治療方法，具有毒副作用小、無耐藥性、非侵入性等特點，近年來受到廣泛關注。但常見的光敏劑存在吸收波長短、治療深度有限、腫瘤靶向性差、抑瘤作用不足等缺點，極大地限制了光敏劑的臨床應用范圍。現有的光轉換調控策略如重原子效應、光誘導電子轉移等，雖能提高光敏劑的單線態氧量子產率及其光治療活性，但其設計和合成過程相對繁瑣。探索更為簡便的光物理調控策略，合成更為高效的抗腫瘤光敏劑，是該領域亟待解決的關鍵問題。

　　相關論文發表在Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.201801216)上。