基因泰克公布CD20抗體治療狼瘡性腎炎最新結果

　　日前，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布了Gazyva（obinutuzumab）治療增生性狼瘡腎炎（proliferative lupus nephritis）的最新臨床結果。試驗達到了主要終點，在接受治療52周到76周之間，接受Gazyva與標準護理手段聯用治療的患者組中達到完全腎臟緩解的患者比例顯著優于對照組。Gazayva還達到了關鍵性次要療效終點。這些數據在美國風濕病學院年會上公布。

　　狼瘡性腎炎是系統性紅斑狼瘡（SLE）的一種嚴重并且危及生命的表現。它因為腎臟炎癥反應而產生，而增生性狼瘡腎炎則是最為嚴重的狼瘡性腎炎形式，患者轉變為終末期腎病和死亡的風險很高。據估計，每10萬人中有24人患有SLE。高達60％的SLE患者伴隨狼瘡性腎炎，其中25％的患者會發展為終末期腎臟病。在SLE患者中，大約90%是女性，其中來自非洲，亞洲和拉美地區的女性患者數量大約是白人女性患者數量的2到3倍。目前狼瘡性腎炎沒有獲批的療法，具有高度未被滿足的需求。

　　Gazyva是一款對抗體Fc片段進行糖基化改造（glycoengineered）的抗CD20抗體，它具有更好的清除組織中B細胞的能力。近年來的科學研究顯示，組織中存在的B細胞在狼瘡性腎炎中起到重要作用，它們需要被完全清除。Gazyva曾獲得FDA批準治療慢性淋巴細胞白血病，美國FDA已經授予Gazyva突破性療法認定，用于治療狼瘡性腎炎成人患者。

　　在名為NOBILITY的隨機雙盲，含安慰劑對照的2期多中心臨床試驗中，126名患者接受了Gazyva與標準療法聯用，或安慰劑與標準療法聯用的治療。試驗結果表明，在接受治療52周到76周之間，Gazyva組中40%的患者達到完全腎臟緩解，對照組的這一數值為18%（p=0.007）。同時Gazyva與安慰劑相比，提高了患者的總腎臟緩解率。在安全性方面，Gazyva沒有提高嚴重不良反應（24%，對照組為29%）和嚴重感染（6%，對照組為18%）的發生率。

　　“NOBILITY的結果給予我們很大鼓舞，這意味著Gazyva能夠為增生性狼瘡腎炎患者提供具有臨床意義的益處。”羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Levi Garraway博士說。基因泰克將在2020年啟動3期臨床試驗的患者注冊。