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  • 分析有機磷農藥的實驗方法?LCMS/MS液質分析系統

    API 3200? 或3200 QTRAP? LC-MS/MS液質分析系統色譜分離流動相的制備: 1M甲酸銨溶液:稱取 63g甲酸銨,溶于1L HPLC級的水中。 流動相A:在1L水 (HPLC級) 中加入5mL 1M 甲酸銨溶液。 流動相B:在1L甲醇 (HPLC級) 中加入5mL 1M 甲酸銨溶液。 樣品制備(水果與蔬菜基質) 基于Anastassiadies等人提出的方法[1]: 1. 稱量10g切碎的樣品; 2. 加入100μL 內標溶液(D5-莠去津 1μg/mL); 3. 加入10mL乙腈,劇烈振搖; 4. 加入4g無水MgSO4和1g的NaCl; 5. 馬上渦旋混合,以防止MgSO4共聚物的生成; 6. 振搖30s后,4300r/min離心5min; 7. 取出1mL初提液,轉移至含有150mg無水MgSO4的離......閱讀全文

    分析有機磷農藥的實驗方法?-LCMS/MS液質分析系統

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    分析有機磷農藥的實驗方法?-LCMS/MS液質分析系統

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    分析有機磷農藥的實驗方法?-LCMS/MS液質分析系統

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    定義 液質聯用(LC/MS): LC為液相色譜儀;MS為一種能夠生成離子,在氣態中根據質荷比的不同將其分離并進行檢測的儀器。LC/MS以液相色譜作為分離系統,質譜作為檢測系統,因而兼具有液相色譜高分離度與質譜高靈敏度的特點。分析的樣品在質譜部分和流動相分離,被離子化后,經質譜的質量分析器將離

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    LCMS生物分析方法轉移失敗原因分析

    我們上期介紹了生物分析方法轉移的概念,以及LC-MS生物分析方法轉移的具體內容等,錯過的小伙伴可點擊→《如何進行LC-MS生物分析方法的轉移》查看。首先值得一提的是,一個成功的方法轉移能夠增加發送方和接收方實驗室的信心。但是,由于LC-MS生物分析方法轉移涉及前期準備、交流溝通、驗收等內容,且每個流

    反相液相色譜柱不是LCMS/MS分析的主流

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    新型LCMS/MS系統-處方止痛藥檢測分析最先進方法

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    反相液相色譜柱是不是LCMS/MS分析的主流?

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    (LCMS)液相色譜質譜聯用技術應用于環境分析

    ? 液相色譜與質譜聯用LC-MS技術可用于土壤、飲用水或廢水、空氣和污泥等多種樣品的分析。這些樣品可能含有許多不同的化合物,從非極性碳氫化合物到離子型有機金屬物質。農藥和除草劑,包括三嗪衍生物、氯酚、苯氧烷酸和磺酰脲類除草劑,都可以用液相質譜聯用技術進行分析,也可以用該技術分離多環芳烴和有機金屬化合

    有機磷農藥檢測儀器系統設計分析

    現在,市面上的農藥檢測儀器可以說是數不勝數,有的可以檢測多種元素,也有的儀器專門檢測一種農藥元素,在選用農藥檢測儀器的時候,一定要選擇檢測速度快、自動化程度比較高的,可以快速檢測,可以提高檢測效率,另外在設計農藥檢測儀器的時候,我們研發人員應該使用便民設置。電化學酶傳感器在工作過程中,需要恒電位電路

    生物分析中液相質譜(LCMS)殘留和污染的評估及消除

    1.什么是殘留和污染?殘留(carry-over)是由于前一個樣品中被測物少量駐留于系統中并被引入到下一個進樣的樣品中,或者是由被測物在進樣系統中吸附而造成的現象。殘留主要可以分為三種:① 首先是傳統意義上的殘留主要來自系統中,主要是由于系統中的死體積所產生。② 由于吸附(實驗耗材,管路)導至的殘留

    LCMS/MS定量分析PFOA

    圖1.? PFOA的校準曲線。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸(PFOA),色譜柱為反相C18(2.1mm×100mm),填料粒徑1.8 μm;流動相為含乙酸銨的水與甲醇的混合物,流速0.3ml/min,等度洗脫。上述條件下PFOA的保留時間是2.3 min,線性范圍 9

    BCEIA-2015-Agilent-6470-LCMS/MS-三重四極桿液質聯用系統

      液質聯用(HPLC-MS)又叫液相色譜-質譜聯用技術,它以液相色譜作為分離系統,質譜為檢測系統。在今年的BCEIA2015(bceia2015)上,也有好多廠商展出了液質聯用儀。  Agilent 6470 LC-MS/MS 三重四極桿液質聯用系統  6470 的設計理念是要成為安捷倫功能最為強

    最新國標植物源性食品中331種農殘檢測標準發布!

      導讀  2021年3月5日,國家衛健委、農業農村部、國家市監總局聯合正式發布GB 23200.121-2021《植物源性食品中331種農藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜聯用法》,該標準規定了植物源性食品中331種農藥及其代謝物殘留量的液相色譜-質譜聯用測定方法,并將于今年9月份正式實施。

    (LCMS)液相色譜質譜聯用技術應用于藥物成分分析

    液相質譜聯用技術廣泛用于藥物成分的測定,特別是光學活性藥物的分離。藥物代謝產物具有化學或熱不穩定性,其檢測、分離和純化一般也用液相色譜質譜聯用技術LC-MS。研究人員還利用液相質譜聯用技術對天然產物(如復合脂質、生物堿和不飽和脂肪酸)粗混合物中的組分進行分離和表征。

    (LCMS)液相色譜質譜聯用技術應用于類固醇激素分析

    ? 液相色譜質譜聯用LC-MS分析有助于類固醇的生化研究,可測量婦女和兒童的二氫睪酮和睪酮水平。? 使用液相色譜質譜聯用LC-MS技術可以簡化尿類固醇分析,因為這些類固醇主要以葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合物的形式排出,需要水解和衍生化才能進行GC-MS分析。

    Ameritox引入先進LCMS/MS系統用于處方止痛藥檢測分析

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    急性有機磷農藥中毒的病因分析

      有機磷毒物進入體內后迅速與體內的膽堿酯酶結合,生成磷酰化膽堿酯酶,使膽堿酯酶喪失了水解乙酰膽堿的功能,導致膽堿能神經遞質大量積聚,作用于膽堿受體,產生嚴重的神經功能紊亂,特別是呼吸功能障礙,從而影響生命活動。由于副交感神經興奮造成的M樣作用使患者呼吸道大量腺體分泌,造成嚴重的肺水腫,加重了缺氧,

    臨床質譜LCMS/MS檢測方法的開發和驗證

    近年來,質譜技術取得了快速的發展,除了在食品檢測、環境監測、藥物開發、法醫毒理等領域得到廣泛應用外,其在生命科學和臨床檢測中的應用也越來越廣泛和深入,如維生素D和激素的檢測、新生兒遺傳代謝疾病篩查、治療藥物監測、細菌鑒定、蛋白組學、代謝組學等。與傳統分析手段相比,質譜技術具有靈敏度高、特異性強、準確

    液質方法包巡禮:LC/MS/MS化妝品風險物質分析方法包

    前言若要實驗室分析工作得心應手,除了性能優異的硬件,功能強大的軟件也是必不可少。作為提高工作效率、將分析人員從繁重的方法摸索過程中解放出來的利器,液質方法包的出現降低了質譜分析門檻、提高了實驗室分析通量。液質分析方法包一般包括預先設置好的方法文件,包括LC分離條件,MS離子源參數,優化的MRM參數,

    LCMS液質聯用儀常見故障排除

    1.電源接通,LED指示燈不亮原因及解決措施:檢查電源線是否正確連接,單相230V電源是否供應到電源板。2.儀器無法連接原因和解決措施:檢查USB電纜的連接。檢查儀器電源為接通后,重新啟動PC。檢查Lab solutions軟件的環境設置。3.“STATUS” LED燈閃爍相關問題(1)“STATU

    高效穩定!譜聚醫療LCMS/MS助力毒物臨床篩查

      項目背景  作為農業大國,我國對農藥的使用歷史悠久、種類繁多。然而農藥的使用給農業帶來產量保證的同時,也由于把控不嚴,很容易產生濫用情況。污染環境是其一,更深層次的是容易使人誤食農藥殘留超標的農產品,輕則對人身健康造成危害,重則危及生命。  常見的農藥主要包括有機磷類、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類

    LCMS系統背景消除

    與GC-MS相比,LC-MS 的系統噪聲要大得多,它產生于大量的溶劑及其所含雜質直接導入離子化室造成的化學噪聲及在高電場中的復雜行為所產生的電噪聲。這些噪聲常常會淹沒信號,以至于有時在總離子流(TLC)圖上無法看到峰的出現。在LC-MS分析中,消除系統噪聲可從以下幾個方面入手。1.有機溶劑和水?

    島津公司的GCMS/MS農藥殘留定制分析系統申報ANTOP獎

      金秋十月,ANTOP 2018第二期申報工作正在如火如荼的進行,多家科學儀器企業競相參與申報,這里將為您介紹ANTOP獎項“打榜”產品。  島津企業管理(中國)有限公司的GC-MS/MS農藥殘留定制分析系統申請“新國標208種農殘檢測無憂應對獎”。隨著食品安全意識的提高,食品中多種農藥殘留問題日

    簡化復雜的-GCMS/MS-農藥多殘留分析方法(二)

    起點 2:始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合適的 GC 方法, 并且知道目標化合物的保留時間, 您可以更新 CDB 里的化合物的保留時間。 接下來,如圖 2 所示, 只要從已更新的 CDB 中選取感興趣的化合物即可。 如前所述, 這樣既可以創建 TraceFinder 處理方法,也會生

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