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  • 發布時間:2019-04-19 20:23 原文鏈接: 血凝檢測對抗血栓治療的實驗室監測

    抗血栓治療藥物包括抗凝類、抗血小板類和溶栓類,無論何類藥物都必須嚴格掌握用藥劑量、速度和療程,合理劑量的藥物能抗凝或溶栓,過量了就易導致出血。所以抗凝和溶栓治療必須以檢查作為監測指標。

    一、肝素治療的實驗室監測

    APTT(活化部份凝血活酶時間)對血漿中肝素的濃度很敏感,是目前國內外最常用的肝素治療監測方法,肝素治療時APTT維持在正常對照的1.5~3倍為宜, 正常參考值為24~42秒。

    二、口服抗凝劑的實驗室監測

    口服抗凝劑主要是指香豆素類抗凝劑,常用的如華法林,長期口服華法林時,必須定期監測,不斷調整。監測的指標主要是INR(國際標準化比值)。口服抗凝劑有效劑量時INR值:預防深靜脈血栓形成為1.5~2.5,治療靜脈血栓形成,肺栓塞,心臟瓣膜病為2.0~3.0,治療動脈栓塞,心臟機械瓣膜置換,復發性系統性栓塞癥為3.0~4.5。 INR過低,沒有充分發揮抗凝的效果,需要加量。INR過高,則有出血的風險,需要減量。服用華法林需5~7日后療效才可穩定,根據INR值確定檢驗地帶網下次服用的華法林劑量,第1周至少查3次INR,1周后改為每周1次,直到第4周。INR達到目標值并穩定后(連續兩次在治療的目標范圍),每4周查一次INR。如遇INR過高或過低,或由于某種原因改變了華法林的劑量,應根據INR值和劑量調整情況確定下次觀察INR的時間。劑量調整應依據INR值,每次增減的量為0.5~1mg/d。每次調整劑量之前,應仔細尋找INR發生變化的原因,并且應該參考先前一段時間測定的INR數值。如果以往INR一直很穩定,偶爾出現INR增高的情況,只要INR不超過3.5~4.0,可以暫時不調整劑量,3~7天再查INR。INR測定也不宜過勤,許多因素,包括旅行、膳食、環境、身體狀況、患其他疾病和用藥,都會使INR發生變化,因此為保證用藥的安全和有效,必須對病人的生活和用藥提出指導意見。口服華法林的病人要受限制,如不喝濃茶;影響藥物效果的食物要少吃,如VitK含量豐富的檢驗地帶網綠色蔬菜每天進食要限量,并且每天的攝入量要大約一致,以免影響藥效的波動。

    不能與華法林合用的藥物:鹽酸腎上腺素、阿米卡星、維生素B12、間羥胺、縮宮素、鹽酸氯丙嗪、鹽酸萬古霉素等。

    增強華法林抗凝作用的藥物有:阿司匹林、水楊酸鈉、胰高血糖素、奎尼丁、吲哚美辛、保泰松、奎寧、利尿酸、甲磺丁脲、甲硝唑、別嘌呤醇、紅霉素、氯霉素、某些氨基糖苷類抗生素、頭孢菌素類、苯碘達隆、西米替丁、氯貝丁酯、右旋甲狀腺素、對乙酰氨基酚等。

    降低華法林抗凝作用的藥物:苯妥英鈉、巴比妥類、口服避孕藥、雌激素、考來烯胺、利福平、維生素K類、氯噻酮、螺內酯、撲痛酮、皮質激素等。

    三、溶栓治療的實驗室監測

    1.纖維蛋白原(FIB)測定 由于體內血栓形成,大量FIB轉變為檢驗地帶網纖維蛋白,造成FIB減低,同時由于溶栓劑的應用,部份FIB同時被溶解,使FIB進一步減少,國內外學者提出應用纖溶劑時FIB水平應維持在1.2~1.5g/L宜。

    2.凝血血酶時間(TT)測定 TT是常用的監測方法之一,一般認為治療中TT應維持在正常的1.5~2.5倍(正常為10~18秒)。

    3.纖維蛋白(原)降解產物(FDP)或D-二聚體測定 血漿中FDP或D-二聚體的多少可直接反應機體纖維蛋白溶解狀態,常用的方法是FDP或D-二聚體定量或半定量。


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