江蘇省原子醫學研究所生物技術部黃飚博士團隊歷時4年科研攻關，成功研制出膜性腎病臨床檢測新方法。臨床前研究結果證實，該方法可大幅提升膜性腎病的早期檢出率。相關研究成果近日在線發表在《變態反應與臨床免疫學》雜志上。
據介紹，在我國成年人中腎臟病的患病率達10.8%，其中膜性腎病是其中的一種常見病。該病病理特點是腎小球基底膜上皮細胞下彌漫的免疫復合物沉積伴基底膜彌漫增厚。臨床以腎病綜合征(NS)或無癥狀性蛋白尿為主要表現。膜性腎病可為原發性，亦可繼發于多種疾病，見于感染(乙、丙型肝炎病毒)、系統性疾病(如紅斑狼瘡)、藥物治療(如金、青霉胺等)以及惡性腫瘤。該病具有病程反復、慢性遷延的特點。起病往往較隱匿，目前診斷上主要依靠臨床表現及腎穿刺，患者常因害怕腎穿刺而延誤病情。近年來，有國外學者發現血清抗M型磷脂酶A2受體（PLA2R）是導致特發性膜性腎病的主要抗原，檢測血液中的PLA2R抗體對于診治特發性膜性腎病具有重要意義。但是，臨床上還沒有全定量、高靈敏的檢測方法。
黃飚博士團隊2013年開始了針對性研究。試驗階段，通過對200多例患者盲檢，對照病理結果，證實檢測靈敏度大幅提高，不僅將特發性膜性腎病的檢出率提高到了88%，而且通過設定不同的閾值區，可以分出特發性膜性腎病和繼發性膜性腎病，進而為科學制訂治療方案提供依據。